Методические рекомендации для преподавателя по организации изучения дисциплины органическая химия по специальности

Заключительная часть занятия:

• 
  подведение итогов занятия;
  
• 
  выставление текущих оценок в учебный журнал;
  

Средства обучения:
- дидактические (таблицы, схемы);
-материально-технические (мел, доска).

Модуль № 4. Биологически активные гетероциклические соединения. Изопреноиды. Омыляемые липиды.
Тема 4.1. Пятичленные гетероциклические соединения.
Вид учебного занятия (лабораторные работы).
Цель: изучить классификацию, номенклатуру, химические свойства гетероциклических соединений. Рассмотреть ароматичность и кислотно-основные свойства важнейших представителей, основные способы получения. Разобрать производные пятичленных гетероциклов, применяемые в качестве лекарственных препаратов. Выполнить лабораторные работы, задания для органического синтеза и оформить лабораторные журналы. Рассмотреть обучающую задачу, с.64-66 Учебного пособия.


План проведения учебного занятия

№ п/п	Этапы и содержание занятия
1	Организационный момент. Объявление темы, цели занятия. Мотивационный момент (актуальность изучения темы занятия)
2	Входной контроль, актуализация опорных знаний, умений, навыков (письменный опрос).
3	Основная часть учебного занятия. Закрепление теоретического материала - Гетероциклические соединения: определение, особенности номенклатуры. Ароматический характер важнейших гетероциклических систем. - Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом: фуран, тиофен, пиррол. Кислотно-основные свойства пиррола. Ароматические свойства. SЕ в фуране, пирроле и тиофене. Ориентация замещения. Неустойчивость фурана и пиррола в кислой среде (ацидофобность) и обусловленные ей условия галогенирования, нитрования и сульфирования. - Фуран и его производные: тетрагидрофуран, фурфурол, семикарбазон 5-нитрофурфурола (фурацилин), их практическое применение. - Пиррол. Образование солей с сильными основаниями. Производные: пирролин, пирролидин и их основность. Понятие о порфине как устойчивой ароматической системе и о порфиринах. Гем, хлорофилл, корриновое ядро, витамин В12 (цианокобламин). Бензопиррол (индол). Производные индола (b-индолилуксусная кислота – гетероауксин). - Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азолы): пиразол, имидазол, тиазол, оксазол. Ароматичность. - Пиразол. Таутомерия, кислотно-основные свойства, образование ассоциатов. Пиразолон-5 и лекарственные средства на его основе: антипирин, амидопирин, анальгин. - Имидазол. Свойства: образование ассоциатов, склонность к комплексообразованию, кислотно-основные свойства. SЕ и его ориентация. Производные имидазола: гистидин, гистамин, дибазол, бензимидазол. - Тиазол. Тиазолиновый цикл – структурный фрагмент пенициллинов. - Способы получения пятичленных гетероциклов с одним и двумя гетероатомами. Отработка практических умений и навыков - лабораторная работы Лабораторные работы: - Восстановление индигокармина глюкозой - Реакции антипирина и амидопирина с хлорным железом - Реакции антипирина и амидопирина с азотистой кислотой - Реакции фурфурола Органический синтез: Синтез бромистого этила (бромэтана)
4