Toshkent farmatsevtika instituti farmatsevtik kimyo kafedrasi dori vositalarining fizika
Xlorid kislotaning miqdorini aniqlash
Download 56.99 Kb. Pdf ko'rish
|
- Bu sahifa navigatsiya:
- Indikatorning rang o‟zgartirish pH oralig‟i
- Kodein miqdorini aniqlash Kodein asosini titrlashda quyidagi jarayon ketadi: Aniqlash tartibi
- Geksametilentetraminning miqdorini aniqlash
- Kuchli asos, kuchsiz kislotadan iborat bo‟lgan tuzlami titrlash
- Natriy benzoatning miqdorini aniqlash
- Natriy xlorid va kaliy xloridning miqdorini aniqlash
- Natriy (kaliy) yodidning miqdorini aniqlash
- Folgard usuli (tiotsianometrik usul).
- Bromizovalning miqdorini aniqlash
Xlorid kislotaning miqdorini aniqlash Xlorid kislota kuchli kislotalar guruhiga kirganligi uchun uning miqdorini aniqlash oddiy bo‘lib, kislotani ishqor bilan titrlashga asoslangan, indikator sifatida metil zarg‘aldog‘i (metiloranj) olinadi. Aniqlash tartibi: 100 ml hajmli kolbaga 10 ml suv solib tortiladi, so‘ngra 3 ml xlorid kislota qo‘shib kolbaning og‘zi berkitilgach, qayta tortiladi. Metil zarg‘aldog‘i indikatoridan qo‘shib, eritma pushti rangdan qizil - sarg‘ish rangga o‘tguniga qadar 1 mol/l natriy gidroksid eritmasi bilan titrlanadi (E=M.m.). 1 ml 1 mol/l natriy gidroksid eritmasi 0,03646 g xlorid kislotaga to‘g‘ri keladi. Kislotaning foiz miqdori 24,8% dan kam, 25,2% dan ko‘p bo‘lmasligi kerak. Xlorid kislotaning foiz miqdori quyidagi formula yordamida hisoblab topiladi: V— titrlash uchun sarf bo‘lgan 1 mol/l natriy gidroksid eritmasining hajmi, ml; K — tuzatish koeffitsiyenti; T — xlorid kislotasining titri, 0,03646 g; a — tahlil uchun olingan xlorid kislotasining og‘irligi, g. Indikatorning rang o‟zgartirish pH oralig‟i Indikatorning nomi Rang o‘zgarishi pH oralig‘i Rangning o‘zgarishi Metil binafsharang 0,1-1,5 Sariq-yashil Krezol qizili (purpurovыy) 1,2-2,8 Qizil-sariq Timol ko‘ki 1,2-2,8 Qizil-sariq Tropeolin 00 1,4-3,2 Qizil-sariq Metil binafsharang 1,5-3,2 Yashil-binafsha Dimetil sarig‘i 3,0-4,0 Qizil-sariq Metil zarg‘aldog‘i 3,0-4,4 Qizil-sariq Bromfenol ko‘ki 3,0—4,5 Sariq-binafsha-havorang Kongo qizili 3,0-5,2 Ko‘k binafsha-qizil Bromkrezol ko‘ki 3,8-5,4 Sariq-ko‘k Metil qizili 4,2-6,2 Qizil-sariq Lakmoid 4,0-6,4 Qizil-ko‘k a T K V X 100 64 Alizarin qizili S 3,7-5,2 Sariq-binafsha Bromkrezol qizili (purpurovыy) 5,2-6,8 Och sarg‘ish-qizil binafsha Bromtimol ko‘ki (yoki yashili) 6,0-7,6 Sariq-ko‘k Neytral qizili 6,8-8,0 Qizil-sariq Fenol qizili 6,8-8,4 Sariq-qizil Krezol qizili 7,2-8,8 Sariq-qizil α-naftolftalein 7,3-8,7 Sarg‘ish-ko‘k Krezol qizili (purpurovыy) 7,6-9,2 Sariq-binafsha Timol ko‘ki 8,0-9,6 Sariq-ko‘k Fenolftalein 8,2-10,0 Rangsiz-qizil Timolftalein 9,3-10,5 Rangsiz-ko‘k Alizarin sarig‘i R 10,1-12,1 Sariq-qizil zarg‘aldoq Malaxit yashili 11,4-13,0 Yashil-rangsiz lndigokarmin 11,6-14,0 Ko‘k-sariq Kuchsiz kislotalarni titrlash Nikotin kislotasining miqdorini aniqlash Kuchsiz kislotalarni kuchli asoslar bilan titrlaganda hosil bo‘lgan tuz gidrolizlanib, eritmada ishqoriy muhit hosil qilganligi uchun ishqoriy sharoitda rang o‘zgartiruvchi