Диагностика ра признаки острой фазы: гипохромная анемия, ускорение соэ, увеличение срб


Download 237.47 Kb.
bet3/4
Sana06.11.2023
Hajmi237.47 Kb.
#1752428
1   2   3   4
Bog'liq
ДИАГНОСТИКА РА

128 и выше

64

32

Тип свечения

Краевой

Гомогенный или краевой

Гомогенный

Антитела к ДНК

Выраженный

Умеренный

Незначительный

КЛИНИКА

Начинает выявляться обычно на третей стадии ХБП и достигают максимальной выраженности к пятой.

Вначале регистрируются общая слабость, умеренная полиурия, никтурия, снижение аппетита, тошнота, астенизация, снижение массы тела.

Нарастание симптомов уремической интоксикации происходит при падении СКФ ниже 30 мл/мин

Прогрессирует анемия (вследствие уменьшения продукции эритропоэтина)

Нарушается фосфорно-кальциевый метаболизм и формируется вторичный гиперпаратиреоз ( вследствие уменьшения синтеза почками активного метаболита витамина Д3)

Развивается почечный ацидоз ( вследствие уменьшения экскреции ионов водорода и подавления реабсорбции бикабонат-иона).

Кроме того, нарушение кальций-фосфорного гомеостаза вызывает появление внекостных кальцификатов, в том числе и в сосудах.


Диагностика
1. Общий анализ крови:снижение гемоглобина и эритроцитов, признаки воспаления, склонность к кровотечению (снижение количества тромбоцитов).
2. Биохимические анализы крови – увеличение уровня продуктов азотистого обмена в крови, нарушение электролитного обмена :повышение уровня калия, фосфора и снижение кальция, уменьшается общий белок в крови, гипокоагуляция, повышение в крови холестерина, общих липидов.
3. Анализ мочи – протеинурия, гематурия более 3 в поле зрения при микроскопии мочи, цилиндрурия
4. Проба Реберга – Тареева проводится для оценки выделительной функции почек. С помощью этой пробы рассчитывают скорость клубочковой фильтрации (СКФ). Именно этот показатель является основным для определения степени почечной недостаточности, стадии заболевания, так как именно он отображает функциональное состояние почек.


Download 237.47 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling