Дмитрук Докт фармацевт, наук, проф. Л. Манайлова > Умаров С. З. и др. М42 Медицинское и фармацевтическое товароведение

Требования к медицинской гигроскопической вате.
« Вата должна быть хорошо прочёсанной, сохранять связь между во­локнами и легко расслаиваться на параллельные слои произвольной толщины. В зависимости от вида ваты массовая доля плотных не- расчёсанных скоплений волокон-узелков должна составлять не бо­лее 1,5—5%, а коротких (менее 5 мм) волокон и хлопковой пыли — не более 0,1-0,2%. Вата не должна иметь запаха и содержать посто­ронние примеси (иголочки, щепочки и др.).

• 
  Реакция водной вытяжки для медицинской гигроскопической ваты должна быть нейтральной (рН=7,0-7,5). Её определяют с помощью красной или синей лакмусовой или индикаторной универсальной бумаги.
  
• 
  Влажность для ваты, выработанной из хлопка, не должна превы­шать 8%, а для ваты, выработанной из хлопка с добавлением виско­зы, — 9,2%.
  
• 
  ГОСТ 5556-81 предусматривает также испытания образцов ваты на наличие хлористых, сернокислых, кальциевых солей и восстанавли­вающих веществ. Испытания проводят сравнением опалесценции исследуемого и образцового растворов.
  

Промышленность выпускает стерильную и нестерильную вату.

• 
  Срок сохранения стерильной ваты — не менее 5 лет.
  
• 
  ГОСТ 5556-81 регламентирует также степень белизны ваты, которая для нестерильной ваты в зависимости от вида может составлять не более 66-76%, а для стерильной — 51-61%.
  

Расфасовка ваты.

• 
  Стерильную и нестерильную вату расфасовывают в рулоны по 25±2, 50+4, 100+5 и 250+10 г.
  
• 
  Нестерильную вату — в спрессованные кипы по 20±0,2, 30±0,3, 40±0,4 и 50±0,5 кг.
  
• 
  Разрешена укладка ваты в виде зигзагообразной ленты плотной и неплотной прессовки в пачки по 50±4, 100±5 и 250± 10 г.
  
• 
  Расфасованную стерильную вату упаковывают в два слоя, нестериль­ную вату — в один слой бумаги.
  

Широко используют также различные заменители гигроскопичес­кой ваты. Например, вата из 100% вискозного штапельного волокна ^ХаРактеризуется меньшей по сравнению с хлопчатобумажной ватой, ^Вг|итывающей способностью и стойкостью к некоторым лекарствен­^нЫм средствам, применяемым при перевязках, а также худшей пере- ^°^симостью отдельными больными (зарегистрированы единичные раздражения кожи).
Компрессная вата
Исходный материал для её изготовления — хлопчатобумажное волокно, которое не обезжиривают, а просто моют в воде. Поэтому эту вату нельзя использовать для прямого контакта с раневой поверх­ностью. Волокно компрессной ваты должно быть хорошо прочё­санным, упругим, не сваливающимся в комки. Компрессную вату используют в основном для подкладок при наложении повязок и шин, для согревающих компрессов. Её расфасовывают в пакеты по 50, 100, 250 и 500 г.
Алигнин
Алигнин медицинский (марки А) применяют в качестве перевязоч­ного материала вместо ваты. Его также используют как упаковочный материал для лекарственных препаратов и медицинских инструмен­тов (марки Б).
Алигнин (ГОСТ 12923-82) выпускается в виде многослойных тон­ких рыхлых листов с морщинистой поверхностью шириной 600— 700 мм и длиной 600—2600 мм или в рулонах шириной 600, 700, 915 мм и диаметром 500—900 мм.
Условное обозначение алигнина медицинского состоит из сокра­щённого наименования продукции, обозначения марки, указания ли­стового или рулонного материала и обозначения стандарта (ГОСТ 12923-82), в соответствии с которым алигнин изготовлен. Например, алигнин листовой или рулонный марки Б обозначают следующим об­разом: Алмед Б лист ГОСТ 12923-82 или Алмед Б рул ГОСТ 12923-82 соответственно.
Показатели качества алигнина медицинского должны соответство­вать нормам, представленным в таблице 13-1.