indikatorlardan (fenolftalein) foydalaniladi. Aniqlash tartibi: 0,3 g atrofidagi (aniq tortma) nikotin kislotani 100 ml hajmli kolbaga solib, 25 ml yangi haydalib, sovitilgan suvda eritiladi. So‘ngra fenolftalein ishtirokida 0,1 mol/l natriy gidroksid bilan titrlanadi. E=M.m. 1 ml 0,1 mol/l natriy gidroksid 0,01231 g nikotin kislotasiga to‘g‘ri keladi. Nikotin kislotasining foiz miqdori 99,5% dan kam bo‘lmasligi kerak. Nikotin kislotasining foiz miqdori quyidagi formula yordamida hisoblab topiladi: V — titrlash uchun sarf bo‘lgan 1 mol/l natriy gidroksid eritmasining hajmi, ml; K — tuzatish koeffitsienti; T—nikotin kislotaning titri, 0,01231. a T K V X 100 65 Benzoy kislotaning miqdorini aniqlash Benzoy kislota suvda erimaydi, spirtda oson eriydi. Spirtli sharoitda benzoy kislota tuzlari kam gidrolizlanadi. Aniqlash tartibi: 0,2 g atrofidagi (aniq tortma) benzoy kislota 100 ml hajmli kolbaga solib, 20 ml fenolftalein ishtirokida neytrallangan spirt qo‘shib eritiladi, so‘ngra fenolftalein indikatori ishtirokida 0,1 mol/l natriy gidroksid eritmasi bilan qizil rang hosil bo‘lguniga qadar titrlanadi. E=M.m. 1 ml 0,1 mol/l natriy gidroksid eritmasi 0,01221 g benzoy kislotaga to‘g‘ri keladi. Benzoy kislotaning dori moddadagi foiz miqdori 99,5% dan kam bo‘lmasligi kerak. Barbitalning miqdorini aniqlash Barbital suvda erimaydi, spirtda eriydi, tuzlari spirtda erimaydi. Barbital kuchsiz kislota xossasiga ega bo‘lib, dissotsiatsiyalanish konstantasi K=l,3·10 -8 ga teng. Uni ishqor bilan titrlaganda hosil bo‘lgan tuz, suvli eritmada gidrolizlanishi natijasida ekvivalent nuqtani aniqlab bo‘lmaydi. Barbitalning spirtli eritmasini ishqor bilan titrlaganda indikator sifatida timolftalein olinadi. Ekvivalent nuqtada, ortiqcha ishqor bo‘lganida muhit rN=9,3—10,5 atrofida bo‘lib, shu sharoitda indikator timolftalein o‘z rangini o‘zgartiradi. Aniqlash tartibi: Ikkita bir xil 100 ml hajmli kolbaga 10 ml dan 0,1 mol/l natriy gidroksid eritmasi bilan timolftalein bo‘yicha neytrallangan spirt solinadi. Birinchi kolbaga 0,5 g atrofida (aniq tortma) barbital, ikkinchi kolbaga esa 20 ml yangi haydalib, sovitilgan tozalangan suv solinadi. Nazorat kolbasidagi suyuqlik ko‘k rangga o‘tguniga qadar 0,1 mol/l natriy gidroksid eritmasi biian titrlanadi. Nazorat kolbasidagi suyuqlik rangiga solishtirilgan holda bir xil rang hosil bo‘lguniga qadar tekshiruv kolbasidagi eritma 0,1 mol/l natriy gidroksid bilan titrlanadi. E=M.m. 1 ml 0,1 mol/l natriy gidroksid 0,01842 g barbitalga to‘g‘ri keladi. Barbitalning dori moddadagi foiz miqdori 99,5% dan kam bo‘lmasligi kerak. 66 Teoflllinning miqdorini aniqlash Teofillin purin hosilasi bo‘lgan dori moddalar qatoriga kirib, kuchsiz kislotali xossasiga ega, uning dissotsiatsiyalanish konstantasi K 0 = 1,7·10 -9 ga teng. Teofillinning miqdorini aniqlashdan avval 0,1 mol/l kumush nitratning eritmasidan qo‘shiladi, so‘ngra ajralib chiqqan nitrat kislotani 0,1 mol/l natriy gidroksid bilan titrlanadi. Aniqlash tartibi: 0,4 g atrofida (aniq tortma) avvaldan quritilgan teofillin 100 ml qaynagan suvda eritib sovitiladi. So‘ngra 25 ml 0,1 mol/l kumush nitrat va 1-1,5 ml fenol qizili eritmasidan qo‘shib, qizil-binafsha rang hosil bo‘lguniga qadar 0,1 mol/l natriy gidroksid bilan titrlanadi. 