Мирзо улуғбек номидаги

Использованная литература 
1. Неудачина Л.К., Ятлук Ю.Г., Баранова Н.В., Пестов А.В., Вшивков 
А.А. Синтез и физико-химические свойства хелатных сорбентов с 

---

91 
функциональными группами N-арил-3-аминопропионовых кислот // 
Известия РАН. Серия хим. 2006. № 5. С. 800-806. 
2. Пимнева, Л. А. Изотермы сорбции ионов бария, меди и иттрия на 
карбоксильном катионите КБ-4ПХ2 / Л. А. Пимнева, Е. Л. Нестерова 
//Современные наукоемкие технологии. Химические науки. –2008. –№4. 
–С.15-19.
3. Карпушина Г.И., Дегтярева О.А., Симакова О.Е., Булгакова К.Н., 
Басаргин Н.Н. Исследование процесса комплексообразования ионов 
меди (II) полимерными хелатообразующими сорбентами // Тезисы 
докладов Всероссийской научной конференции с международным 
участием, посвященной Международному году химии, Москва, 18-22 
апреля, 2011, с. 305. 
4. Djalilov A.T., Turaev Kh.Kh., Kasimov Sh.A. Synthesis and research of 
nitrogen and oxygen containing polycondensation sorbent // Proceedings of 
the III tashkent International innovation forum, 10-12 may, 2017, V. 2. P.133-
139. 
 
АНАЛИЗ ДЕЙСТВИЯ ТИОНОВЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРИ 
БАКТЕРИАЛЬНОМ ВЫЩЕЛАЧИВАНИИ СУЛЬФИДНЫХ РУД 
 
Шарипов С.Ш., Тагаев И.А., Шодикулов Ж.М., Муратова М.Н. 
Навоийский ГГИ, г. Навои 
Добыча золота в ведущих странах - производителях, ЮАР, США, 
Австралии, Канаде и Китае осуществляется преимущественно за счет 
эксплуатации коренных месторождений. Россия, имеющая 75% 
прогнозных ресурсов и 52 % запасов золота в коренных месторождениях, 
добывает 85% золота из россыпей и только 15% золота из руды. В связи с 
истощением запасов и снижением качества россыпного сырья 
стратегической линией развития золотодобывающей промышленности в 
XXI веке является вовлечение в эксплуатацию коренных месторождений.
Выраженное сродство серы с тяжелыми металлами проявляется в 
том, что она образует с ними почти нерастворимые в воде сернистые 
соединения. В противоположность им подобные же соединения 
большинства легких металлов (Na, К, Mg и др.) устанавливаются лишь в 
растворенном состоянии в водах. Как показывают имеющиеся данные 
рентгенометрических исследований, сульфиды и им подобные соединения 
должны быть отнесены к ионноковалентным соединениям, иногда с 
некоторым участием металлической связи. В большинстве своем они 
сильно отличаются от типичных ионных кислородных соединений по 
целому ряду весьма характерных свойств и стоят гораздо ближе к 
самородным элементам, чем к окислам и кислородным солям. Эти отличия 
обусловлены свойствами самих атомов или ионов, входящих в состав 

