Кислотно-основное титрование – это метод количественного титриметрического анализа, основанный на реакции переноса протонов от одной реагирующей частицы к другой

ОСАДИТЕЛЬНОЕ ТИТРОВАНИЕ
Осадительное титрование основано на реакциях образования малорастворимых соединений, которые должны протекать количественно, быстро и с минимальным соосаждением примесей.

Титранты	Определяемые вещества
Аргентометрия
AgNO3	Cl^-, Br^-, I^-, CN^-, SCN^-, S^2-,C2O4^2-, PO4^3-, AsO4^3- орг. вещества (хлориды димедрола, бромкамфоры, новокаина)
Меркурометрия
Hg2(NO3)2	Cl^-, Br^-
Роданометрия (тиоцианатометрия)
NH4SCN или KSCN	Ag^+ ; Cl^-, Br^-, I^-(обр. титр.)
Бариметрия
BaCl2	SO4^2-

Лабораторная работа
«Определение содержания хлоридов в почве»
Содержание хлорид иона в поверхностных слоях почвах не может достигать значительных величин вследствие интенсивного вымывания хлоридов под воздействием атмосферных осадков. Хлориды относятся к наиболее типичным загрязнителям почвы при применении антигололедных реагентов. На территории деятельности предприятий нефтегазового комплекса при бурении на поверхность зачастую попадают высокоминерализованные пластовые воды, также содержащие хлориды. Засоление почв может происходить в естественных условиях засушливых районов в результате капиллярного поднятия солоноватых и соленых вод, а также под влиянием техногенных факторов: излишнего поступления поливной воды или плохой работы водосборной и дренажной сетей в оросительных системах. Обычно в почве накапливаются хлориды и сульфаты натрия, кальция и магния, карбонаты и нитраты калия. Засоленными считаются почвы, в которых содержание солей превышает 0,25% по массе. Соль отрицательно влияет на растительность; в результате воздействия соли появляются симптомы продолжительного токсического эффекта- пережженные или коричневые листья, а также раннее опадение листвы осенью. ПДК хлоридов в почве составляет 360мг КCl на кг почвы.
Наиболее распространенным методом определения хлоридов в растворах является аргентометрия, основанная на реакциях осаждения с применении растворов серебра(I): Ag⁺ + Cl^- → AgCl↓. В качестве индикатора для установления конечной точки титрования используется хромат калия K₂CrO₄. После осаждения Cl^--ионов избыток титранта образует оранжево-красный осадок Ag₂CrO₄. Титрование проводят в нейтральных или слабощелочных средах. При рН<7 чувствительность индикатора резко понижается за счет реакции: CrО₄^2- + H⁺ → HCrO₄^- . В щелочных растворах может выделяться оксид серебра (2Ag⁺ + 2OH^- → Ag₂O↓ + H₂O).
Ход работы.
1. Приготовить водную почвенную вытяжку. Для этого навеску почвы массой 30 г, поместить в коническую колбу и прилить мерным цилиндром 150 мл дистиллированной воды. Почву с водой перемешать в течение 3 мин, оставить на 5 мин для отстаивания и отфильтровать через двойной бумажный фильтр.
2. Заполнить бюретку стандартным 0,02н раствором AgNO_{3 .}
3. Пробу водной вытяжки объемом 20 мл отобрать пипеткой в коническую колбу, прилив 1мл раствора K₂CrO₄ (10%).
4. Провести титрование до перехода окраски от желтой к красно-бурой.
5. Содержание хлоридов (в мг на 100 г почвы) рассчитать по формуле:


С(AgNO₃)^.V(AgNO₃) ^.M_экв(Cl^-)^. V(выт) ^.100^. 10 ³
С = --------------------------------------- ----------------- (мг/100 г почвы)
V(проба)^. m(почва)


C(AgNO₃)- нормальная концентрация AgNO₃; V(AgNO₃)- объем раствора AgNO₃, пошедший на титрование; V(проба)- объем пробы, взятый на титрование; V(выт)=150мл - общий объем водной вытяжки; m(почва)=30г- масса почвы; M_экв(Cl^-)=M(Cl^-)=35,45г/моль- эквивалентная масса Сl^--ионов; 10³ - поправочный коэффициент (пересчет на мг); 100- поправочный коэффициент (пересчет на 100 г почвы).
6. Сделать вывод относительно степени загрязненности почвы хлоридами.