1 ml 0,1 mol/l natriy gidroksid 0,01802 teofillinga to‘g‘ri keladi. Teofillinning dori moddadagi foiz miqdori 99,0 % dan kam bo‘lmasligi kerak. Fenilsalitsilatning miqdorini aniqlash Fenilsalitsilatda karboksil guruhi fenol qoldig‘i bilan birikkan bo‘lgani sababli, uni avval aniq konsentratsiyasidagi 0,5 mol/l natriy gidroksid eritmasi bilan gidrolizlab, reaksiyaga kirishmay qolgan ortiqcha miqdordagi ishqorni esa 0,5 mol/l xlorid kislotasi bilan titrlanadi. Indikator sifatida bromkrezol qizili (rN=5,5-6,8) olinadi. 67 Aniqlash tartibi: 1 g atrofida (aniq tortma) fenilsalitsilat, 100 ml hajmli kolbaga solinib, 25 ml 0,5 mol/l natriy gidroksid eritmasi qo‘shilgach vertikal sovitgichga ulab, yog‘simon tomchi qolmaguniga qadar qaynab turgan suv hammomida qizdiriladi (1 - 1,5 soat). So‘ngra sovitilib, ortiqcha miqdordagi ishqorni 0,5 mol/l xlorid kislotasi bilan titrlanadi. Indikator sifatida bromkrezol qizili (purpurovыy) olinadi. Bir vaqtning o‘zida nazorat tahlili olib boriladi. E=M.m. 1 ml 0,5 mol/l natriy gidroksid 0,01071 g fenilsalitsilatga to‘g‘ri keladi. Fenilsalitsilatning dori moddasidagi foiz miqdori 99,0% dan kam bo‘lmasligi kerak. Kuchli kislota va kuchsiz asosdan iborat tuzlami titrlash Kuchsiz asos va kuchli kislotadan iborat bo‘lgan dori moddalar miqdorini alkalimetrik usul yordamida titrlash orqali aniqlash mumkin (papaverin gidroxlorid, morfin gidroxlorid, atropin sulfat, dibazol gidroxlorid va h.z.) Bu dori moddalar ishqor eritmasi bilan titrlanganda hosil bo‘ladigan organik asoslar indikator rangining ekvivalent nuqtadan avvalroq o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun bunday holatlarda titrlash spirt ishtirokida yoki suv bilan aralashmaydigan organik erituvchi (xloroform, efir) ishtirokida olib boriladi. Atropin sulfatning miqdorini aniqlash Atropin sulfat kuchsiz asos K v = 4,35 va kuchli kislotadan tashkil topgan tuz bo‘lgani sababli uning miqdorini aniqlash spirt-xloroform aralashmasi ishtirokida, ishqor eritmasi bilan titrlash orqali amalga oshiriladi. Aniqlash tartibi: 0,5 g atrofida (aniq tortma) atropin sulfat 100 ml hajmli kolbaga solinib, 10 ml fenolftalein ishtirokida neytrallangan spirt va 20 ml xloroform aralashmasidan qo‘shib, 0,1 mol/l natriy gidroksid bilan qizil rang hosil bo‘lguniga qadar titrlanadi. E=1/2 M.m. 1 ml 0,1 mol/l natriy gidroksid eritmasi 0,03384 g suvsiz atropinga to‘g‘ri keladi. Atropin sulfatning dori moddadagi foiz miqdori 99,3% dan kam bo‘lmasligi kerak. Uning foiz miqdori quyidagi formula yordamida hisoblab topiladi: 68 ) 100 ( 200 100 d a T K V X V— titrlash uchun sarf bo‘lgan 1 mol/l natriy gidroksid eritmasining hajmi, ml; K— 0,1 mol natriy gidroksid eritmasining tuzatish koeffitsiyenti; T — atropin sulfatning titri g/ml, 0,03384; a — tahlil uchun olingan atropin sulfatning og‘irligi, g; d — atropin sulfat tarkibidagi namlik, %. Asoslarni titrlash (Atsidimetrik usul) Atsidimetrik