---

92 
сернистых, селенистых, теллуристых, мышьяковистых и сурьмянистых 
соединений. 
Ионы S, Se, Те, As и Sb по сравнению с кислородом обладают 
существенно большими радиусами, более легкой способностью 
поляризоваться и образовывать слабые гомополярные связи. С другой 
стороны, ионы металлов, образующих с ними соединения, в менделеевской 
таблице занимают места в правой части (в семействе железа и побочных 
рядах больших периодов) и принадлежат к числу сильно поляризующих 
ионов с 18-электронной наружной оболочкой. Комплексные ионы, хотя и 
наблюдаются в сложных сернистых соединениях — сульфосолях, не 
обладают столь прочными связями, как это имеет место, например, в 
силикатах и других кислородных солях. 
Распространенность пирита и арсенопирита, содержащего Au, в 
гидротермальных рудных месторождениях, дает основания предполагать, 
что взаимосвязанное биохимическое поведение Au и As в данном 
сульфиде происходит при самых разнообразных физико-химических 
условиях [1].
В условиях повышения концентрации растворенного золота в 
растворе происходит уменьшение количества свободных аминокислот с 
параллельным снижением жизнеспособных клеток. Исходя из этого можно 
предположить, что изменение содержания свободных аминокислот в 
растворе характеризует защитную реакцию микроорганизмов на 
токсическое действие золота и серебра.  
Исходя из данных по литературным источникам [2-6], в которых 
описывалась растворяющая способность аминокислот на благородные 
металлы в нейтральной или щелочной среде, нами была поставлена цель 
определить аналогичное действие аминокислот в кислой среде.
Было установлено, что низкие концентрации металлов (0,1-1,0 мг/л) 
оказывают стимулирующее действие на рост бактерий. При увеличении 
концентрации серебра от 10 до 100 мг/л количество клеток в среде 
снижается до 10
2
-10
3
кл/мл у всех исследованных видов (табл. 1.1). 
Повышение концентрации золота в растворе также способствовало 
уменьшению количества жизнеспособных клеток. Наряду с этим 
изменяется и содержание аминокислот в среде. Так, к примеру, если в 
исходных культурах было обнаружено 16 внеклеточных аминокислот, то в 
присутствии 50-100 мг/л серебра из них выявлено, лишь 5, при заметном 
увеличении содержания метионина и фенилаланина.
Микробиологическое обследование различных месторождений 
полезных ископаемых подтвердило наличие в них разнообразной 
микробиологической жизни. Микроорганизмы в месторождениях обычно 
находятся в весьма специфических условиях [2]. 
Упорные 
сульфидные 
руды, 
с 
которыми 
проведены 
исследовательские работы объединяют почти все типы сульфидов, к 

---

93 
которым относятся сернистые, селенистые, теллуристые, мышьяковистые 
сурьмянистые и висмутистые соединения металлов.
В агрессивной, сернокислой среде, где обитают тионовые 
ацидофильные виды микроорганизмов из 20 аминокислот, активными 
оказались три аминокислоты – цистеин, треонин и аргинин, которые 
образовывали 
с 
золотом 
металлорганические 
комплексы, 
что 
свидетельствуют о металлорастворяющей способности аминокислот в 
кислой среде.. 
Наличие трех видов экзоаминокислот во всех реакторах модуля в 
том или ином количестве показывает, что они способны функционировать 
в агрессивной сернокислой среде и связываться с благородным металлом в 
достаточно высоком количестве, и при отмывке биокека уносят с собой 
благородные металлы на стадию нейтрализации.
В нашем случае, речь идет о включении дополнительного фактора, 
увеличивающего скорость превращения минералов в несколько десятков 
раз – это технологический процесс с кислой средой и микроорганизмами. 
Действительно, микроорганизмы являются важным эволюционным 
ферментом, катализирующим появление новых минеральных соединений и 
ускоряя их формообразование.
Микробиологическое выщелачивание металлов в принципе может 
осуществляться как при непосредственном участии микроорганизмов, так 
и при участии их метаболитов. Метаболиты, влияющие на подвижность 
металлов, могут быть весьма разнообразными. Многие микроорганизмы 
образуют сильные минеральные кислоты, обладающие высокой 
металлорастворяющей способностью. Тионовые бактерии при окислении 
серы и ее соединений образуют серную кислоту; нитрифицирующие 
бактерии образуют азотистую и азотную кислоты. Под действием этих 
кислот из руд и горных пород могут выщелачиваться в водный раствор 
медь, цинк, никель, уран, титан, кадмий и многие другие металлы. 
Исходя из вышеизложенного можно заключить, что большинство 
аминокислот в кислой среде разрушается, и только три вида свободных 
аминокислот – цистеин, треонин и аргинин проявляют устойчивость. 
Эти аминокислоты оказались способны образовывать с ионами золота 
металл-органические комплексы – хелаты, что говорит о том, что они 
выделились из микроорганизмов не в нейтральной, а в кислой среде и в 
отличие от бактерий проявляли свойства независимых органических 
соединений.