Боб керамика ва шишалар кимёвий технологияси

Молибден чициндиларидан ренийни олиш усуллари
Рений куйидаги чикиндилардан: чангларни сувли иш- Корлашда ҳосил булган эритмаларидан ёки чангларни хуллашдаги эритмалардан, ёки кислотал и эритмалар тар- кибидан ренийни ажратиб олинади. У куйидаги жараёнлар асосида амалга оширилади:

1. 
   кам эрийдиган бирикмалар ҳолида чуктириш (KRe0₄, Re₂S₇);
   
2. 
   ионитларда ёки активланган кумирда сорбциялаш;
   
3. 
   органик эритувчиларда экстракция килиш усуллари билан ажратиб олинади.
   

Электрофшьтрларнинг нангларидан ренийни ажратиб олиш технологияси
Электрофильтрларда ушлаб колинган чанглар 0,4—1,5 % гача рений ва молибден бирикмалари (Мо0₃ ва Мо5₂)дан иборат булади. Чангларда сульфат кислота куп булади, чун- ки чикаётган газлар S0₃ ва сув буги ташкил килади. Чанг­лар иссик сув билан икки марта ишкорланади. Унда к:с=1:2,5—3 нисбатда булиб майдаланган пиролизит Мп0₂ эритмага кушилади. Натижада ренийнинг кичик бирикма- ларининг оксидланиши осонлашади. Эритма чукмадан фильтрлаб ажратиб олинади, эритмада 0,5—0,6 г/л Re, 8—10 г/л Мо, 20—30 г/л H₂S0₄ хамда CuS0₄ ва Fe,(S0₄)₃ лардан иборат булади. Х,осил булган эритмадан молибден, мис ва темирни ажратиб олиш учун Са(ОН), билан pH = 11 — 12 гача нейтраллаб, уни 60—70°С гача киздирила­ди. Натижада CaMo0₄, CaS0₄, Cu(OH)₂, Fe(OH)₃ чукмага тушади. Чукмадаги рений микдори жуда кам булади. Эрит- мадаги ренийнинг концентрацияси 15—20 г/л булгунча кайнатилади ва иссик эритма устига калий хлорид эрит- масидан солиб (-50—60 г/л ни 1 литр эритма учун), сунг сову шлади. Унда 98—99% перанат рений чукмага тушади, эритмада эса 0,02—0,5 г/л Re колади. Қолган ренийни сорб­циялаш оркали ажратиб олинади. Унинг технологик схе- маси 41-расмда келтирилган.
Бу усулда олинган техник рений кетма-кет кайта крис­таллаш билан тозалаб олинади. Калий перранат тузи 90— Ю0‘С да 100 г/л , 20°С да эса 10 г/л сувда эрийди. Демақ кайта кристаллаш натижасида тахминан 90 % ҳосил була­ди, уни 5'С гача совутилса, 95 % ни ажратиб олиш мум­кин. Кдйта кристаллаш технологик схемаси 42-расмда кел­тирилган.
Кайта кристаллаш натижасида калий перранат 85 % микдорда ажратиб олинади.

41-расм. Перанат ренийни чанглардан ажратиб олишнинг технологик
схемаси.



Эритмалар таркибидан ренийни сорбциялаш усули
Молибденит концентратлари кдйта ишлангандан сунг нордон эритма крлади ва унинг таркибида куйидаги мод- далар булади, г/л:
Re 0,015-0,04
Мо 0,4 - 0,9

pH 8,5-8,7

293

42. 
    расм. Калий перренатни қайта кристаллаш оркали тозалашнинг технологик схсмаси.
    