usul farmatsevtik tahlilda keng qo‘llanilib, bu usul bilan asosan asos xossasiga ega bo‘lgan organik moddalarning va kuchli asos kuchsiz kislotadan tashkil topgan tuzlarning miqdori aniqlanadi. Titrant sifatida xlorid yoki sulfat kislotalarning titrlangan eritmalari olinadi. Kislotali sharoitda o‘z rangini o‘zgartiradigan indikatorlar, metil zarg‘aldog‘i yoki metil qizilidan foydalaniladi. Kodein miqdorini aniqlash Kodein asosini titrlashda quyidagi jarayon ketadi: Aniqlash tartibi: 0,3 g atrofida (aniq tortma) kodein asosi 2 ml metil qizili bilan neytrallangan spirtda qizdirib eritiladi, 20 ml yangi haydalgan tozalangan suv qo‘shiladi va 0,1 mol/l xlorid kislota bilan titrlanadi. Indikator metil qizili E=M.m.; 1ml 0,1 mol/l xlorid kislota 0,02994 g kodeinga to‘g‘ri keladi. Kodeinning foiz miqdori quruq moddaga nisbatan hisoblaganda 99,0% dan kam bo‘lmasligi kerak. Geksametilentetraminning miqdorini aniqlash Geksametilentetraminning miqdorini aniqlashda uni avval sulfat kislotasi bilan gidrolizga uchratib, so‘ngra ortiqcha miqdordagi kislotani ishqor bilan qayta titrlanadi. 69 Aniqlash tartibi: 0,12 g atrofida (aniq tortma) geksametilentetramin 10 ml suvda eritilib, 50 ml 0,1 mol/l sulfat kislotasi qo‘shib, 30 minut davomida qaynatiladi. Eritma sovitilib, 2 tomchi metil oranj eritmasidan qo‘shib, 0,1 mol/l natriy gidroksid bilan titrlanadi. Bir vaqtning o‘zida nazorat tajribasi olib boriladi. E=M.m. /4. 1 ml 0,1 mol/l sulfat kislota 0,003505 g C 6 H 12 N 4 to‘g‘ri kelib, uning dori moddadagi foiz miqdori 99,0% dan kam bo‘lmasligi kerak. Geksametilentetraminning foiz miqdori quyidagi formula yordamida hisoblab topiladi: a T K M V X k 100 ) ( V k — nazorat tajribasini titrlash uchun sarf bo‘lgan 0,1 mol/l natriy gidroksid eritmasi hajmi, ml; V — tahlil uchun olingan moddani titrlash uchun sarf bo‘lgan natriy gidroksid eritmasining hajmi, ml; K — tuzatish koeffitsienti; T—geksametilentetraminning titri, 0,003505 g/ml; a —tahlil uchun olingan aniq tortma, g. Kuchli asos, kuchsiz kislotadan iborat bo‟lgan tuzlami titrlash Kuchli asos, kuchsiz kislotadan iborat bo‘lgan tuzlar suvda gidrolizlanib asos hosil qiladi, hosil bo‘lgan asosni kislota bilan titrlash mumkin. Barbital natriyning miqdorini aniqlash Barbital natriyning miqdorini aniqlashda kimyoviy reaksiya quyidagicha boradi: yoki umumiy yozilganda: 70 Aniqlash tartibi: 0,5 g atrofida (aniq tortma) barbital natriy hajmi 100 ml konussimon kolbaga solinib, 30 ml yangi haydalib sovitilgan suvda eritilib, 0,1 mol/l xlorid kislota eritmasi bilan qizil rang hosil bo‘lguniga qadar titrlanadi. Indikator sifatida metil zarg‘aldog‘i olinadi. E=M.m. 1 ml 0,1 mol/l xlorid kislota 0,02062 g barbital natriyga to‘g‘ri keladi. Agar preparat tarkibida erkin holdagi ishqor bo‘lsa, u holda erkin holdagi ishqorning foiz miqdorini 5,15 koeffitsientiga ko‘paytirib, barbital natriyning foiz miqdoridan ayiriladi. Dori moddasidagi barbital natriyning foiz miqdori 98,5% dan kam bo‘lmasligi kerak. Natriy benzoatning miqdorini aniqlash Natriy benzoatning miqdorini neytrallash usulida