Shuning uchun valentlik tuzilmalarining superpozitsiyasi arilmetan bo'yoqlarining elektron tuzilishini juda to'g'ri tasvirlaydi. delokalizatsiyasi arilmetan bo'yoqlarining yuqori reaktivligini belgilaydi va kimyoviy va fotokimyoviy reaktsiyalar, birinchi navbatda, bo'yoqning xromofor tizimini buzishiga olib keladi. Shuning uchun, ko'p hollarda, tabiiy hidrofilik tolalardagi ranglarning chidamliligi past va arilmetan bo'yoqlari hozirda to'qimachilik sanoatida cheklangan foydalanishni topadi. Shu bilan birga, shuni ta'kidlash kerakki, ushbu toifadagi bo'yoqlar qizg'in, yorqin va sof ranglar beradi. Xromoforik arilmetan bo'yoq tizimi quinoid shaklida mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan va elektron beruvchi va elektron tortib oluvchi o'rinbosarlarni olib yuradigan ikkita aromatik qoldiqdan, shuningdek ularni bog'laydigan markaziy uglerod atomidan iborat bo'lgan konjugatsiyalangan qo'sh bog'lanish zanjirining mavjudligi bilan tavsiflanadi. . Arilmetan bo'yoqlarini olish usullari aromatik seriyali aminokislotalar yoki gidroksi hosilalari bilan kondensatsiya qilishga asoslangan . Reaksiya odatda ED o'rnini bosuvchi tomonidan faollashtirilgan aromatik yadroning erkin para -pozitsiyasida , karbonil guruhining elektron yetishmaydigan C-atomining elektrofil hujumi bosqichida davom etadi. Bu reaksiya kuchli kislotalar (H 2 SO 4 , HCl, oksalat kislotasi) bilan katalizlanadi, ular karbonil guruhining kislorodini protonlashtirib, uning uglerod atomidagi musbat zaryadni oshiradi. Bunda yuqorida ko'rsatilgan elektrofil almashtirish sxemasi bo'yicha o'zaro ta'sir qiluvchi yuqori faol karbokatsiya hosil bo'ladi. Lyuis kislotalari, "suvni olib tashlaydigan moddalar" deb ataladigan moddalar, shuningdek, kondensatsiya oqimiga hissa qo'shadi. Masalan, suvsiz ZnCl 2 karbonil guruhining O-atomiga muvofiqlashtiriladi va undagi uglerod atomini faollashtiradi, samarali musbat zaryadni oshiradi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
