Маъруза режаси: Тузилиши, номланиши, олиниш усуллари Физик ва кимёвий хоссалари

Акролеин – 52,50С да қайнайдиган, ўткир хидли суюқлик, заҳарли. Акролеин альдегидлар ва этилен углеводородларининг хоссаларини такрорлайди. У туташ боғ ҳосил қилиб тузилган, яъни

• Акролеин цианид кислотани карбонил
• гуруҳи бўйича бириктириб олади:

• Натрий бисульфит бирикиши

• Акролеин осон полимерланади. У махсус ҳусусиятли полимерлар, органик шиша ва бошқаларни олишда ишлатилади.

• Кротон альдегид СН3–СН=СН–СНО (2-бутеналь) – 1050С да қайнайдиган, ўткир хидли суюқлик. Сирка альдегидидан олинади. Мой альдегид, бутанол, мой кислота, малеин ангидридлари олишда ишлатилади.

• Метилвинилкетон - (2-бутенон) саноатда винил-ацетиленга сув бириктириб олинади:

• Уни ацетон ва чумоли альдегидидан ҳам олиш мумкин:

• Метилвинилкетон 910С да қайнайдиган суюқлик. У акролеиндан фарқ қилиб, НСN ни қўшбоғ ҳисобига бириктириб олади:

• Метилвинилкетон осон полимерланади. У пластмассалар ишлаб чиқаришда ишлатилади.

• АРОМАТИК АЛЬДЕГИД ВА КЕТОНЛАР

• Ароматик альдегид ва кетонларнинг тузилишида ароматик ҳалқада карбонил С=О гуруҳи мавжуд бўлади. Карбонил гуруҳи ароматик ҳалқа билан бевосита ёки ён занжирда бўлиши мумкин.

• Карбонил гуруҳи ароматик ҳалқа билан бевосита боғланган бўлса тегишли ароматик кислота номидан, ён занжирда бўлса ёғ қатор альдегидларнинг ҳосилалари деб қаралади, масалан:

• Ароматик кетонлар иккига – соф ароматик ва алкил – ароматик кетонларга бўлинадилар.

• Ароматик альдегидлар олиниши.

• 1. Углеводородларнинг оксидланиши. Бензолнинг гомологлари, масалан, толуол ҳаво кислороди билан катализаторлар иштирокида оксидланганда бензальдегидни ҳосил қилади:

•