Microsoft Word sbornik rs rtf

* 
Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия, 
** 
Санкт-Петербургский государственный технологический институт, 
Санкт-Петербург, Россия 
В настоящее время установлено, что ванадий и его органические комплексы обладают 
гипогликемической активностью. Согласно литературным данным, комплексы ванадия, содержащие 
органические кислоты в качестве лигандов, являются более эффективными и безопасными по 

---

15
сравнению с его неорганическими солями. Целью работы являлось изучение острой токсичности 
нового комплекса оксованадия с винной кислотой. 
Материалы и методы. Исследование острой токсичности проводили по экспресс-методу 
Прозоровского на 30 беспородных белых половозрелых мышах-самцах массой тела 18-20 г, 
полученных из питомника лабораторных животных РАН «Рапполово» Ленинградской области. 
Соединения вводили однократно перорально в виде водного раствора, в последовательных 
нарастающих с логарифмическим шагом дозах от 100 мг/кг до 1000 мг/кг.
Результаты и обсуждение. В результате исследования острой токсичности было подсчитано, что 
величина средней полулетальной дозы комплекса составила 261 мг/кг (интервал колебаний 220-310). 
В соответствии с градацией Hodge и Sterner, исследуемое соединение относится к веществам с 
умеренной токсичностью. Полученная средняя полулетальная доза комплекса является величиной 
одного порядка с таковой для ванадил сульфата, который входит в состав целого ряда биологически 
активных добавок для больных сахарным диабетом. 
О ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ РАСШИРЕНИЯ СПИСКА НАРКОТИЧЕСКИХ 
СРЕДСТВ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ 
№ 681 ОТ 30 ИЮНЯ 1998 ГОДА 
А.И. Головко, Г.А. Софронов 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 
Рассмотрена целесообразность включения каннабиноидов различной химической структуры в 
список 1 Постановления Правительства № 681 от 30 июня 1998 г. В конце 2009 г. в указанный список 
включены 26 новых соединений. Среди них «классический» каннабиноид HU-210 (синтезирован в 
1988 
г.), четыре гомолога соединения CP-47497 («неклассический» каннабиноид, первый агент 
синтезирован в 1979 г.) и представители аминоалкилиндолов, индолилнафтилметанов и инденов (21 
вещество). Нейротоксикологическая и наркологическая характеристика новых синтетических 
каннабиноидов выполнена с учетом их аффинитета к центральным каннабиноидным рецепторам 
первого подтипа (СВ1-рецепторы), и аддиктивной активности. Большинство агентов обладает 
высоким сродством к СВ1-рецепторам. Соединения JWH-194, JWH-195, JWH-196 и JWH-197 не 
являются высокоаффинными лигандами. Целесообразность их включения в список 1 сомнительна. С 
другой стороны, в список не включены десятки веществ, обладающих высоким сродством к СВ1-
рецепторам. Из них CP-55244 отличается наиболее высоким аффинитетом. Наркогенный потенциал 
большинства соединений оценивался на основе методики обучения дискриминации веществ, что не 
позволяет сделать окончательное заключение о наличии аддиктивной активности (для ответа на 
данный вопрос требуется использование нескольких методик). Предположено, что вероятно 
формирование синдрома зависимости от HU-210, JWH-018, JWH-073, CP-47497 и его гомологов, а 
также от JWH-250 и JWH-398 (последние два вещества не включены в список 1), присутствие 
которых в курительных смесях доказано неоднократно. Расширение списка 1 для агонистов СВ1-
рецепторов целесообразно осуществлять после накопления случаев клинического подтверждения 
формирования синдрома зависимости у людей. Возможен вариант, когда запрещается оборот агентов 
по принципу принадлежности к конкретной химической группе, как это сделано в отношении всех 
гомологов тетрагидроканнабинола. 
БЕЗОПАСНОСТЬ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ДОНОРСКОЙ 
ПЛАЗМЫ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 
А.В. Данилова, А.В.Чечеткин, В.Н. Вильянинов, В.И. Ващенко, И.В. Плугарева 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 
Несмотря на развитие лабораторных методов диагностики инфекционных заболеваний и 
повышение требований к отбору и комплектованию доноров, трансфузии донорской плазмы 