aniqlanganda, benzoy kislotasi ajralib chiqadi. Benzoy kislotasi indikatorga ta‘sir etmasligi uchun efir qo‘shiladi. Natijada ajralib chiqqan benzoy kislota efir qatlamiga o‘tadi va ekvivalent nuqtani aniqlashga halaqit bermaydi. Aniqlash tartibi: CHO‘KTIRISHGA ASOSLANGAN USULLAR Bu usul aniqlanuvchi modda bilan titrant orasidagi reaksiya natijasida cho‘kma hosil bo‘lishiga yoki kam dissotsiatsiyalanadigan birikma hosil bo‘lishiga asoslangan bo‘lib, farmatsevtik tahlilda ulardan argentometrik va merkurimetrik usullar keng qo‘llaniladi. Argentometrik usul Bu usulda titrant sifatida kumush nitratning turli konsentratsiyadagi titrlangan eritmalari ishlatiladi. Tahlilning qay tarzda olib borilishi va qo‘llanilgan indikatoming turiga qarab u Mor, Fayans, Folgard va Koltgof usullariga bo‘linadi. Mor usuli. Bu usul yordamida xloridlar va bromidlarning miqdori aniqlanadi. Titrlash neytral sharoitda olib boriladi. Indikator sifatida kaliy xromat olinadi. Ekvivalent nuqtada qizil rangli kumush xromat cho‘kmasi hosil bo‘ladi: 71 Agar reaksiya sharoiti kislotali yoki ishqoriy bo‘lsa, u holda xromat dixromatga o‘tadi. O‘z navbatida dixromat indikator bo‘la olmaydi. Agar pH>10 bo‘lsa, u holda kumush (I) oksid cho‘kmaga tushib qoladi. Natriy xlorid va kaliy xloridning miqdorini aniqlash 1 g atrofida (aniq tortma) dori moddadan tortib olib, 50 ml hajmli o‘lchov kolbasiga solib, suvda eritilib, hajmi suv bilan belgisiga yetkaziladi. Eritmadan 5 ml o‘lchab olib, 40 ml suv va kaliy xromat eritmasidan qo‘shiladi va qizil rangli cho‘kma hosil bo‘lguniga qadar 0,1 mol/l kumush nitrat eritmasi bilan titrlanadi. 1 ml 0,1 mol/l kumush nitrat 0,00745 g kaliy xloridga yoki 0,005844 g natriy xloridga to‘g‘ri keladi. Moddaning foiz miqdori quyidagi formula yordamida hisoblab topiladi: 5 100 50 % a T K V V — titrlash uchun sarf bo‘lgan 0,1 mol/l kumush nitrat hajmi; K — 0,1 mol/l kumush nitratning koeffitsiyenti; T — natriy xlorid yoki kaliy xloridning titri; a — tekshirish uchun olingan tortma, g. Foyans usuli. Bu usul bo‘yicha yodidlar va xloridlarning miqdori aniqlanadi. Tahlil neytral yoki kuchsiz sirka kislotali sharoitda olib boriladi. Indikator sifatida flyuoresseinning 0,1—0,2% li spirtli eritmasi yoki eozinat natriy eritmasi olinadi. Titrlanish jarayonida flyuoressiyen eritmasi sariq-yashil rangda bo‘lib, ekvivalent nuqtaga yetganida pushti rangga o‘tadi. Agar bromid yoki yodid tuzlari aniqlansa, indikator sifatida eozinat natriyning 0,1% suvli eritmasi olinadi. Titrlash ekvivalent nuqtaga yetganida eozinat ioni kumush bromid yoki kumush yodid cho‘kmasiga shimilib, cho‘kma pushti ranga o‘tadi. 72 Natriy (kaliy) yodidning miqdorini aniqlash 0,3 g atrofida (aniq tortma) 110 0 C da quritilgan tuzdan olib, 30 ml suvda eritib, 1,5 ml sirka kislota, 5 tomchi 0,1% natriy eozinat eritmasi qo‘shib 0,1 mol/l kumush nitrat eritmasi bilan cho‘kma qizil rangga o‘tguniga qadar titrlanadi. 