Федеральное государственное образовательное


Download 0.94 Mb.
Pdf ko'rish
bet18/33
Sana28.03.2023
Hajmi0.94 Mb.
#1302742
TuriУчебное пособие
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   33
Bog'liq
Современная геномика и протеомика (Сорокина И.А., Вечканов Е.М.) (z-lib.org)

Хромато-масс-


31 
спектрометрия является гибридным методом анализа и рассматривается как сочетание 
хроматографии (газовой или жидкостной) и МС. Процессы разделения и анализа здесь 
протекают независимо друг от друга. МS рассматривают как отличный детектор для 
газовой и жидкостной хроматографии. Когда эти два прибора напрямую соединяют в 
единую хромато-масс-спектрометрическую систему, аналитические возможности, в 
частности, в биомедицине и фармакологии, увеличиваются экспоненциально. Реализация 
всего потенциала, заключенного в большом количестве данных, генерируемых хромато-
масс-спектрометром, происходит с помощью специализированного компьютера. 
Рис. 10 Принцип работы масс-спектрометра с преобразованием Фурье 


32 
Возможности МС и хромато-масс-спектрометрии для фундаментальных и 
прикладных исследований в биомедицине, фармакологии и биофармации безграничны. С 
помощью MS проводится поиск и регистрация биомаркеров развития социально-
значимых заболеваний (сердечно-сосудистые заболевания, онкологические заболевания, 
инфекционные заболевания), а также поиск и регистрация биомаркеров эффектов 
лекарственных средств, механизма действия лекарства и его метаболизма в организме 
пациентов, исследование новых биомишеней для перспективных лекарственных средств. 
На основе МС выполняется разработка новых методов превентивной и 
клинической диагностики заболеваний, а также высокопроизводительный скрининг, 
разработка и клинические испытания новых лекарств. 
Как отмечено выше, протеомные исследования имеют ограничения, прежде всего 
связанные с абсолютным измерением концентраций пептидов и белков. Сила МС-
технологий состоит в скорости и точности определения пептидных масс и возможностях 
секвенирования пептидов и белков. Предел определения пептидов и протеинов с 
помощью МС-технологий зависит от размера и сложности анализируемого образца. К 
сожалению, одинаковые пептиды в одинаковых концентрациях в двух разных образцах 
могут давать различную интенсивность ионных сигналов, что требует предварительного 
детального разделения пептидов для идентификации. МС обладает высоким разрешением 
и чувствительностью определения пептидов и их анализа. МС-системы могут определять 
отдельные пептиды на уровне 1 фмоль (различные виды МС), 10 аттомоль при 
определенных условиях (ионная ловушка), 1 аттомоль (FT-ICR, или ионная ловушка с 
капиллярным электрофорезом), 30 цептомоль (FT-ICR с дополнительной ионной оптикой) 
(Сарвилина, 2008). 
Таким образом, будущие открытия в области биомедицины и фармакологии 
неразрывно связаны с развитием и совершенствованием методов и технологий МС, что 
приведет к новому пониманию патогенетических путей развития заболеваний человека и 
созданию новых лекарственных препаратов на основе биомолекул. 

Download 0.94 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   33




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling