Заключительная часть занятия:
подведение итогов занятия;
выставление текущих оценок в учебный журнал;
Средства обучения:
- дидактические (таблицы, схемы);
-материально-технические (мел, доска, химические реактивы и посуда).
Модуль № 4. Биологически активные гетероциклические соединения. Изопреноиды. Омыляемые липиды.
Тема 4.2. Шестичленные гетероциклические соединения.
Вид учебного занятия (лабораторные работы).
Цель: рассмотреть основные свойства шестичленных гетероциклов и их производных, обладающих выраженной биологической активностью. Ознакомить студентов со способами получения и областью применения данных соединений. Разобрать обучающие задачи 1 и 2, с.69-71 Учебного пособия. Выполнить лабораторные работы, задания для органического синтеза и оформить лабораторные журналы.
План проведения учебного занятия
№
п/п
|
Этапы и содержание занятия
|
1
|
Организационный момент.
Объявление темы, цели занятия.
Мотивационный момент (актуальность изучения темы занятия)
|
2
|
Входной контроль, актуализация опорных знаний, умений, навыков (тестирование).
|
3
|
Основная часть учебного занятия.
Закрепление теоретического материала
1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом.
- Азины: строение, номенклатура. Ароматические представители: придин, хинолин, изохинолин. Основные свойства.
- Реакции SЕ: сульфирование, нитрование, галогенирование. Реакции SN : аминирование, гидроксилирование.
- Алкилпиридиниевый ион и его взаимодействие с гидрид-ионом как химическая основа окислительно-восстановительного действия кофермента НАД+.
- Гомологи пиридина: , , -пиколины, их окисление. Никотиновая и изоникотиновая кислоты, пиперидин. Амид никотиновой кислоты (витамин РР), гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид), фтивазид.
- 8-гидроксихинолин (оксин) и его производные, применение в медицине.
- Группа пирана. Неустойчивость – и –пиранов. – и - пироны. Соли пирилия, их ароматичность. Бензопироны: хромон, кумарин, флавон и их гидроксипроизводные.
- Биофлавоноиды: лютеолин, кверцетин, рутин, катехин. Токоферол (витамин Е).
2. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами.
- Диазины: пиримидин, пиразин, пиридазин. Ароматические свойства.
- Пиримидин и его гидрокси- и аминопроизводные: урацил, Тимин, цитозин – компоненты нуклеозидов. Лактим-лактамная таутомерия.
- Барбитуровая кислота, лактим-лактамная и кето-енольная таутомерия, кислотные свойства. Производные барбитуровой кислоты: барбитал, фенобарбитал. Тиамин (витамин В1).
- Оксазин, феноксазин. Тиазин, фенотиазин.
3. Семичленныве гетероциклы.
- Диазепин, бензодиазепин. Лекарственные средства бензодиазепинового ряда.
Отработка практических умений и навыков
Лабораторные работы:
- Растворимость пиридина в воде
- Доказательство основного характера пиридина
- Осаждение гидроксида железа (Ш) водным раствором пиридина
- Образование пикрата пиридина
- Растворимость хинолина в воде
- Основный характер хинолина
- Образование пикрата хинолина
|
4
|
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
