Генетические маркеры, детерминирующие формирование определенных типов телосложений и «спортивной одаренности»

Цель исследования – разработка критериев и приемов прогностического отбора спортсменов не только по фенотипическим показателям, но и по генотипическим признакам.
Объект исследования: Объектом исследования явились члены сборной команды Узбекистана по гребле на байдарках, члены сборной команды Р.Узбекистан по различным видам спортивных единоборств, а также спортсмены, специализирующихся в скоростных видах спорта. Определение генетического статуса спортсменов проводилось путем выявления специфики генетического статуса по методике HLA-типирования в микроцитолимфотоксическом тесте (Ю.М.Зарецкая, В.М.Абрамов,1986) у спортсменов, специализирующихся в силовых видах (117 человек, специализирующихся в различных видах борьбы и тяжелой атлетики), скоростных видов (спринтеры - спортсмены, специализирующиеся на короткие дистанции в легкой атлетике и плавании – 76 человек., а также в скоростно-силовых видах (гребцы, боксеры - 166 человек).
Методы исследования: 1. Антропометрические исследования проведены с использованием стандартного инструментария, согласно требованиям и правилам, изложенных в руководстве Э.Г.Мартиросова, 1982 [5].
2. Тип телосложения определялся по модифицированной методике Хит-Картера,1989 [19]. Первоначально проведены стандартные антропометрические измерения по 7 размерным характеристикам: определялись длина тела, вес, диаметр дистальной части плеча в напряженном состоянии, окружность голени, а также калипером проведены измерения толщины кожно-жировых складок в 4 региона тела. Соматотип диагносцировался в количественном выражении трех соматических компонентов: I. F - жировой компонент – эндоморфия; II. M – мышечный компонент – мезоморфия; III. Весо-ростовой показатель определялся по формуле - L³Р. Компоненты рассчитывались по специальным формулам, на основании которых в балловых расчетах выявляли не только состав массы тела, но и проводили диагностику соматотипа по соматограмме, предложенной Хит-Картером, 1989.
3. HLA–типирование проведено по методике Зарецкой Ю.М., В.Ю.Абрамова, 1986 [3]. Идентификацию HLA- антигенов проводили в лимфоцитотоксическом тесте с антисыворотками, полученными из Республиканского центра иммунологического типирования тканей при С.Петерургском НИИ гематологии и переливании крови. В целях исключения ошибок, при типировании каждый антиген идентифицировали «батареей», состоящей из 2-9 антисывороток. Принцип метода заключается в двухступенчатом воздействии на лимфоциты периферической крови антисыворотками и комплементом. Выявляли антигены локусов HLA-А, В, С, Cw, DR. Частоту локусов антигенов HLA рассчитывали по формуле f = N/n, где n – число индивидов, имеющих данный антиген, N – общий объем выборки. Частоты антигенов определяли по формуле р = I -  I –A; где р – частота аллеля, А – частота соответствующего антигена.
Расчет значения х ² проводили по формуле х² = (f - f¹)²: f¹ где f и - f¹ соответственно наблюдаемая и ожидаемая частота фенотипа. При проведении данного раздела методическая и консультативная помощь оказана старшим научным сотрудником НИИЭМИЗ р. Узбекистан к.б.н. Шимолиным А.П.