Бундай эритмадан молибден анионли смолалар билан, рений эса активланган кумир билан сорбцияланади. Жа- раённи олиб бориш учун эритмага рН=3 булгунча кислота кушилади ва қиздирилади. Қиздириш натижасида эритма таркибидаги сода таркибидаги углерод (II) оксиди газ холи­ла чиқиб кетади. Совутилган — фильтрланган эритма SOҳ² АН—1 формула анионити билан тулдирилган колонкадан
294

утказилади. Анионит заррачаларининг диаметри 0,15—0,6 мм булади. Эритмада молибден ионлари кучсиз кислотали шароитда [Мо₄0_|3)²' ион ҳолида (изополикислота) ионит- га ютилади. Ионитда молибден буйича ютилиш ҳажми 20% ни ташкил килади. Ионитни фильтрлаш тезлиги 1 соатда 1 х;ажм ионитда 5 ҳажм эритмани утказилади. Смола ту- йингандан сунг у аммиак билан десорбция килинади. Ионит эса қайтадан S0₄² — формулага утказилади.
Кучсиз кислотали муҳитда АН—1 анионити ReOj иони- ни ютмайди. Шунинг учун фильтратда 15—40 мг/л ReOj ва 10—20 мг/л молибден колади. Бу эритма КАД маркали (заррачалари 0,1—0,8 мм булган) активланган кумирдан утказилади ва Re билан Мо кумирда ютилади.
Ютилган молибден ва рений Na₂C0₃ эритмаси билан десорбция килиб ажратиб олинади. Бунинг учун, аввал 1 % ли Na₂C0₃ нинг совук эритмаси кумирдан утказилади. на­тижада молибден туликдесорбцияланади. Сунг Na₂C0₃ эрит- масини 90°С гача киздириб кумирдан утказилади, унда эса рений эритмага туликдесорбцияланади. Эритмадаги рений- нинг концентрацияси 200—400 мг/л ни ташкил килади, унинг микдорини ошириш учун кайтадан кумирда сорбци- яланади. ҳосил булган фильтратдан ренийни КС1 кушиб, калий перранат ҳолида чуктириб олинади.
Хозирги вактда янги маркадаги ионитлар кулланилиб келинмокда. АВ — 17 ОН — формали турларидаги аниотлар ишлатилмокда.
Ренийни сорбциялаш технологиясининг схемаси 43- расмда келтирилган.
Камёб енгил металлар технологияси
Бу металларга бериллий, литий, цезий ва рубидий эле- ментлари киради. Булардан, асосан бериллий технология- сини куриб чикамиз.
Бериллийни ишлатиш сохалари. Бериллий саноатда атом ва ракета техникасида, шунингдеқ х,ар хил котишмалар тайёрлашда ишлатилади.
Атом техникасида ишлатилиши. Бериллий атом масса- сининг кичиклиги ядро реакторларидаги нейтронлар тез- лигини камайтирувчи материалларни тайёрлашда жуда катта самара беради. Бу материаллар нейтронлар тезлиги-

43-расм. Ренийни эритмалардан сорбциялаб ажратиб олишнинг технологик схемаси.



ни камайтиришда водород, дейтерий, графит ва кисло- родлардан ҳам юқори туриши мумкин экан. Бундан таш- кари, бериллий нейтронларни кайтарувчи хдмдир, шунинг учун ундан ядро реакторларини ёқилги зоналарида ҳосил буладиган нурланишнинг олдини олувчи экранлар учун материаллар сифатида ҳамда конструкцией материаллар сифатида кулланилиши мумкин.
Бериллий нейтронларни камайтирувчи ва кдйтарувчи хдмда конструкцион материаллар сифатида ишлатилиши
натижасида нейтронлар билан нурланишдан сакданишга ва радиоактивликнинг йукдлишига олиб келади.
Бериллий енгил металл булгани учун ундан айрим транспортларни, масалан, кемалар, самолётлар ва сув ости кемалари учун ядро реакторларини тайёрлаш катта кулай- ликларга олиб келади.
Бериллий ядро ёкдгсгиси иссикдикни оширишга ва унинг температурасини 500 — 600°С га кҳаришта имкон беради. Бериллийни а — заррачалар билан нурланиш хусусияти- дан фойдаланиб, уларни радио-бериллийли ва полоний- бериллийли нейтронлар манбаи сифатида куллаш мумкин. Гейгер ҳисоблагичлари ойналарини (тиркишларини) ясашда ва бериллий фальгаларида ишлатилади.
Бериллий металлидан ташкари уни оксид ва карбидла- ри анча арзон материал сифатида атом техникасида куп ишлатилади.