Economic outcomes of female immigrant entrepreneurship

Олиниш усуллари:

• 1. Умумий олиниш усуллари.
• А. Фуран, тиофен ва пирролни ўзаро бир-бирларига айлантириши (Юрьев реакцияси).

• Беш аъзоли битта гетероатом сақлаган гетероҳалқали бирикмаларнинг умумий ва хусусий олиниш усуллари мавжуд бўлиб, уларнинг умумий олиниш усулларидан бири Юрьев реакцияси бўлса, иккинчиси эса 1,4-дикарбонил бирикмаларнинг цикл ҳосил қилиш реакцияисидир.

Б. 1,4-дикарбонилли бирикмалардан сувни тортиб олиш орқали (Паале-Кнорр синтези).

• Б. 1,4-дикарбонилли бирикмалардан сувни тортиб олиш орқали (Паале-Кнорр синтези).

Хусусий олиниш усуллари:

• 1. Пирролни олиниши:
• А. Слиз кислотанинг диаммонийли тузини қиздириб:

• Б. Сукцинимиднинг рух билан ўзаро таъсири:

2. Фуранни олиниши.

• А. слиз кислотадан:

• слиз кислота дегидрослиз к-та пирослиз к-та фуран

• Б. альдопентозлардан:

3. Тиофенни олиниши.

• А. Бутанни олтингугурт билан қиздириб.
• Б. ацетиленни водородсульфид билан
• қиздириб – Чичибабин реакцияси.

• А. Б.

Кимёвий хоссалари

• Беш аъзоли битта гетероатом сақлаган гетероҳалқали бирикмаларнинг кимёвий хоссаларини уч турга бўлиниш мумкин: 1) ароматик хоссаси, 2) кислота-асослиги, 3) қайтарилиш-оксидланиш реакциялари.

• 1. Ароматик хоссаси

• Пиррол, фуран ва тиофенлар таркибидаги тўртта углерод атомларининг биттадан 4-та π-электронлари ва гетероатомнинг умумлашмаган иккита p-электрони ҳисобига -электронли секстет ҳосил қилади (Хюккел назарияси). Шунга кўра улар ароматик хоссага эга.

• Беш аъзоли битта гетероатом сақлаган гетероҳалқали бирикмаларнинг электрон тузилиши бензолнинг тузилишига ўхшайди, аммо агар бензол ҳалқасининг ҳар бир углерод атоми атрофидаги электрон зичликнинг қиймати 1,0 га тенг деб олсак, пиррол, фуран ва тиофенларнинг ҳар бир углерод атоми атрофидаги электрон зичликнинг қиймати бирдан ортиқ бўлади, шунинг учун улар
• -ортиқча системага киради.