Morgan irsiyat va xromosoma nazariyasi reja: kirish I. Bob. Xromosoma nazariyasi asoslari

(TABLO jinsiy aloqa bilan bog'liq meros)
X-xromosoma genida X-xromosoma geniga xos bo'lgan genlarning yo'qligi tufayli jinsiy bog'langan meros, Y xromosomasi X xromosomasidan ancha kichik bo'lib, unda 78 tasi hozirgi paytda mahalliylashtirilgan (?) genlar, ularning xromosomalari 1098 dan ortiq.
Jinsga bog'liq merosning namunalari:
Gemofiliya, Duchenne distrofiyasi, Duncan sindromi, Alport sindromi va boshqalar.
Aksincha, Y xromosomasida mavjud bo'lgan va X Xromosoma mavjud bo'lmagan genlar bor, ular faqat erkagi organizmlarda topilgan va hech qachon urg'ochida (holandrik meros) topilgan va faqat otadan o'g'ilga uzatilgan genlar mavjud.
Gen bilan bog'lanish va o'tish
Genetika davrida "genlarni tortish" deb nomlanuvchi bunday holat ma'lum edi: Mendel qonuni bajarishi kerak, ammo meros bo'lib, yangi kombinatsiyalar bermaganligi sababli ba'zi noellikik xususiyatlar mustaqil ravishda meros bo'lib o'tmagan. Morgan, bu genlarni bir xil xromosomada ekanligi bilan izohladi, shuning uchun ular xuddi bir guruhda birlashib, qizil hujayralarga ajralib qolishadi. U bu fenomeni - birlashtirilgan meros.
Morgan Debriyaj qonuni:
Xuddi shu xromosomada joylashgan genlar birlashtirilgan, bir-biriga bog'langan.
Xuddi shu xromosomada joylashgan genlar bog'lanish guruhini hosil qiladi. Debriyaj guruhlarining soni "n" ga teng - xromosomalarning haploid soni.
Glyukozaning gomosigotli chiziqlari, uzun qanotlari, qora tanli va qisqa qanotli chivinlari kesib o'tdi. Tana rangi va qanot uzunligi genlari bir-biriga bog'langan. bir xromosomada yotadi.
Natijada, F 2 ning bo'linishi 3: 1 monohibrli o'tishda davom etadi.

	Kulrang tanasi Uzoq qanot	Kulrang tanasi Uzoq qanot	Kulrang tanasi Uzoq qanot	Qora tanasi Qisqa qanot

O'tish.
Morganning eksperimentlarida F2 holatlarining kichik bir qismida chivinlar yangi belgilar kombinatsiyasi bilan paydo bo'lgan: qanotlari uzun, tana qora; qanotlari qisqa va tanasi kulrang. Ya'ni Belgilangan belgilar "qulfdan chiqarildi." Morgan, buni meioz almashinuvi genlaridagi konjugatsiya paytida xromosomalarning mavjudligi bilan izohladi. Natijada, shaxslar yangi belgilar kombinatsiyasi bilan qo'lga kiritiladi, ya'ni. Mendelning uchinchi qonuniga mos keladi. Morgan bu gen almashinuvini rekombinatsiya deb atadi.
Keyinchalik sitologiya mutaxassilari Morganning gipotezasini tasdiqlashdi, ular makkajo'xori va salamandrlarda xromosomalar mintaqalarini almashishdi. Ular bu jarayonni krossover deb atashdi.
O'zaro aloqalar aholi populyatsiyasining xilma-xilligini oshiradi.
Nima uchun bolalar ota-onalariga o'xshash? Nima uchun ayrim oilalarda daltonizm, polidaktili, bo'g'imlarning hipermobilligi, kist fibrozisi kabi ayrim kasalliklar keng tarqalgan? Nima uchun faqat ayollar kasal bo'lgan bir qator kasalliklar mavjud, boshqalari esa faqat erkakmi? Bugungi kunda barchamizga ma'lumki, bu savollarga berilgan javoblar nasldan naslga o'tishi kerak, ya'ni bolaning ota-onalarning har biridan olgan xromosomalari. Va zamonaviy ilm-fan, bu bilim Tomas Hunt Morgan - Amerika genetikasi bor. U genetik ma'lumotni etkazib berish jarayonini tasvirlab berdi va uning hamkasblari bilan birgalikda zamonaviy genetikaning asosiy poydusi bo'lgan kromozomal merosning nazariyasini (ko'pincha Morganning xromosomal nazariyasi deb ataladi) ishlab chiqdi.