Исследование выполнено при финансовой поддержке рффи в рамках научного проекта №18-015-00475-а

---

Физкультура. Спорт. Здоровье : материалы Международной научно-
практической конференции «Чтения Ушинского» [5-6 марта 2020 г.] / 
под науч. ред. И. А. Осетрова. – Ярославль : РИО ЯГПУ, 2020. – 179 с.
УДК 577.359 
Муравьев А. В., Тихомирова И. А., Замышляев А. В., 
Петроченко Е. П.
 
1
 
Изменения микрореологических характеристик эритроцитов 
под влиянием монооксида углерода 
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ
в рамках научного проекта №18-015-00475-а 
Микрореологические свойства эритроцитов могут регулятор-
но изменяться под влиянием ряда сигнальных молекул. Три от-
носительно новых пара- и аутокринных регуляторов функций 
клеток организма – газотрансмиттеров (ГТ): оксид азота (NO), 
сероводород (H
2
S) и монооксид углерода (CO). Меньше всего 
информации о влиянии последнего ГТ на микрореологию клеток 
крови. Для исследования роли СО в изменениях микрореологии 
эритроцитов исследовали влияние донора СО, CORM-3 (50 М) 
и стимулятора активности гемоксигеназы (ГО), биливердина 
гидрохлорида (БГХ, 50 М). После инкубации с указанными со-
единениями регистрировали деформируемость (ДЭ) и агрегацию 
эритроцитов (ПАЭ). Было установлено, что оба соединения: 
CORM-3 и БГХ умеренно, но достоверно повышали ДЭ и замет-
но (до 30%) снижали ПАЭ. Блокирование Са2+-зависимых К+-
каналов эритроцитарной мембраны с помощью ТЕА (250 М)
не устраняло указанных эффектов донора СО.
Ключевые слова: эритроциты, деформируемость, агрегация, 
газотрансмиттеры, монооксид углерода. 
 
Введение. Имеются многочисленные работы, в которых со-
общается о важной роли газотрансмиттеров (СО, NO H
2
S) в ре-
гуляции функций организма [Северина, 1998; Olas, 2015; 
1
© Муравьев А. В., Тихомирова И. А., Замышляев А. В., 
Петроченко Е. П., 2020

---

Wallace, 2015], в том числе клеток крови [Северина, 1995; Bor-
Kucukatay et al., 2003]. Известно, что эритроциты при выполне-
нии кислородтранспортной функции должны реализовать свои 
микрореологические свойства – деформируемость и агрегацию 
[Muravyov, 2013]. Было показано, что эти клеточные характери-
стики положительно изменяются под влиянием донора NO нит-
ропруссид натрия (НПН) или при добавлении субстрата эндоте-
лиальной NO-синтезы (eNOS) L-аргинина – увеличивается де-
формируемость и уменьшается агрегация эритроцитов [Mozar, 
2016]. Что касается других газотрансмиттеров, то имеются толь-
ко данные о снижающем агрегацию тромбоцитов эффекте серо-
водорода [Gao, 2015; Truss, Worner, 2011]. При этом нет инфор-
мации о микрореологических эффектах монооксида углерода 
(СО). С учетом вышесказанного целью работы было изучение 
микрореологических ответов эритроцитов на действие донора 
монооксида углерода (СО) и стимулятора активности гемокси-
геназы.