Хусусий патология камконлик

Беморнинг шикоятлари. Зурайиб борувчи бош 'орриши, бош айланиши, куп терлаш, харорат кутарилиши, билак ва болдир суякларининг орриши, кон окиши, чап ковурра остида орирлик ва оррик сезиш, озиб кетиш ва бошкалар.





Талоги хаддан ташкари катталашган (сурункали миелолеикоз касаллигига дучор булган) беморнинг корни.
Куздан кечиришда тери ранги окарганлиги ва беморнинг озиб кетганлиги аникланади. Туш суягига шапатилаб урганда огрик, пайдо булади. Коринни текширганда талон, ва жигарнинг катталашгани аникланади. Талок жуда каттала-шиб, корин деворини кутариши ва кориннинг 2/д кисмини эгаллаши мумкин. Талокнинг пастки кутби баъзан (53- раем) кичик чаноккача боради. Пайпаслаганда талок уйиклари аникланади. Унинг катталиги 40 см гача, огирлиги эса 6—9 кг га бориши мумкин. Бошка х,еч кандай касалликда бунчалик катталашмайди. Лейкоцитлар парчаланишининг пироген таъсири натижасида ремиттер х,арорат кузатилади.
Четки кондаги лейкоцитлар сонига караб лейкемик шаклдаги лейкоцитлар 10—15-10° 1 мклда, сублейкемик шакли 2—6-Ю⁴ ва алейкемик лейкоцитлар сони меъёрда, •камайган ёки озрок купайган булиши мумкин. К,он суртмаси-ни микроскоп остида курган захоти ташхис куйиш мумкин, чунки куриш майдонида миелобластлар, миелоцитлар, ней-трофил, эозинофил, базофил каторидаги промиелоцитлар хамда ёш, таёкча ядроли нейтрофиллар, камайган сегмент ядроли х,ужайралар, бир иккита лимфоцитлар куринади. Касаллик бошланишида эритроцитлар томонидан узгариш 'булмайди. Кейинчалик анча ривожланган камконлик пайдо булади, лекин ранг курсаткичи меъёр.ида, Тромбоцитлар сони купаяди, сунгра камаяди, бу эса геморрагик диатез аломатлари ривожланишига олиб келади.
Касалликнинг кечиши тулкинсимон,' зурайиш даври енгиллашиш даври билан алмашиниб туради. Касалликнинг ривожланиши ва клиник кечишига караб лейкемик жара-ённинг огирлиги туррисида фикр юритищ мумкин. Ка­салликнинг учта даври фарк килинади: бошлангич, клиник-гематологик куринишларининг ривожланган даври ва ди­строфия даврлари. Касаллик зурайган вактда сурункали миелолеикоз клиникаси уткир лейкоз белгиларига эга булади. сорзйиш кузатилмайди. Касалларнинг уртача яшаш даври бир йилдан ун йилгача. Турри танланган муолажа уларнинг мехнат кобилиятларини саклайди ва умрларини узайтиради.
ЭРИТРЕМИЯ
Эритремия, чин полицитемия ёки Вакез касаллиги хавфсиз миелопролифератив касаллик каторига киради. Бунда кон ишлаб чикаришнинг хамма усимтасида, айникса . кизил ва мегакариоцитли усимтада лейкоз пролиферацияси булади. Четки конда эритроцит ва тромбоцитлар микдори-нинг купайиши натижасида кон окишининг секинлашиши, айланиб юрган кон микдорининг купайиши эритроцитлар х,исобига кон ёпишкоклиги ва ивишининг ортиши вужудга келади. Касаллик купинча кекса ёшдаги эркакларда учрайди. Касаллик аломатлари: бош огриши, кулок шанриллаши, кизиб кетиш, кул ва оёк бармокларининг ачишиши, .суякларнинг огриши, тери кичишиши кузатилади. Куздан кечиришда касалларнинг узига хос киёфаси аникланади: юз кизарган, куз окининг капиллярлари кенгайган, тил куким-тир-кизил рангда. Буйин ва кул-оёк терисининг гиперемияси аникланади. Лимфа тугунлари катталашмаган. Жигар ва талок катталашган. Ут копида тош булиши мумкин. Купчилик касалларда артериал босим ортади.
Миокард инфаркти, мияда кон айланишининг бузилиши ривожланиши мумкин. Конни текширганда куп микдорда эритроцитлар 6-10⁶—12-10⁶ 1 мкл да, гемоглобин 160— 200 г/л аникланади, лейкоцитоз ва тромбоцитоз кузатилади. ЭЧТ кескин пасайган — 0,5—1—2 мм/соат. Кон ёпишкокли­ги ошган. Касалликнинг кечиши 8—13 йил. Улим кон томирлардаги асоратлар ёки унинг сурункали ёхуд уткир лейкозга утишидан руй беради.