Арилметановые красители

Shunday qilib, N , N -dietilanilin bilan o'zaro ta'sirlashganda, birinchi navbatda , bo'yoqlar sintezida qimmatli oraliq mahsulot bo'lgan 4,4'-bis ­(dietilamino) benzofenon hosil bo'ladi . Bundan tashqari, benzofenon dietilanilinning boshqa molekulasi bilan kondensatsiyalanib, kislota ta'sirida bo'yoq hosil qiluvchi karbinolni beradi - asosiy binafsha rang C.

Asillanish jarayonida hosil bo'lgan 4,4'-bis(dietilamino)benzofenonni ajratib olish va boshqa arilamin bilan reaksiyaga kirishib nosimmetrik bo'yoq hosil qilish mumkin.

Bu usul fosgendan, eng yuqori uglerod oksidlanish darajasiga ega bo'lgan karbonil birikmasidan foydalanadi, shuning uchun sxemada oksidlanish bosqichi mavjud emas.

5.2. Tegishli arilmetan bo'yoqlari

5.2.1. Diarilmetan bo'yoqlari

Asosiy bo'yoq Mishlerning Moviy gidroli va difenilmetan bo'yoqlari tuzilishi jihatidan o'xshash bo'lib, yorug'likka chidamliligi past, gidrolizga beqaror, kimyoviy jihatdan beqaror va shuning uchun amaliy qo'llanilishini topa olmaydi. Misol uchun, Mishler gidroli qaynoq suvda gidrolizlanadi va junning rangi bir necha kun davomida quyoshda so'nadi.

Aminoguruhning markaziy uglerod atomiga qo'shilishi molekulani barqarorlashtiradi. Olingan oltin sariq bo'yoq Auramine ilgari teri, qog'ozni bo'yash va bosma siyohlarni olish uchun ishlatilgan.

Auramin ZnCl ₂ ishtirokida NH ₄ Cl bilan sintez qilish yo'li bilan Mishler ketonini aminlash orqali olinadi .

Auraminning past rangga chidamliligi va kanserogenligi tufayli uning chiqarilishi hozirda to'xtatilgan.

Shu bilan birga, fenilsulfonil (C ₆ H ₅ SO ₂ -) yoki amino guruhidagi aril qoldig'ini o'z ichiga olgan leykoauraminning rangsiz hosilalari nusxa ko'chirish uskunalarining ayrim turlarida rang hosil qiluvchi komponentlar sifatida va naqd pul tushumlarini himoya qilish uchun taklif qilingan.

gidrolining alkogolli eritmasini benzolsulfanilamid bilan soda ishtirokida qaynatganda ko‘k rangli leyko birikma hosil bo‘ladi.