---

16
сопряжены с высоким риском передачи реципиенту гемоконтактных вирусных инфекций. Нами 
проанализирован опыт по использованию метода фотохимической инактивации вирусов в донорской 
плазме. Инактивацию вирусов в плазме проводили с помощью аппарата «Мacotronic V4» 
(«Macopharma», 
Франция). Плазму фильтровали, добавляли реагент (метиленовый синий), затем 
плазму облучали видимым светом (590 нм) и удаляли метиленовый синий с помощью специального 
фильтра. Установлено, что после фильтрации плазмы концентрация свободного гемоглобина и 
содержание тромбоцитов снижались в 2 раза, а содержание лейкоцитов в дозе плазмы уменьшалось в 
1000 
раз, достигая безопасного уровня в отношении передачи лейкоцитопосредованных вирусных 
инфекций. При этом отмечалось снижение содержания примеси эритроцитов на 96,9%. После 
фильтрации с помощью устройства Blueflex для удаления метиленового синего значения основных 
гематологических показателей плазмы не изменялись, однако отмечали незначительное увеличение 
свободного гемоглобина, что, возможно, объясняется разрушением в фильтре популяции остаточных 
малоустойчивых эритроцитов. В целом, качество донорской плазмы, подвергнутой фотохимической 
вирусинактивации, соответствовало требованиям национальных и международных стандартов. При 
исследовании гемостазиологических показателей зарегистрировано снижение содержания 
фибриногена на 15% по сравнению с исходным уровнем. Результаты клинического применения 
вирусинактивированной плазмы продемонстрировали сохранение терапевтических свойств 
обработанной метиленовым синим плазмы и являются обнадеживающими, однако нуждаются в 
дальнейшем изучении, прежде всего с целью исключения у реципиентов мутагенного 
(
генотоксического), канцерогенного и других побочных действий вирусинактивирующего вещества и 
продуктов его реакции. 
ХИМИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ ШКОЛЬНОЙ СРЕДЫ 
Л.А. Денисов, Л.А. Мерзликин, Н.М. Савичева
Институт последипломного профессионального образования
Федерального медицинского биофизического центра имени А.И. Бурназяна
ФМБА России, Москва, Россия 
Исследование состояния внутришкольной среды проводилось в 8 общеобразовательных средних 
школах г. Зеленограда. Находясь в школах в течение 6-7 часов, оборудованных, отделанных и 
оснащенных в лучших традициях оформления современных офисов (полимерсодержащие 
отделочные материалы и мебель, компьютерная, проекционная и копировальная техника в классах) 
при усложняющейся учебной программе школьники испытывают на себе воздействие ряда факторов: 
учебная нагрузка, искусственная освещенность, химический, бактериологический, аэроионный 
состав воздуха, параметры микроклимата. Исследования воздушной среды проводилось в 
помещениях классов начальной школы, специализированных кабинетах (физики, химии, географии, 
литературы, математики, компьютерных классов), спортивного зала, рекреаций утром (до начала 
занятий) и в конце учебной смены (после занятий). Говоря о химической составляющей, мы 
исследовали содержание оксида углерода, аммиака, этанола, метанола, ацетона, фенола, 
формальдегида, метилэтилкетона, озона, взвешенных веществ. В структуре химического загрязнения 
воздуха классов как до уроков, так и после преобладают следующие вещества: аммиак, 
формальдегид, оксид углерода, ацетон. Большая часть исследуемых веществ в воздухе классов 
содержится в количествах меньше ПДК (этанол, фенол, метанол) или вовсе отсутствуют: озон, 
уксусная кислота, взвешенные вещества. Не во всех случаях обнаружен метилэтилкетон. При этом 
уже до начала уроков суммарный показатель загрязненности воздуха в школах составлял от 3 до 5 
ПДК, а после окончания уроков он возрастает в 2 раза. Суммарную химическую нагрузку в классах 
до и после уроков мы сравнили с суммарной химической нагрузкой атмосферного воздуха. 
Оказалось, что суммарное химическое загрязнение воздуха в классах существенно выше, чем в 
атмосферном воздухе, особенно после учебных занятий – от 2 до 4 раз. Образованию и выделению 
веществ из отделочных материалов и мебели способствует существующий в школах микроклимат – 
повышенная температура и пониженная влажность. Кроме химической составляющей имеется 
дефицит положительных и отрицательно заряженных аэроионов и увеличивающееся содержание 
бактерий и плесневых грибов в воздухе в течение учебного дня. Такова характеристика учебной 
среды, в которой находятся школьники г. Зеленограда. 

