Махсус дори турлари технологияси кафедраси

Гомеопатия гранулалари ва таблеткалари 10-25⁰С хароратда љуруљ љоронђи жойда, хусусий МТЌ келтирилган тартибда саљланади. Саљлаш муддати 2 йил.
Гомеопатия дори воситаларини потенцияси узољ ваљт саљланиб љолиши учун электр-магнит майдонидан њзољ бњлган жойда саљлаш тавсия этилади.
Гомеопатия љаттиљ дори турларини ишлатилиши
Гомеопатия љаттиљ дори турлари аксарият ќолларда тил остига (сублингвал) љабул љилинади. Дориларни љабул љилиш тартибини шифокор белгилайди. Тил остига љабул љилинган дори воситалар маќаллий ва умумий таъсир этади: ођиз шиллиљ љавати орљали дори модда тез сњрилади; ошљозон-ичак ва жигар тњсиљларидан халос бњлади ва тез умумий љон айланиш тизимига љњшилиб кетади. Одатда тил остига кучли таъсирга эга бњлган ва кичик дозадаги дорилар берилади.


МАВЗУ: "ТАЪСИР ЭТУВЧИ МОДДАНИНГ ОРГАНИЗМГА ОЛДИНДАН КЕЛГИЛАНГАН ТЕЗЛИКДА СЎРИЛИШИНИ ТАЪМИНЛОВЧИ ДОРИ ТУРЛАРИ. ТТСлар. ПЕРОРАЛ ВА БОШҚА ТУРДАГИ ТЕРАПЕВТИК СИСТЕМАЛАР"

Маърузага ажратиган вақт - 2 соат.

Ў±итиш ма±сади: Трансдермал терапевтик дори системаларини тузилиши, таърифи, таснифи ва доривор модданинг кинетикасининг бахоланишини кўриб чиқиш.


МАЪРУЗА РЕЖАСИ:
1. Терапевтик дори системалари, уларнинг таърифи, турларга бўлиниши тузилиши.
2. Уларнинг технологияси.
3. Кинетикасининг бахоланиши.
4. Номенклатураси.
5. Трансдермал таъсири олдиндан белгиланган дориларни барпо этиш илмий изланишларни такомиллаштириш ва ривожланиш.
6.Орос системасини тузилиши таърифи, таъсир қилиш механизми.
7. Орос системасини барпо этиш асослари.
8.Офтольмологик ва стомотология даги терапевтик системаларнинг таърифи афзаллик тамонлари.
Юори молекулали доривор моддалар доривор полимер (ДП) ва янги терапевтик системалар (МТС) ни барпо этиш принциплари

Ечиладиган масалалар:

- доривор модданинг таъсир этиш муддатини узайтириш (пролонгация қилиш):
- доривор моддани сўрилишини назоратлаш;
- доривор моддани орган-мишенга олдиндан белгиланган холда юбориш;
Доривор полимерлар - физиологик фаолликга эга ва бу молекуляр огирлигига боглиқ бўлса (биринчидан), иккинчидан шу макромолекулаларни хусусиятига микроструктура занжирига боглиқ. Бундай доривор полимерларга декстран, полиглюкин, оксиэтилкрахмал, полиакрил амидлар киради, уларнинг масса огирлиги 50000-100000 шокка қарши қон уринбосарлари.
Агар комплекс хосил қилувчи полимерлар бўлса масса оғирлиги 10000-25000 мисол қилиб ПВП (гемодез) ПВС (полидез), декстран (реополюглюкин) дезинтоксикатор ролида ишлатилади.
Булар I гурух полимерлар II-гурух полимерларга уланган, пайванд қилинган полимерлар киради, паст молекулали таъсир этувчи модда асосий бош полимер занжирига уланган ва пайванд қилинган доривор полимерлар олинган. Бу мураккаб система булиб, физиологик фаоллиги уланган дори моддага боглиқ. Лекин фаоллик хусусиятларини полимернинг структураси аниқлайди. Шу дори модданинг таъсир этиш вақтини купайиши, захарли таъсирини камайиши, керак таъсири ва эриш холатлари яхшиланади.
Шу мақсадда полимерлардан:
ПВС, Пвалин сополимерлари, кротон, альдегид, акролеин ВА кротон кислотаси сополимерлари ишлатилади. III-гурух-орган-мишенни таниб танлаш ва унда ДП йигилишига қаратилаган.
Демак селектив асосида дозасини ва захарлигини камайтириш мумкин. Албатта антителалар хам булиши керак, бу гурух ДП хужайра ичига қисман еки хаммаси кириб, таъсирини кўрсатади. Диффузия булмайди. Эндоцитоз ходисаси бор (хужайра ичига кириб кетиш).
Хозирги вақтда ПАнтибиотикларидан туберкулезга қарши препарат Совинизон, маҳаллий анестетик целновокаин КМЦ новокаинга богланиб, уни организмда тарқалиши секинлашади, захарлилиги камайиб, таъсир муддати узаяди.
Кенг қулланилаётган полимер нанозаррачалар (албуминни кимёвий тикиб ПАА, полиоксиэтилметакрилатга микросфералар) уларнинг заррачалари қатталиги қоннинг эритроцит, тромбоцит, катталигига тенг.
Бундай нанозаррачалар хужайра лизосомларига кириб эриб таъсир этувчи моддани чиқазади. Демак ДП дан терапевтик системаларга ўтишда нанозаррачалар мисолдир.
1-жадвал