Mustaqil ish Qarshi Davlat Universiteti


Almashinish mutatsiyalari


Download 1.26 Mb.
Pdf ko'rish
bet6/7
Sana20.01.2023
Hajmi1.26 Mb.
#1104032
1   2   3   4   5   6   7
Almashinish mutatsiyalari 
 
 


Almashinishda bir asosni boshqasi bilan almashtirish orqali bir juft asosning oʻzgarib 
qolishi kuzatiladi. 
Termin 
Maʼnosi 
RNK (ribonuklein 
kislota) 
Bir spiralli nuklein kislota boʻlib, DNK molekulasida 
kodlangan koʻrsatmalarni bajaradi 
Biologiyaning 
markaziy dogmasi 
Genlardagi axborot DNA → RNA → oqsil yoʻnalishida 
oqsilga aylanish jarayoni 
Polipeptid 
Aminokislotalardan iborat zanjir 
Kodon 
Translyatsiya vaqtida maʼlum aminokislotaga yoki 
boshlash/toʻxtatish signaliga toʻgʻri keluvchi uchta 
nukleotid ketma-ketligi. 
Transkripsiya 
RNK molekulasini hosil qilish uchun genlarning DNK 
ketma-ketligi koʻchirib olinishi 
Translyatsiya 
i-RNK molekulasidan foydalanib aminokislotalardan 
polipeptid zanjirini hosil qilish jarayoni 
Mutatsiya 
Genetik ketma-ketlikdagi oʻzgarish 
Koʻp uchraydigan xatolar va notoʻgʻri tushunchalar 

Aminokislotalar oqsil sintezi paytida hosil qilinmaydi. Baʼzi talabalar oqsil 
sintezidan asosiy maqsad aminokislotar hosil qilish deb oʻylashadi. Lekin 
translyatsiya paytida aminokislotalar yaratilmaydi, balki oqsil hosil qilish uchun ular 
qurilish materiali sifatida ishlatiladi. 

Mutatsiyalar har doim ham keskin yoki salbiy taʼsirga olib kelmaydi. Odatda 
odamlar “mutatsiya” atamasini ommaviy axborot vositalaridan eshitib, bunday odam 
kasal yoki majruh deb tushunadi. Mutatsiyalar genetik xilmaxillik manbai boʻlib, 
ularning baʼzilari zararli boʻlishiga qaramasdan, aksariyati ahamiyatsiz, koʻpchiligi 
hatto yaxshi hisoblanadi 

Xromosomalarning birinchi tavsiflari 70-yillarda turli mualliflarning maqolalari va 
kitoblarida paydo bo'lgan. XIX yillar asr va xromosomalarning ochilishiga ustuvor 
ahamiyat beriladi turli odamlar. Ular orasida I. D. Chistyakov (1873), A. Shnayder 
(1873), E. Strasburger (1875), O. Byuxli (1876) va boshqa nomlar bor. Ko'pincha 
xromosomalarning kashf etilgan yili 1882 yil deb ataladi va ularning kashfiyotchisi 
nemis anatomi V. Fleming bo'lib, u o'zining fundamental kitobida. "Zellsubstanz, Kern 
und Zelltheilung" ular haqidagi ma'lumotlarni to'plagan va tartibga solgan, o'z 
tadqiqotlari natijalarini to'ldiradi. "Xromosoma" atamasi 1888 yilda nemis gistologi G. 
Valdeyer tomonidan taklif qilingan. "Xromosoma" so'zma-so'z "rangli tana" degan 
ma'noni anglatadi, chunki asosiy bo'yoqlar xromosomalar bilan yaxshi bog'langan.

1900-yilda Mendel qonunlari qayta kashf etilgandan so'ng, meyoz va urug'lanish 
davrida xromosomalar "irsiyat zarralari" dan kutilgandek harakat qilishlari aniq bo'lishi 
uchun bor-yo'g'i bir yoki ikki yil kerak bo'ldi. 1902-yilda T. Boveri va 1902-1903-
yillarda V. Setton ( Valter Sutton) mustaqil ravishda xromosomalarning irsiy roli 
haqidagi farazni ilgari surdi. 

1933-yilda irsiyatda xromosomalarning rolini kashf etgani uchun T. Morgan Nobel 
mukofoti Fiziologiya va tibbiyotda. 


Xulosa 
Xromosomalardagi DNK yadroga sig'adigan tarzda o'ralgan bo'lib, diametri odatda 5 
mikrondan (5-10 -4 sm) oshmaydi. DNKning qadoqlanishi amfibiya chirog'i 
xromosomalari yoki hasharotlar politen xromosomalariga o'xshash ilmoqli tuzilish 
shaklini oladi. Ilgaklar maxsus nukleotidlar ketma-ketligini taniydigan va ularni bir-
biriga yaqinlashtiradigan oqsillar tomonidan saqlanadi. Xromosomaning tuzilishi 
mitozning metafazasida yaxshi ko'rinadi. Xromosoma novdasimon tuzilish bo'lib, 
birlamchi siqilish hududida sentromera tomonidan ushlab turiladigan ikkita singil 
xromatiddan iborat. Har bir xromatid xromatin halqalaridan tashkil topgan. Xromatin 
replikatsiya qilmaydi. Faqat DNK replikatsiya qilinadi. 
DNK replikatsiyasi boshlanganda, RNK sintezi to'xtaydi. Xromosomalar ikki 
holatda bo'lishi mumkin: kondensatsiyalangan (faol bo'lmagan) va 
dekondensatsiyalangan (faol). 
Organizmdagi xromosomalarning diploid to'plamiga karyotip deyiladi. 
Zamonaviy usullar tadqiqot karyotipdagi har bir xromosomani aniqlash imkonini 
beradi. Buning uchun maxsus bo'yoqlar bilan ishlov berilgan xromosomalarda 
mikroskop ostida ko'rinadigan yorug'lik va qorong'u chiziqlarning tarqalishi (AT va 
GC juftlarining almashinishi) hisobga olinadi. Vakillarning xromosomalari ko'ndalang 
chiziqqa ega. turli xil turlari. Tegishli turlarda, masalan, odamlarda va shimpanzelarda, 
xromosomalardagi tasmalarning almashinish sxemasi juda o'xshash. 
Har bir organizm turi xromosomalarning doimiy soni, shakli va tarkibiga ega. 
Inson karyotipida 46 ta xromosoma mavjud - 44 ta autosoma va 2 ta jinsiy xromosoma. 
Erkaklar heterogametik (XY) va urg'ochilar gomogametik (XX). Y xromosomasi X 
xromosomasidan ma'lum allellar (masalan, qon ivish alleli) yo'qligi bilan farq qiladi. 
Bir juftlik xromosomalari gomologik deyiladi. Xuddi shu lokuslarda joylashgan 
gomologik xromosomalar allel genlarini olib yuradi. 
Foydalanilgan adabiyotlar

Tibbiy biologiya P.X.Xoliqov. A.Q.Qurbonov , A.O.Daminov M.V.Tarinova , 
Nishonboyev K.N , Hamidov.J. H " Tibbiy biologiya va genetika" davlat ilmiy 
nashriyoti Toshkent 2005 yil darslik ,Alimxodjayeva P.R.Joʻravlyova “Abu Ali ibn 
Sino" Toshkent 2004 yil. 


Download 1.26 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling