Immunologiya rivojlanishining qisqacha tarixiy tavsifi Qadimgi dunyo va o'rta asrlar

IgA (SlgA) sinfining sekretor immunoglobulinlari zardobdan sekretor komponent mavjudligi bilan ajralib turadi, hujayralar tomonidan sintezlanadi. sekretor epiteliy va ularning retseptorlari vazifasini bajara oladi va epiteliy hujayralari orqali o'tganda IgA ga qo'shiladi.Sekretor IgA mahalliy immunitetda muhim rol o'ynaydi, chunki ular og'iz, ichak shilliq qavatining epiteliy hujayralariga mikroorganizmlarning yopishishini oldini oladi. , nafas olish va siydik yo'llari.
IgD Aniqlanmagan. Ular B-limfotsitlar yuzasida va qon zardobida joylashgan.
IgE Darhol turdagi yuqori sezuvchanlik antigen biriktirilgandan keyin mast hujayralari va bazofillar tomonidan mediatorlarni ajratish orqali amalga oshiriladi. Gelmintik invaziyaga qarshi asosiy himoya eozinofillardan fermentlarni chiqarishdir. Ular komplementni tuzatmaydi.
IgG Ikkilamchi immun javobdagi asosiy antikorlar. Ular bakteriyalarni opsonizatsiya qiladi va fagotsitozga yordam beradi. Ular bakterial lizizni rag'batlantiradigan komplementni tuzatadilar. Bakterial toksinlar va viruslarni zararsizlantirish. Plasenta orqali o'ting.
IgA Sekretor IgA bakteriyalar va viruslarning shilliq qavatlarga yopishishini oldini oladi. Ular komplementni tuzatmaydi.
IgM Ular antigen kirib kelganda birinchi bo'lib sintezlanadi. Komplementni tuzating.Yo'ldoshdan o'tmang. B-limfotsista yuzasida antigen retseptorlari.
Immunoglobulinlarning o'ziga xosligini shakllantirishning genetik mexanizmlari va hujayralarni ma'lum bir sinfning immunoglobulinlari sinteziga o'tkazish.
Ig molekulalarining tuzilishi noyob genetik kodlash bilan tavsiflanadi. Molekulyar genetika usullaridan foydalanib, Ig molekulasining tuzilishi parchalangan tashkilotga ega bo'lgan, uchta guruhni tashkil etuvchi, uch xil xromosomalarda joylashgan va mustaqil ravishda meros bo'lib o'tadigan ko'p sonli genlar tomonidan boshqarilishi isbotlangan. Birinchi guruh genlar l tipidagi engil zanjirning birlamchi tuzilishini, ikkinchisi - k tipidagi engil zanjirni, uchinchisi - og'ir zanjirlarning barcha turlarini (a, d, e, g va m) kodlaydi. Har bir guruhga tegishli genlar mos keladigan xromosomada bir-biriga yaqin joylashgan, ketma-ket joylashtirilgan va intronlar bilan ajratilgan. l tipidagi engil zanjirning strukturasini kodlovchi DNK mintaqasi 2 V-segmentni (V-domenlarining tuzilishini boshqaruvchi) va 4 C-segmentini (C-domenlarining tuzilishini boshqaruvchi) o'z ichiga oladi. C- va V-segmentlar o'rtasida J-segment mavjud (inglizchadan qo'shilish - ulanish). K tipidagi engil zanjir bir necha yuz V DNK segmentlari, 4 J segmentlari va bitta C segmenti bilan kodlangan. Og'ir zanjirlarning tuzilishini boshqaradigan genlar guruhi yanada murakkabroq. DNKning V-, C- va J-segmentlari bilan bir qatorda ular 20 ta D-segmentni (inglizcha divercity - xilma-xillikdan) o'z ichiga oladi. Bundan tashqari, Ig retseptorlari molekulasining membrana bilan bog'langan hududining biosintezini kodlaydigan M-segment mavjud. Pre-B-limfotsitlarning kamolotga yetishi ularning genetik apparatida qayta tashkil etish bilan birga kechadi. Ayrim DNK qismlarining o'zboshimchalik bilan yaqinlashishi va bitta funktsional genlarning tegishli xromosomalari ichida yig'ilishi sodir bo'ladi. Bu jarayon splicing deb ataladi (inglizcha splicing - birlashma, docking). Yo'qolgan DNK segmentlari keyingi o'qishdan chiqarib tashlanadi. Pro-mRNK keyinchalik funktsional genlardan, so'ngra Ig molekulasining L- va H-zanjirlarining birlamchi aminokislotalar ketma-ketligini kodlovchi yakuniy mRNK transkripsiya qilinadi. Splicing bilan parallel ravishda, immunoglobulin genlarining V-segmentlarining ayrim hududlarida nuqta mutatsiyalari va oligonükleotidlarning shablonsiz tugallanishi sodir bo'lishi mumkin. DNKning bu hududlari gipermutativ hududlar deb ataladi. Ig genlarida qo'shilish va mutatsiya tasodifiydir. Ular har bir limfotsitda bir-biridan mustaqil ravishda paydo bo'ladi va o'ziga xosdir, bu V-domenlarining xilma-xilligini cheksiz ko'p marta oshiradi va oxir-oqibat, Ig molekulasining paratoplar va idiotipik antigen determinantlari tuzilmalarini oshiradi. Shuning uchun deyarli har qanday antigenga xos bo'lgan B-limfotsitlar doimo tanada mavjud yoki istalgan vaqtda paydo bo'lishi mumkin. Ushbu tezis antikor o'ziga xosliklarining xilma-xilligi kelib chiqishining molekulyar genetik nazariyasining asosini tashkil qiladi. Birlamchi immunitet reaktsiyasi paytida B-limfotsitlarning ko'payishi immunoglobulin genlari ichida, lekin allaqachon C-segmentlarida rekombinatsiyaning qayta tuzilishi bilan birga keladi. Bu Ig sinfining ketma-ket o'zgarishi bilan namoyon bo'ladi: differentsiatsiyaning dastlabki bosqichlarida B-limfotsitlar M va D sinflarining Ig ni sintez qiladi, keyingi bosqichlarda - G, A yoki E sinflari (kamdan-kam).