Muhammatova sabohat jamol qizi levofloksatsin modifikatsiyasi asosida antibakterial preparat yaratish

O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASI SOG‘LIQNI SAQLASH VAZIRLIGI TOSHKENT FARMATSEVTIKA INSTITUTI
MAGISTRATURA BO‘LIMI
Qo’lyozma huquqida
UDK: 60.615.1/4 M-93

MUHAMMATOVA SABOHAT JAMOL QIZI

LEVOFLOKSATSIN MODIFIKATSIYASI ASOSIDA ANTIBAKTERIAL PREPARAT YARATISH
Mutaxasislik: 70910901- Farmatsevtik biotexnologiya va bioinjeneriya
Magistr akademik darajasini olish uchun yozilgan
DISSERTATSIYA

Ilmiy rahbar: ––––––––––– t.f.d., prof. Sagdullayev.B.T.

(Imzo) (Ilmiy darajasi va unvoni, F.I.Sh.)

TOSHKENT-2023

Dissertatsiya Toshkent farmasevtika instituti “Biotexnologiya ” kafedrasida bajarilgan

Ilmiy rahbar ____________ t.f.d., prof. Sagdullayev.B.T. (imzo) Ilmiy darajasi va unvoni, F.I.Sh.
Kafedra mudiri b.f.n PhD dotsent Usmonova Z. U.
(imzo) Ilmiy darajasi va unvoni, F.I.Sh.
Magistratura bo'lim ____________ f.f.n PhD dotsent. Muhiddinova K.Sh
boshlig'i (imzo) Ilmiy darajasi va unvoni, F.I.Sh.

ТАШКЕНТСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

Факультет: Биотехнология Студентка магистратуры:
Учебный год: 2020-2023 Мухамматова С.Ж.
Научный руководитель:
тфд, проф. Сагдуллаев Б.Т.
Специальность:
70910901- Фармацевтическая биотехнология и
биоинженерия
Кандидатская диссертация на тему «Создание антибактериального препарата на основе модификации левофлоксацина».
АННОТАЦИЯ
Ключевые слова: антибактериальное средство, иммобилизация, таблетка, левофлоксацин, поливинилпирролидон, УФ-спектроскопия, хроматография
Актуальность темы: Среди населения широко применяются антибактериальные препараты, в частности фторхинолоны. Сегодня при лечении инфекционных заболеваний чаще используют фторхинолоны широкого спектра действия.
Одним из наиболее часто используемых фторхинолонов является левофлоксацин, который образуется путем присоединения фтора к карбоксихинолону.
Механизм действия левофлоксацина основан на инактивации ферментов топоизомеразы IV и ДНК-гиразы. Эти ферменты выполняют каталитическую функцию в репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Левофлоксацин снижает их активность как ингибитора. Левофлоксацин обладает активностью в отношении большинства (≥90%) штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых анаэробных грамположительных бактерий. Микроорганизмы, устойчивые к аминогликозидам, макролидам и β-лактамным антибиотикам, также могут быть уничтожены левофлоксацином.
Учитывая вышеперечисленные свойства, левофлоксацин можно отнести к группе очень сильных антибактериальных средств. Но длительное применение (более 10 дней) в большой дозе (750 мг) вызывает ряд негативных осложнений; Примеры включают токсичность для печени, аритмию, колебания уровня глюкозы в крови, неблагоприятное воздействие на суставы, центральную нервную систему и т. д.
Для устранения побочных эффектов левофлоксацина требуется его химическая модификация. Известно, что химическое соединение лекарственных веществ или других низкомолекулярных веществ с более высокомолекулярными соединениями приводит к улучшению их физико-химических и фармакологических свойств и увеличению продолжительности действия в организме.