Менингококковая инфекция

Вирус А ни ўта ўзгарувчанлиги вирусни қобиғида жойлашган оқсилларга –боғлиқлиги аниқланди ва уларни хусусиятидан келиб чиқиб гемаглютинин (Н) ва нейраминидаза (N) деб номланди.

Вирус А ни ўта ўзгарувчанлиги вирусни қобиғида жойлашган оқсилларга –боғлиқлиги аниқланди ва уларни хусусиятидан келиб чиқиб гемаглютинин (Н) ва нейраминидаза (N) деб номланди.

Вирус рецепторларга бирикиш (1); энземлик (2), токсиклик (3) ва инфекцион–антигенлик(4) хусусиятларига эгалиги исботланди.

Тузилиши мурракаб бўлиб, бир-неча қаватдан иборат. Ўртасида оқсилга ўралган, насилга жавоб берувчи РНК жойлашган.

Гриппни вируси бошқа вирусларга ўхшаб:

• Ўта кичкина;
• Оддий озиқ муҳитда ўсмайди;
• Тирик хўжайраларга кириш ва у ерда кўпайиш хусусиятига эга;

Танасида фақат 1 та нуклеин кислотаси бор (РНК).
Нуклеин кислотаси насллий хусусиятларини сақлаш, уни наслига ўтказиш ва ўзига (вирусга) керакли фермент ва оқсилларни эга хўжайрани рибосомаларида синтез қилиш вазифасини бажаради.
Табиатда нераминидазанни 9 та, гемаглютининни 12 та хили мавжуд. Одамзотда нейраминидазани 2 ҳили (N1, N2) ва гемагллютининни 4 ҳили (Н0, Н1, Н2,Н3) .учрайди.
Смородинцевни фикрича, Н0 ва Н1 фаққат N1 билан биргаликда учрайди.
Юқорида келтирилганни эътиборга олиб,одамда А вирусни қуйдаги турлари бўлиши мумкин деса бўлади:
1) Н0+N1 2) Н1+N1
3) H2+N2 4) H3+N2

Битта антигенни алмашиши - ДРЕЙФ , 2 тасини бирданига алмашиши - ШИФТ деб аталади.

Дрейф ҳар 2-3 йилда , Шифт ҳар 30-40 йилда учраб туради.
Мавсумли эпидемиялар Дрейф билан боғлиқ, Шифт эса-пандемияга олиб келади.
XX чи асрда кузатилган пандемияларда (Учайкин) қуйдаги вируслар аниқланган: “Испанка” Н1 N1 (1918 йил) Азиатская Н2 N2(1957) Гонг Конг Н3 N2 (1968 йил)
Грипп вируси рецепторларга бирикиш, энземлик, токсиклик, инфекцион антигенлик хусусиятларга эга булиш билан бир каторда