204. К хромосомным мутациям относится:
Классифицируют следующие виды хромосомных перестроек: делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую), а также дицентрические и кольцевые хромосомы.
206. Болезнь Тея-Сакса наследуется как:
Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Таким образом, вероятность рождения больного ребёнка есть только в случае, когда оба родителя являются носителями мутантного гена, и составляет 25 %.
207. Наследственная тугоухость наследуется как:
Причиной является наследование измененных генов. Х-сцепленный доминантный.
208. Болезнь ахондроплазия наследуется как:
аутосомно-доминантному типу
209. Болезнь брахидактилия наследуется как:
Аутосомно доминантный
210. Болезнь гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит наследуется как:
Х-сцепленный доминантный.
211. Синдром Блоха-Сульцбергера (синдром недержания пигмента, тип II) наследуется как:
Х-сцепленному доминантному типу, т. е. характерна для представительниц женского пола, и обычно летальна для плодов мужского пола на ранних стадиях эмбриогенеза.
212. Болезнь миопатия Дюшена наследуется как:
Х-сцепленный рецессивный(мышечная дистрофия Дюшенна.)
213. Дальтонизм наследуется как:
Врожденный дальтонизм передается ребенку по наследству с Х-хромосомой от матери. Рецессивный признак
214. Синдром азооспермии наследуется как:
"Мутации в гене AR также примерно в 30 % случаев возникают de novo, однако могут и наследоваться по Х-сцепленному рецессивному механизму, когда носителем патологического гена является мать, а отец здоров.
215. Болезнь пигментный ретинит наследуется как:
Пигментный ретинит часто передается по наследственности. Одна из его форм является доминантным наследственным признаком
Do'stlaringiz bilan baham: |
