Economic outcomes of female immigrant entrepreneurship

2. 1,3-Дикарбонил бирикмаларнинг гидразин (алкил- ёки арилгидразинлар) билан таъсирланишидан:

Ушбу усули пиразол гомологларини олишда ишлатилади.

• Кимёвий хоссалари

• 1. Кислоталик-асослик хоссалари.

• Пиридин типдаги атом азоти кучсиз асосли хоссасини намоён қилади, пиррол типдаги атом азот эса – кучсиз кислоталик хоссасини намоён қилади.
• Шунинг учун, пиразол амфотер хоссасига эга.

• Пиразолнинг амфотерлик хоссасини тасдиқловчи реакциялар.

• Пиразол тузлари – барқарор моддалардир.

• Пиразол ва унинг гомологларига прототроплик тауто - мерия ходисаси характерлидир.

• 2. Ароматлиги.

• 3. Электрофиль реагентлар билан реакциялар.

• -электронлар сони = (4n + 2).
• -электронлар учта углерод атоми, пиридин типидаги азот ва пирроль типидаги азотнинг жуфтлашмаган электрон параси секстет -электронларни ҳосил қилади (Хюккел теорияси).

• 3.1. Алкиллаш ва ациллаш.

• Ациллаш реакцияси ҳам шундай кетади.

• 3.2. Нитролаш, сульфолаш, галогенлаш.

• ПИРАЗОЛНИНГ МУҲИМ ВАКИЛЛАРИ.

• Пиразолон-5

• Пиразолон-5 (2-пиразолин-5-он) CH2-, OH- и NH-форма (таутомерия) кўринишда учраши мумкин.

• Пиразолон-5 цикли дори препаратлари - антипирин, амидопирин, анальгин структураларига киради.

• Антипирин, амидопирин, анальгиннинг олиниши

• ИМИДАЗОЛ

• Имидазол молекуляраро водород боғ ҳосил қилади, аммо пиразолдан фарқли равишда, ассоциатлари чизиқли структурага эга:

• Олиниш усуллари

• Имидазол глиоксалдан, аммиакдан ва формальдегиддан олинади:

•