Методичка Гематология

 5.. Анемии вследствие опухолевой метаплазии костного мозга при:
- остром лейкозе; 
- терминальной стадии хронических лейкозов и генерализованных 
лимфомах; 
- множественной миеломе; 
- метастазах рака в костный мозг. 
6.Анемия при первичной и вторичной миелодисплазии-
миелодиспластические синдромы:
- рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами, без кольцевых 
сидеробластов; 
- рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией; 
- рефрактерная анемия с избытком бластов; 
- неклассифицируемый МДС. 
 7. Анемия, связанная с дефицитом эритропоэтина при хронической 
почечной недостаточности.
8. Анемии, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов 
1. Наследственные гемолитические анемии 
Мембранопатии:
- наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-
Шоффара);
- овалоцитоз;
- стоматоцитоз;
- акантоцитоз. 
 2 Ферментопатии: 
- дефицит эритроцитарных гликолитических ферментов активности – 
пируваткиназы;
- аномалии обмена эритроцитарных нуклеотидов; 

---

78 
- дефицит ферментов, участвующих в пентозофосфатном и 
глютатионовом 
метаболизме - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. 
 3. Гемоглобинопатии 
Серповидно клеточные синдромы:
- носительство признаков серповидноклеточности (гемоглобин AS); 
- серповидно-клеточная анемия (гемоглобин SS); 
- двойной гетерозиготный статус:
а) сочетание гетерозиготной формы;
б) серповидно-клеточной анемии с бета-талассемией; 
в) гетерозиготных форм; 
г) гемоглобинопатий S и C (SC), S и D (SD); 
д) гомозиготная форма гемоглобинопатии CC.
4. Анемии с нестабильными гемоглобинами:
- врожденная гемолитическая анемия с тельцами Гейнца.