Mavzu: Distrofiya va astrofiya haqida Distrofiya

B
olalarda distrofiyani davolash

Distrofiyaning davolanishi mutlaqo murakkabdir va bolaning yoshini, holatini va tanadagi shikastlanish darajasini, shuningdek, kasallikning shaklini va uning rivojlanish sabablarini hisobga olgan holda tanlanadi.
Davolashning eng muhim va majburiy qismi to'g'ri dieta - aniq va mos yoshni tayinlashdir. Bundan tashqari, vitamin-davolash, vitamin-mineral komplekslari bilan vitaminlarni qo'shib qo'yish ko'rsatilgan. Kasallikning zo'ravonligi qanchalik baland bo'lsa, dietada o'zgarishlarni kiritish juda ehtiyotkor bo'ladi - dietning keskin oshishi bemorning yomonlashishiga va hatto o'limiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun davolash jarayoni shifokorlar nazorati ostida bo'lishi kerak.
Distrofiya (dis... va yun. trophe — ovqat, oziklanish) — hujayra va toʻqimalarda moddalar almashinuvi buzili-shining patomorfologik va patofiziologik ifodasi; ilgari degeneratsiya— aynish deb atalgan. D. koʻpgina (ayniqsa yalligʻlanish bilan kechadigan) kasalliklarning rivojlanish negizi hisoblanadi. Infiltratsiya va shimilish (mas, nevrozda buyrak kanalchalari epiteliysiga oqsil shimilishi, aterosklerozda arteriyalarning ichki pardasiga lipoidlar shimilishi), oqsillar sintezining buzilishi, yoglar va uglevodlarning oqsillarga aylanishi yoki oqsillar va uglevodlarning yoglarga aylanishi (transformatsiya) D.ning rivojlanish mexanizmlaridir. Bu mexanizmlar xilma-xil: hujayraning autoregulyasiyasi fermentativ jarayonlarning oʻzgarishi roʻy beradi; ovqatlanish tartibining izdan chiqishi gipoksiyaga olib keladi — bu koʻproq kuzatiladi; ovkatlanishning endokrin yoki nerv sistemasi tomonidan idora etilishining buzilishi — bu neyrogen va endokrin D.ga olib kelishi mumkin. D.ga asosan xoʻjayra hamda xoʻjayraaro trofikaning buzilishi, qon va limfa aylanishi yoki innervatsiyaning izdan chiqishi, gipoksiya, infeksiya, intoksikatsiya, gormonlar va fermentlar balansining oʻzgarishi hamda irsiy omillar sabab boʻladi. D.da moddalar almashinuvi oʻzgarib, aynigan, parchalanib ulgurmagan moddalar hujayralar va hujayralararo sath hamda toʻqimalarda toʻplanib qoladi. Moddalar almashinuvining qaysi turi koʻproq buzilganiga qarab oqsil, yogʻ, uglevod va mineral D.si farq qilinadi.
Oqsil D.si (disproteionoz)da hujayralar yoki hujayralararo satxlarga notoʻgʻri sintezlangan oqsillarning patologik shakllari, toʻqimaning tuzilishiga kiradigan oqsilning parchalanishi, baʼzan oqsil fizik-kimyoviy xususiyatlarining oʻzgarishi (giaminoz, amiloidoz va b.) natijasida organizmda oqsil toʻplanadi.
Yogʻ D.si (lipidoz)dayogʻ depolaridagi yogʻ kamayadi yoki koʻpayadi, odatda, aslida lipidlar boʻlmaydigan joylarda ham ular paydo boʻladi, hujayra va toʻqimalardagi lipidlar miqsori nihoyatda kamayishi ozgʻinlik (kaxeksiya)ga, yogʻ zaxirasining ortib ketishi semirishga, yogʻ bosishga olib keladi.
Uglevod D.si glikogen va mukopolisaharidlar hosil boʻlishi balansining buzilishi bilan kechadi (bu holat qandli diabet)da yaqqol koʻrinadi.
Mineral D.sida kaliy, kalsiy, temir va b. almashinuvi buziladi. D. alomatlari paydo boʻlganda darhol shifokorga murojaat qilib qunt bilan davolanish tavsiya etiladi (yana q. Ali-mentar distrofiya).
== Distrofiya
Distrofiya (boshqa yunon. dys dan dystrophe ... - bu qiyinchilikni anglatuvchi prefiks, buzilish va trophe-oziqlanish) - murakkab patologik jarayon, asoslangan qaysi tarkibiy etakchi uyali metabolizm buzilishi, yotadi o'zgarishlar. Distrofiya hujayra va hujayralararo shikastlanish bilan tavsiflanadi moddalar, natijada organning funktsiyasi o'zgaradi. Distrofiyaning markazida trofikaning buzilishi, ya'ni metabolizmni ta'minlaydigan mexanizmlar majmuasi va hujayralar va to'qimalarning tuzilishi xavfsizligi. Trofik mexanizmlar hujayralarga bo'linadi va o'z vazifasini bajaradigan hujayra tashqari. Hujayra tashqari mexanizmlar metabolik oziq-ovqat transporti tizimini (qon va limfatik mikrosirkulyatsiya kanali), hujayralararo tuzilmalar tizimi mezenkimal kelib chiqishi va neyroendokrin metabolizmni tartibga solish tizimi moddalar. Agar trofik mexanizmlarning har qanday aloqasi buzilgan bo'lsa, u paydo bo'lishi mumkin yoki distrofiyaning boshqa turi. Tasnifi Metabolik jarayonlarning buzilishi ko'rinishida • oqsil (disproteinoz); • yog '(lipidoz);

• 
  karbongidrat;
  

mineral. Namoyishlarning lokalizatsiyasi bo'yicha • hujayra (parenximatoz); •hujayra tashqari (stromal-qon tomir, mezenkimal) ; aralash. Tarqalishi bilan

• 
  tizim (umumiy);
  

mahalliy. Etiologiyaga ko'ra

• 
  sotib olingan;
  

tug'ma: Konjenital distrofiyalar har doim genetik jihatdan aniqlangan kasalliklardir oqsillar, uglevodlar yoki yog'lar. Bu erda genetik kamchilik mavjud yoki oqsillar, yog'lar yoki metabolizmda ishtirok etadigan boshqa ferment uglevodlar. Bu to'qimalarda to'liq to'planishiga olib keladi karbongidrat, oqsil, yog ' almashinuvining ajralib chiqadigan mahsulotlari. Bu sodir bo'ladi turli to'qimalar, lekin har doim Markaziy asab tizimining to'qimalariga ta'sir qiladi. Bunday kasalliklar to'planish kasalliklari deb ataladi.