---

17
ОЦЕНКА ГИПОТЕНЗИВНОГО ЭФФЕКТА И ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ 
ГЕНЕРИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ЛИЗИНОПРИЛ 
М.В. Ковалева, В.Ю. Афонин, В.В. Шилов, Н.Г. Надина, С.Э. Огурцова 
Научно-производственный центр «Институт фармакологии и биохимии 
НАН Беларуси», Минск, Беларусь 
Целью работы было изучение фармакологических и токсикологических свойств генерического 
препарата, содержащего в качестве активного вещества лизиноприл.
Гипотензивные свойства ингибитора АПФ лизиноприла, производства СНГ, оценивали путем 
регистрации среднего артериального давления (АДср) и частоты сердечных сокращений (ЧСС) 
неинвазивным методом на многоканальном комплексе NIMP-8 (Columbus Instruments) у крыс 1,5 мес. 
возраста со спонтанной наследственной гипертензией. Крысы линии SHR на протяжении 8 недель 
получали с питьевой водой лизиноприл в дозах 0,5 и 8,0 мг/кг/дн. На гемоанализаторе «Humacaunt» 
регистрировали показатели периферической крови: число эритроцитов – Чэ и концентрацию 
гемоглобина – КГ.
Проведенные исследования показали, что наибольший гипотензивный эффект отмечался при 
применении максимальной дозы лизиноприла. У контрольных особей АДср составляло 148 ± 4,6 мм 
рт. ст., а у опытных животных данный показатель был достоверно ниже (Р<0,05). У крыс, 
получавших лизиноприл в дозе и 8,0 мг/кг/дн отмечалась более низкая ЧСС (340 ± 18,3 уд/мин) по 
сравнению с контролем (422 ± 16,7 уд/мин Р<0,05). Масса тела контрольных животных к концу 
наблюдений составляла 231 ± 6,2 г, а у особей, получавших лизиноприл в дозах 0,5 и 8,0 мг/мг/дн, 
данный показатель был значительно ниже: 201 ± 5,5 г (Р<0,05) и 155 ± 2,9 г (Р<0,05) соответственно. 
Кроме этого, отмечалось статистически значимое снижение содержания ЧЭ и КГ в крови по 
отношению к контролю. Если у контрольных крыс ЧЭ и КГ были равны 9,24 ± 0,3 кл/л и 117,9 ± 3,2 
г/л, то в группе лизиноприла 0,5 мг/кг/дн эти показатели составляли 7,2 ± 0,6 кл/л и 89 ± 7,9 г/л, а в 
группе лизиноприла 8 мг/кг/дн – 6,6 ± 1 кл/л и 87,7 ± 11,9 г/л соответственно. 
Полученные данные свидетельствуют о том, что исследованный генерический препарат 
лизиноприл наряду со специфическим гипотензивным эффектом оказывает и выраженное побочное 
действие. 
КЛАССИФИКАЦИЯ, МАРКИРОВКА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОВ
В ПЕРИОД ВЕЛИКОЙ ОТЕЧЕСТВЕННОЙ ВОЙНЫ 1941–1945 ГОДОВ