Заключительная часть занятия:
подведение итогов занятия;
выставление текущих оценок в учебный журнал;
Средства обучения:
- дидактические (таблицы, схемы);
-материально-технические (мел, доска, химические реактивы и посуда).
Модуль № 4. Биологически активные гетероциклические соединения. Изопреноиды. Омыляемые липиды.
Тема 4.4. Рубежный контроль «Гетероциклические соединения».
Вид учебного занятия (лабораторные работы).
Цель: систематизировать и закрепить знания студентов по изученному разделу – пятичленные, шестичленные, конденсированные гетероциклы и алкалоиды. Выполнить задание по органическому синтезу, оформить лабораторные журналы.
План проведения учебного занятия
№
п/п
|
Этапы и содержание занятия
|
1
|
Организационный момент.
Объявление темы, цели занятия.
Мотивационный момент (актуальность изучения темы занятия)
|
2
|
Входной контроль, актуализация опорных знаний, умений, навыков (тестирование, письменный опрос).
|
3
|
Основная часть учебного занятия.
Закрепление теоретического материала (контрольная работа №5)
1. Пятичленные гетероциклы:
- Строение пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом – пиррола, фурана, тиофена, их ароматичность. Реакции SЕ, особенность нитрования, сульфирования и бромирования ацидофобных соединений.
- Пиримидин, тетрагидрофуран, фурфурол, фурацилин, индол, -индолилуксусная кислота, строение и свойства
- Строение пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами – пиразола, имидазола, тиазола, оксазола. Ароматичность, кислотно-основные свойства, ассоциация. Реакции SЕ в пиразоле и имидазоле
- Пиразолон, таутомерия, лекарственные средства на его основе
2. Шестичленные гетероциклы
- Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом – пиридин, хинолин, изохинолин. Ароматические и основные свойства. Реакции и (аминирование, гидроксилирование). Алкилпиридиниевый ион и его взаимодействие с гидрид-ионом как химическая основа действия кофермента НАД+.
- Гомологи пиридина: пиколины, их окисление. Амид никотиновой кислоты, гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид), фтивазид, пиперидин, 8-гидроксихинолин (оксин) и его производные.
- Группа пирана: пироны. Соли пирилия. Бензопироны: хромон, кумарин, флавон. Биофлавоноиды: лютеолин, кверцетин, рутин.
- Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами – пиримидин, пиразин, пиридазин, ароматические свойства.
- Барбитуровая кислота, ее производные – барбитал, фенобарбитал. Кето-енольная таутомерия барбитуровой кислоты.
3. Семичленные гетероциклы
- Диазепин, бензодиазепин, их строение и применение.
4. Конденсированные гетероциклы
- Пурин, ароматичность. Производные пурина – ксантин, гипоксантин, мочевая кислота. Таутомерные формы, кислотные свойства и соли мочевой кислоты.
- Метилированные ксантины – кофеин, теофиллин, теобромин, их строение и свойства.
5. Алкалоиды
- Группа пиридина: никотин и анабазин
- Группа хинолина: хинин
- Групп изохинолина и изохинолинфенантрена: папаверин, морфин, кодеин
- Группа тропана: атропин, кокаин.
Отработка практических умений и навыков
Органический синтез:
Синтез нафтилацетата
Синтез этилового эфира a-нафтола
Синтез бромистого этила (бромэтана)
|
4
|
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
