Microsoft Word sbornik rs rtf

(
ПО МАТЕРИАЛАМ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОГО МУЗЕЯ) 
И.П. Козырин*, Э.Л. Коршунов** 
* 
Военно-медицинский музей МО РФ, ** Научно-исследовательский отдел 
(
военной истории Северо-Западного региона РФ) Научно-исследовательского 
института (военной истории) Военной академии Генерального штаба ВС РФ, 
Санкт-Петербург, Россия 
В фондах Военно-медицинского музея широко представлены изделия (приборы и средства 
химической разведки, учебные плакаты, учебные наборы и пр.), характеризующие классификацию и 
маркировку боевых отравляющих веществ накануне и в ходе Великой Отечественной войны, 
имевшуюся в странах противоборствующих группировок. Маркировка ОВ стала следствием их 
классификации. Так, в немецкой армии, например, накануне войны и в ходе военных действий была 
принята маркировка ОВ, представленная цветными крестами (синий крест, белый крест, желтый 
крест и зеленый крест). Лишь к концу войны германская армия перешла к кольцевой маркировке, 
принятой как у нас, так и у наших союзников. Интересна коллекция средств индикации боевых 
отравляющих веществ, представленная как зарубежными изделиями, так и образцами, состоявшими 
на снабжении РККА. Линейка этих средств представлена как простейшими средствами: 
индикаторными пластинами, индикаторными барабанами, индикаторными бумажками, так и более 
технологичными изделиями: сумка химика-разведчика, прибор химической разведки, полевая 

---

18
химическая лаборатория. Обособленно представлены газоопределители, изготовленные в блокадном 
Ленинграде рационализаторами МПВО. Практический интерес представляет и коллекция учебных 
плакатов по рассматриваемой тематике. 
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СИНТЕЗ N-АРИЛБЕНЗАМИДИНОВ 
Е.В. Куваева, Е.В. Федорова, Е.Н. Кириллова, В.В. Зайцев 
Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия,
Санкт-Петербург, Россия 
Амидины обладают высокой биологической активностью. Амидиновый фрагмент (обычно в 
составе гетероцикла) входит в структуру многих лекарственных препаратов. В то же время методы 
получения амидинов, известные из литературы, не носят систематического характера, а результаты 
изучения их строения, на наш взгляд, нельзя считать строго обоснованными, что является 
несомненным пробелом в изучении этой интересной группы органических соединений. Поэтому 
разработка эффективных методов получения таких соединений является актуальным. N-
арилбензамидины (III а-и) мы получали взаимодействием замещенных анилинов (II а-и) с 
бензонитрилом (I) в присутствии катализатора безводного хлористого алюминия (схема 1). Было 
установлено, что если реакцию проводить при 200
о
С, получается один монозамещенный N-
арилбенамидин (схема 1).
C N
N H
2
R
I
II (
а - и )
+
2 0 0
0
С
A lC l
3
R = H (
а ), C l- 2 (б ), C l- 3 (в ), C l- 4 (г), C H
3
- 2 (
д ), C H
3
- 3 (
е ), C H
3
- 4 (
ё ), N O
2
- 3 (
ж ), N O
2
- 4 (
з ),O C H
3
- 4 (
и )
С хе м а 1
C
N
N H
2
R
III (
а - и )
Увеличение температуры до 250
о
С приводит к получению смеси моно- и дизамещенных N-
арилбензамидинов (схема 2).
C N
N H
2
R
I
I I (
а - и )
+
2 5 0
0
С
A lC l
3
R = H (
а ), C l- 2 (б ), C l- 3 (в ), C l- 4 (г ), C H
3
- 2 (
д ), C H
3
- 3 (
е ), C H
3
- 4 (
ё ), N O
2
- 3 (
ж ), N O
2
- 4 (
з ),O C H
3
- 4 (
и )
С х е м а 2
+
I I I (
а - и )
R
C
N
N H
2
I V (
а - и )
R
C
N
N H
R
Смесь амидинов была разделена на колонке (гексан/этилацетат 9:1). Соотношение полученных N-
арилбензамидина и N,N-диарилбензамидина составляют 80% и 20% соответственно. Строение 
полученных веществ доказано с применением методов ЯМР 
1
Н и 
13
С, Н,Н-СОSY, HMBC, HSQC и 
масс-спектрометрией.

---

19
КОЛЛЕКЦИЯ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
В ФОНДАХ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОГО МУЗЕЯ 
В.С. Лопухов*, Э.Л. Коршунов**