Ma’ruza: Gidroksil guruh saqlagan birikmalar spirtlar, fenollar Спиртлар

Спиртларни дегидратланиши

• Спиртлар шароитга қараб ички молекуляр ёки молекулалараро дегидратланишга учрайди.
• Спирт мўл олиниб, конц. сульфат кислота кам миқдорда реакция оборилса оддий эфир ҳосил бўлади:

• Агар реакция боришда сульфат кислота кўп миқдорда ёки ZnCI2 бўлса ички молекуляр дегидратланиш кетиб алкенларни ҳосил қилади
• Zaycev qoidasi: proton kam gidrogenlangan C atomidan ajraladi

Галогенводород кислоталари билан борадиган реакциялар

• Спиртларга галоид водород кислоталар (HCI, HBr, HI), фосфорнинг, олтингугуртларнинг галогенли ҳосилалари билан таъсир этилганда улардаги гидроксил гуруҳи галогенга алмашинади:

• Бирламчи спиртлар билан SN2, учламчи спиртлар билан SN1механизм бўйича боради. Иккиламчи спиртлар SN2 SN1 механизм билан боради

• R – CH2 –OH

• R – CH2

• O

• H

• H

• +

• +δ

• Br

• -

• R

• H

• H

• H

• H

• Br ---

• C---- O

4.2. Икки атомли спиртлар (гликоллар)

• Гликолларнинг умумий формуласи СnH2n(OH)2 билан ифодаланади. Бу ерда n  2 бўлиши керак. Чунки СH2(OH)2 таркибли спирт мавжуд эмас. Битта углерод атоми иккита гидроксил гуруҳини ушлаб туролмайди, натижада ундан сув молекуласи ажратиб чиқиб, чумоли альдегидини ҳосил қилади. Шунинг учун гликолларнинг гомологик қатори С2Н4(ОН)2 – этилен гликолдан бошланади.
• Изомерияси ва номланиши. Глоколларнинг эмперик ва систематик номенклатура бўйича номлаш қабул қилинган.

Олиниш усуллари. Гилколлар олишнинг бир неча усуллари маълум. Шулардан айримлари билан танишиб чиқамиз.

• Олиниш усуллари. Гилколлар олишнинг бир неча усуллари маълум. Шулардан айримлари билан танишиб чиқамиз.
• 1. Гликолларни углеводордларининг вицинал тузилишга эга бўлган икки галогенли ҳосилаларини гидролизлаб олиш мумкин:
• 2. Этилен углеводородларини водород пероиксиди ёки калий перманганат иштирокида оксидлаб гликолларни олиш мумкин:
• 3. Саноатда гилколлар -оксидлар (эпоксид биркмаларга) сув бириктириб олинади: