Ma’ruza: Gidroksil guruh saqlagan birikmalar spirtlar, fenollar Спиртлар

Кимёвий хоссалари.

• 1. Улар бир атомли спиртларнинг барча кимёвий хоссаларини такрорлайдилар. Улар орасида борувчи жараёнлар босқичли боради.

Икки атомли спиртларни дегидратлаш реакциялари

• 4. Гликоллардан сувни тортиб олиш ички молекулали ёки молекулалараро бориши мумкин. Бунда охирги маҳсулот сифатида жараён олиб борилаётлан шароитга қараб турли бирикмалар ҳосил бўлади:

Оддий эфирлар

• Оксибирикмалар молкуласидаги гидроксил группа водородини углеводород радикалига алмашинишидан ҳосил бўладиган моддалар оддий эфирлар дейилади. Уларнинг умумий формуласи R-O-R.
• Иккита бир хил углеводород радикалини тутган оддий эфирлар симметрик, икки хил углеводород радикалини тутган оддий эфирлар эса аралаш оддий эфирлар дейилади.
• Изомерия ва номенклатураси. Рационал номенклатурасига кўра углеводород радикаллари номига эфир сўзини қўшиш орқали ҳосил қилинади.
• СН3 – О – СН3 диметил эфир.
• Халқаро номенклатура. Углеводородда битта водород атоми алкокси
• ( R – O -) алмашинган алифатик углеводородлар хосиласи деб қаралади (СН3 – О – С2Н5 ) 1-метоксиэтан

Олиниш усуллари

• 1. Спиртлардан молекулалараро дегидратланиш реакциясидан
• 2. Вильямсон усули бўйича
• СН3 – I + C2H5 – ONa CH3 – O – C2H5
• 3.Ацетиленга спирт таъсир эттириш (Фаворский реакцияси)

Кимёвий хоссалари

• Оксоний ионларни хосил бўлиши
• Оддий эфирларни парчаланиш реакциялари ( сульфат кислота, натрий металл ва йодид кислота )
• Оддий эфирларни оксидланиши