1 ml 0,1 mo1/l kumush nitrat, 0,01660 g kaliy yodidga to‘g‘ri keladi. Folgard usuli (tiotsianometrik usul). Folgard usuli bo‘yicha asosan xloridlar, bromidlar va yodidlar aniqlanadi, indikator sifatida temir ammiakli achchiqtosh olinadi. Reaksiya natijasida ortiqcha miqdordagi rodanid ioni, indikator tarkibidagi temir (III) bilan birikib, qizil rang hosil qiladi. Kumush ioni esa rodanid ioni bilan birikma hosil qilib, cho‘kmaga tushadi. Agar sharoit kuchli kislotali bo‘lsa, u holda indikator kam dissotsiatsiyalanadi, muhit ishqoriy bo‘lsa, u holda temir gidroksid qora— qo‘ng‘ir rangli cho‘kma holida ajraladi: Temir (III) gidroksid cho‘kmaga tushmasligi uchun nitrat kislota qo‘shiladi. Folgard usuli bo‘yicha aniq tortma olinib, suvda eritib, nitrat kislota bilan nordonlashtirilgach, ortiqcha miqdorda 0,1 mol/l kumush nitrat eritmasidan qo‘shiladi, so‘ngra 1 ml temir ammoniy achchiqtosh eritmasidan qo‘shib, to‘q qizil rang hosil bo‘lguniga qadar 0,1 mol/l ammoniy rodanid eritmasi bilan titrlanadi. Bromizovalning miqdorini aniqlash Bromizoval tarkibidagi bromni avval ion holiga o‘tkazib, so‘ng aniqlanadi: 73 0,3 g atrofida (aniq tortma) olib, 250 ml hajmli kolbaga solinib 20 ml 1 mol/l natriy gidroksid eritmasi qo‘shiladi, sovitgichga o‘rnatib, qaynab turgan suv hammomida 15 minut qizdiriladi, so‘ngra sovitilib, suv bilan hajmi 50 ml ga yetkazilib, 15 ml nitrat kislota eritmasidan, 25 ml 0,1 mol/l kumush nitrat va bir necha tomchi temir ammiakli achchiqtosh eritmasidan qo‘shib, eritma qizil rangga o‘tguniga qadar 0,1 mol/l ammoniy rodonid bilan titrlanadi. Bir vaqtning o‘zida nazorat tahlili ham olib boriladi. E=M.m. 1 ml 0,1 mol/l kumush nitrat, 0,02031 g bromga mos keladi. Toza bromizovalning foiz miqdori quyidagi hisoblash formulasi bo‘yicha topiladi: a T K V V X 100 ) ( 1 V — nazorat tajribasida sarf bo‘lgan, 0,1 mol/l ammoniy rodonidning hajmi; V 1 — aniqlanuvchi moddani titrlashda sarf bo‘lgan 0,1 mol/l ammoniy rodanidning hajmi; K — 0,1 mol/l ammoniy rodonidning tuzatish koeffitsienti; T — 0,1 mol kumush nitratga to‘g‘ri keladigan bromizovalning titri; a — aniq og‘irlikda olingan tortma. Koltgof usuli. Bu usul yordamida asosan yodidlami xloridlar va bromidlarning aralashmasida tahlil qilish mumkin. Usulda ekvivalent nuqta yodidlarni yodatlar ishtirokida kislotali sharoitda yodgacha oksidlanib, kraxmal bilan ko‘k rangli kompleks birikma hosil qilishi bo‘yicha aniqlanadi. Bu kompleks yodidlar ishtirokida ko‘k rangda bo‘lib, yodidlar kumush nitrat bilan bog‘langanda rang yo‘qoladi: Aniqlash tartibi: Natriy yodid yoki kaliy yodidni aniqlash uchun tortmani suvda eritib, hajmi suv bilan 20—30 ml ga yetkaziladi. Eritmaga bir tomchi 0,1 mol/l kaliy yodat, 2 ml kraxmal eritmasi qo‘shib, ko‘k rang hosil bo‘lgunicha sulfat kislotaning eritmasi qo‘shiladi. So‘ng eritma rangsizlanguniga qadar 0,1 mol/l kumush nitrat bilan titrlanadi. Eslatma: Koltgof usulida yodidlar tahlil qilinganida xloridlar halaqit bermaydi. Bromidlar aniqlanganida sulfat kislota qo‘shishdan oldin 10% 74 ammoniy karbonatining eritmasi qo‘shiladi. Argentometrik usulda ekvivalent nuqtani aniqlashda uskunaviy—po- tensiometrik usuldan ham foydalaniladi. Download 56.99 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling