Mustaqil ish Qarshi Davlat Universiteti
Almashinish mutatsiyalari
Download 1.26 Mb. Pdf ko'rish
|
- Bu sahifa navigatsiya:
- Termin Maʼnosi
- Aminokislotalar oqsil sintezi paytida hosil qilinmaydi.
- Mutatsiyalar har doim ham keskin yoki salbiy taʼsirga olib kelmaydi.
Almashinishda bir asosni boshqasi bilan almashtirish orqali bir juft asosning oʻzgarib qolishi kuzatiladi. Termin Maʼnosi RNK (ribonuklein kislota) Bir spiralli nuklein kislota boʻlib, DNK molekulasida kodlangan koʻrsatmalarni bajaradi Biologiyaning markaziy dogmasi Genlardagi axborot DNA → RNA → oqsil yoʻnalishida oqsilga aylanish jarayoni Polipeptid Aminokislotalardan iborat zanjir Kodon Translyatsiya vaqtida maʼlum aminokislotaga yoki boshlash/toʻxtatish signaliga toʻgʻri keluvchi uchta nukleotid ketma-ketligi. Transkripsiya RNK molekulasini hosil qilish uchun genlarning DNK ketma-ketligi koʻchirib olinishi Translyatsiya i-RNK molekulasidan foydalanib aminokislotalardan polipeptid zanjirini hosil qilish jarayoni Mutatsiya Genetik ketma-ketlikdagi oʻzgarish Koʻp uchraydigan xatolar va notoʻgʻri tushunchalar • Aminokislotalar oqsil sintezi paytida hosil qilinmaydi. Baʼzi talabalar oqsil sintezidan asosiy maqsad aminokislotar hosil qilish deb oʻylashadi. Lekin translyatsiya paytida aminokislotalar yaratilmaydi, balki oqsil hosil qilish uchun ular qurilish materiali sifatida ishlatiladi. • Mutatsiyalar har doim ham keskin yoki salbiy taʼsirga olib kelmaydi. Odatda odamlar “mutatsiya” atamasini ommaviy axborot vositalaridan eshitib, bunday odam kasal yoki majruh deb tushunadi. Mutatsiyalar genetik xilmaxillik manbai boʻlib, ularning baʼzilari zararli boʻlishiga qaramasdan, aksariyati ahamiyatsiz, koʻpchiligi hatto yaxshi hisoblanadi • Xromosomalarning birinchi tavsiflari 70-yillarda turli mualliflarning maqolalari va kitoblarida paydo bo'lgan. XIX yillar asr va xromosomalarning ochilishiga ustuvor ahamiyat beriladi turli odamlar. Ular orasida I. D. Chistyakov (1873), A. Shnayder (1873), E. Strasburger (1875), O. Byuxli (1876) va boshqa nomlar bor. Ko'pincha xromosomalarning kashf etilgan yili 1882 yil deb ataladi va ularning kashfiyotchisi nemis anatomi V. Fleming bo'lib, u o'zining fundamental kitobida. "Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung" ular haqidagi ma'lumotlarni to'plagan va tartibga solgan, o'z tadqiqotlari natijalarini to'ldiradi. "Xromosoma" atamasi 1888 yilda nemis gistologi G. Valdeyer tomonidan taklif qilingan. "Xromosoma" so'zma-so'z "rangli tana" degan ma'noni anglatadi, chunki asosiy bo'yoqlar xromosomalar bilan yaxshi bog'langan. • 1900-yilda Mendel qonunlari qayta kashf etilgandan so'ng, meyoz va urug'lanish davrida xromosomalar "irsiyat zarralari" dan kutilgandek harakat qilishlari aniq bo'lishi uchun bor-yo'g'i bir yoki ikki yil kerak bo'ldi. 1902-yilda T. Boveri va 1902-1903- yillarda V. Setton ( Valter Sutton) mustaqil ravishda xromosomalarning irsiy roli haqidagi farazni ilgari surdi. • 1933-yilda irsiyatda xromosomalarning rolini kashf etgani uchun T. Morgan Nobel mukofoti Fiziologiya va tibbiyotda. Xulosa Xromosomalardagi DNK yadroga sig'adigan tarzda o'ralgan bo'lib, diametri odatda 5 mikrondan (5-10 -4 sm) oshmaydi. DNKning qadoqlanishi amfibiya chirog'i xromosomalari yoki hasharotlar politen xromosomalariga o'xshash ilmoqli tuzilish shaklini oladi. Ilgaklar maxsus nukleotidlar ketma-ketligini taniydigan va ularni bir- biriga yaqinlashtiradigan oqsillar tomonidan saqlanadi. Xromosomaning tuzilishi mitozning metafazasida yaxshi ko'rinadi. Xromosoma novdasimon tuzilish bo'lib, birlamchi siqilish hududida sentromera tomonidan ushlab turiladigan ikkita singil xromatiddan iborat. Har bir xromatid xromatin halqalaridan tashkil topgan. Xromatin replikatsiya qilmaydi. Faqat DNK replikatsiya qilinadi. DNK replikatsiyasi boshlanganda, RNK sintezi to'xtaydi. Xromosomalar ikki holatda bo'lishi mumkin: kondensatsiyalangan (faol bo'lmagan) va dekondensatsiyalangan (faol). Organizmdagi xromosomalarning diploid to'plamiga karyotip deyiladi. Zamonaviy usullar tadqiqot karyotipdagi har bir xromosomani aniqlash imkonini beradi. Buning uchun maxsus bo'yoqlar bilan ishlov berilgan xromosomalarda mikroskop ostida ko'rinadigan yorug'lik va qorong'u chiziqlarning tarqalishi (AT va GC juftlarining almashinishi) hisobga olinadi. Vakillarning xromosomalari ko'ndalang chiziqqa ega. turli xil turlari. Tegishli turlarda, masalan, odamlarda va shimpanzelarda, xromosomalardagi tasmalarning almashinish sxemasi juda o'xshash. Har bir organizm turi xromosomalarning doimiy soni, shakli va tarkibiga ega. Inson karyotipida 46 ta xromosoma mavjud - 44 ta autosoma va 2 ta jinsiy xromosoma. Erkaklar heterogametik (XY) va urg'ochilar gomogametik (XX). Y xromosomasi X xromosomasidan ma'lum allellar (masalan, qon ivish alleli) yo'qligi bilan farq qiladi. Bir juftlik xromosomalari gomologik deyiladi. Xuddi shu lokuslarda joylashgan gomologik xromosomalar allel genlarini olib yuradi. Foydalanilgan adabiyotlar : Tibbiy biologiya P.X.Xoliqov. A.Q.Qurbonov , A.O.Daminov M.V.Tarinova , Nishonboyev K.N , Hamidov.J. H " Tibbiy biologiya va genetika" davlat ilmiy nashriyoti Toshkent 2005 yil darslik ,Alimxodjayeva P.R.Joʻravlyova “Abu Ali ibn Sino" Toshkent 2004 yil. Download 1.26 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling