Difenilmetan hosilasining bengidrolga oksidlanishi MnO 2 yordamida suyultirilgan sulfat kislotada 0-10 S da amalga oshiriladi. Benzgidrol izolyatsiya qilinadi va 100 ° C da nitrotoluol monohidrat bilan reaksiyaga kirishadi , bu 24 soat ichida tugaydi. Protonatsiya va suvsizlanish natijasida bengidroldan faol karbokatsiya hosil bo'ladi, u nitrotoluol bilan reaksiyaga kirishib , bo'yoq leyko birikmasini hosil qiladi. Leyko birikmasi reaksiya massasini suvga quyib ajratib olinadi va suyultirilgan xlorid kislotada bo‘yoq hosil bo‘lguncha oksidlanadi. Formaldegid usuli sxemasiga ko'ra , lekin yashirin shaklda triaminotriarilmetan bo'yoqlari asosiy binafsharang K hosil bo'ladi.U suvli muhitda 50-60 C da N,N-dimetilanilinni atmosfera kislorodi bilan oksidlanishidan olinadi. CuSO 4 va oz miqdorda natriy xlorat NaClO 3 ( oksidlanish vaqtini kamaytirish uchun) va pH 4,5-5,5 mavjudligi. N , N -dimetilanilinning oksidlovchi demetilatsiyasi natijasida N - metilanilin va formaldegid hosil bo'ladi. Ikkinchisi dimetilanilin va monometilanilin bilan kondensatsiyaga kirib, ketma-ket bengidrol va almashtirilgan triarilmetan hosil qiladi, uning oksidlanishi bo'yoq beradi. Olingan bo'yoq turli xil miqdordagi N-mono- va N,N-dimetilamino guruhlari bo'lgan bo'yoqlar aralashmasidir, shuning uchun reaktsiya sharoitlariga qarab, ularning nisbati va bo'yoqning soyasi qizg'ishdan ko'k rangga o'zgaradi. N oksidlovchi demetilasyonning ikkita mexanizmi taklif qilingan . N -dimetilanilin. a) kimyoviy. Shunday qilib, p -kresol ishtirokida kislorod bilan birga metilidenkinon imin oksidlovchi vosita sifatida ishlaydi. b) Fotokimyoviy. Fosgen usuli Ushbu usulda bo'yoqning markaziy uglerod atomi yuqori reaktiv fosgendan hosil bo'ladi . Usul dialkilanilinning ZnCl 2 ishtirokida karbonat kislota xlorid bilan C-atsillanishidan iborat . Jarayon reaktivlar aralashmasini 50-60 soat davomida 15 dan 80 C gacha bosqichma-bosqich qizdirish bilan davom etadi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
