"Gen mutatsiyaga uchraganda, biologik yoshni sezilarli darajada tezlashtirishini aniqlash juda daldali, - dedi u. "Bu qarishni, epigenetik soatni tushunish uchun istiqbolli vositadir. Bu biz genning molekulyar mexanizmini ochganimizni ko'rsatadi. Uning ta'kidlashicha, bunday tadqiqotlar uchun juda ko'p imkoniyatlar mavjud, ammo shuni ta'kidlash kerakki, tegishli ommaviy ma'lumotlar to'plamiga kirish imkoni bo'lmaydi. - "Gen mutatsiyaga uchraganda, biologik yoshni sezilarli darajada tezlashtirishini aniqlash juda daldali, - dedi u. "Bu qarishni, epigenetik soatni tushunish uchun istiqbolli vositadir. Bu biz genning molekulyar mexanizmini ochganimizni ko'rsatadi. Uning ta'kidlashicha, bunday tadqiqotlar uchun juda ko'p imkoniyatlar mavjud, ammo shuni ta'kidlash kerakki, tegishli ommaviy ma'lumotlar to'plamiga kirish imkoni bo'lmaydi.
- Baberxem tadqiqot instituti professori Wolf Reik shunday dedi: “Biz sichqonlarda epigenetik qarish soatini oʻrganishni ikki yil avval boshladik va oʻshandan beri Baberxem tadqiqotchilari va EMBL-EBI oʻrtasidagi samarali hamkorlik orqali sutemizuvchilarning qarishi boʻyicha tadqiqotimiz natijalarini eʼlon qildik. Men bunga qodir edim”, dedi u. "Epigenetik qarish dasturining asosini tashkil etuvchi genlarni aniqlash va shu bilan birga bu genlar molekulyar ta'sir ko'rsatishi mumkinligini aniqlash juda hayajonli", dedi Leyk. U qarish jarayonida epigenetik tartibga solishda ham ishtirok etadi ".
Epigenetika (yoki epigenetika) mexanizmini
tushuntiruvchi diagramma.ⓒ Wikimedia / NIH
Qarish genining retsessiv mutatsiyasi va keksalik genining komplentatsion guruhi va xromosomadagi joylashuvi tufayli hujayralarning o'lmasligi
- Hujayralarning qarishi va telomer
- Xromosomalar uchida toʻliq boʻlmagan DNK replikatsiyasi hujayra proliferativ qobiliyatining pasayishiga olib keladi va hujayra qarishiga olib keladi degan gipoteza 1973 yilda Olovnikov va boshqalar tomonidan nashr etilganligi sababli, xromosomalar uchlari tuzilishi oʻrtasidagi bogʻliqlik boʻyicha koʻplab tadqiqotlar oʻtkazildi. va hujayraning qarishi. U bir rangli mitti uchlardan, ya'ni telomeretlarning takroriy ketma-ketliklaridan tashkil topgan bo'lib, o'z xromosomalarini xromosoma degradatsiyasidan va boshqa xromosomalar bilan bog'lanishdan himoya qilish funktsiyasiga ega.
- Xromosoma terminal tuzilishining yo'qolishi hujayraning qarishi bilan bog'liq bo'lgan birinchi eksperimental topilmalardan biri 1990 yilda Harley va boshqalar tomonidan nashr etilgan. Harley va boshq., inson yetishtirilgan fibroblast terminal cheklash fragmenti (TRF) uzunligi hujayra bo'linishlari soni bilan kamayishini aniqladi. Bundan tashqari, keksa odamlardan ajratilgan fibroblastli hujayralarning TRF uzunligi bolalar hujayralarinikidan kattaroq edi. Biroq, hujayralar murosasiz hujayralar bilan birga in vitro bo'linishda davom etsa ham, Telomer uzunligi kamaymadi. Bu natijalar shuni ko‘rsatadiki, inson organizmidagi normal hujayralar bo‘linish davom etar ekan, ya’ni DNK replikatsiyasi telomer uzunligi qisqaradi va oxir-oqibat hujayra telomerning qisqargan uzunligini aniqlaydi va hujayra bo‘linishini to‘xtatadi, bu esa hujayraning qarishiga olib keladi. telomeraza faoliyati xromosoma terminali tekatnere uzunligini barqaror saqlash uchun muhim bo'lishi mumkin.
Do'stlaringiz bilan baham: |
