Махсус дори турлари технологияси кафедраси

ЛИПОСОМАЛАР ТЕХНОЛОГИЯСИ
Ќозирги ваљтда 20 га яљин липосомаларни яратиш усуллари таклиф
љилинган. Улардан энг тарљалган усул- музлатиш усули (Бангем усули).Бунда доривор моддалар липосомалар билан бирга музлатилади ва ундан кейин љуритилади криопротекторлар ёрдамида (сахароза, глюкоза).
Масалан, тухум лецитини ва холестерин (7:1) нисбатда ташкил топган ва ин
сулин саљлайдиган липосомаларни олиниши Бангем усулида олиб борилган. Бунинг учун холестерин ва тухум лецитини тњртхлоруглеродда эритилади ва
ротор буђлатгич ёрдамида эритма буђлантирилади ва инсулин саљловчи буфер эритма љўшилади, аралаштирилади (Шутел аппарати ёрдамида 10 даљиља) ќосил бњлган липосомалар ва дори моддаларни аралашмаси суюљ
азот ёрдамда музлатилади (-193 С). Музлатилган аралашма сублимацион
љуритгич камерасида ,криопротекторлар ёрдамида, эритувчидан буђлантирила-
ди ва центрифуга ёрдамида липосомалар љолган эритувчидан тозаланади.Хосил бњлган липосомаларни 4 С хароратда 15 сутка мобайнида турђунлиги таъминланди.
Турли омиллар таъсирида ( масалан ультратовуш) диспергирлаш йњли билан хам олиш мумкин. Масалан, строфантидин ацетат липосомал турини яратишда лецитин ва кардиолипин олинган -маљсад строфантидин ацетатни йњналтирилган равишда юрак мушакларига етказиб бериш. Олиниш технологияси: биринчидан фосфолипидларнинг стандарт эритмалари тайерланади. Бунинг учун лецитиннинг 10% ли ва кардиолипинни 0,5 % ли спиртли эритмалари олинади. Ундан кейин шу эритмалар, ротор куритгич ёрдамида, љуюљлаштирилади ва строфантидин ацетат эритмаси љўшилиб аралаштирилади. Охирида системага ультратовуш билан 10 даљ давомида ишлов берилади.
Липосомал препаратлар парентерал,перорал ва трансдермал йњллари билан танага киритилиши мумкин. Лекин липосомаларни парентерал йњл билан ишлатишда бир муаммо ечилиши лозим - бу стериллаш жараёни. Бунда стериллаш усули таъсир этувчи моддаларни ва липосомаларни турђунлигини таъминлаш керак. Асосан криорадиация усули ишлатилади, яъни радиация нурлари билан музлатилган липосомал системани стериллаш. Липосомаларни фармация соќасида кенг ишлатиш учун бир неча муоммалар ечилиш шарт:
-оддий ва енгил олиниш усулларини ишлаб чиљиш;

• 
  липосомал препаратларнинг турђунлигини њрганиш ва саљлаш муддатларини узайтириш;
  
• 
  фармацевтика саноатида фосфолипидларни ишлаб чиљарилишини йњлга љўйиш.
  

Липосомал дори воситаларни ишлаб чикарувчилар:
- Липосомал антибиотик препаратларни яратишда "Ziposomal Comp"(АЉШ) фирмаси катта ишлар олиб боради;
-"Ziposome Technogy Inc (АЉШ);

• 
  “Vestar” АЉШ;
  
• 
  “Каnево” Япония
  

А Д А Б И Ё Т Л А Р
1.Чуешов В.И.Промышленная технология лекарств.-Харьков, 2002.- Т.2.-761 с.
2. Иванова Л.А. Технология лекарственных форм.
М.-1991.-т.2-с.12-14.
3.Кобринский Г.Д. Липосомы-транспортеры лекарств. М.: Знание,
1989, вып. 2, серия.- Медицина
4. Антонов В.Ф. Липосомы. Применение в биологии и медицине.
М.1985.
5. Эргашева М.Ж.,Темиров Б.С.,Аминов С.Н. Изучение трансдермаль-
ного переноса в составе липосом// Кимё ва фармация.- 1993.-N6.-с. 22-25.
6.Акрамова Г.С.и др. Вопросы стабилизации липосомальных препара-
тов с антидиабетическим действием// Кимё ва фармация.-1993.-N6.- с.45-47
7.Кивман Г.Я.,Гуляев А.Е. Преимущество липосомальных форм хими-
отерапевтических препаратов, перед обычными в действий на бактерии ло-
кализованные внутриклеточно// Хим - фарм. журн.- 1992.- N6.- с.4-8.
8. Чуешов В.И., Чернов М.Ю. и др. Получение липосом с различными
лекарственными веществами и изучение их стабильности //Фармацевтич.
Журн.- 1991.- N3.- с.68-71.
9.Василенко И.А. Проблемы и перспективы производства фосфолипидов .//Хим-фарм.журн.1998.-5.-с.9-15