Nukus davlat pedagogika instituti "kelishilgan"
Download 2.1 Mb. Pdf ko'rish
|
Нукус ДПИ 2019 магистратура дастури
Organik kimyo fani 1. Оrgаnik kimyoning prеdmеti vа vаzifаlаri, vujudgа kеlish tаriхi. А. M. Butlеrоvning kimyoviy tuzilish nаzаriyasi. Оrgаnik birikmаlаr mоlеkulаlаrini tаsvirlаsh usullаri, mоlеkulyar, struktura vа elеktrоn fоrmulаlаr. Uglеrоd skeleti tiplаri – аtsiklik, siklik vа gеtеrоtsiklik birikmаlаr. 2. Izоmеriya vа gоmоlоgiya. Izomerlarning turlari. Оrgаnik birikmаlаrning asosiy sinflаri vа funksiоnаl guruhlаri. Uglerod birikmalarda kimyoviy bog‘larning hosil bo‘lishi. Lyuisning elektron formulalari, organik birikmalardagi kimyoviy bog‗larning turlari 3. Alkanlar. Gomologik qatori, izomeriyasi, olinish usullari: (Sabate-Sanderan reaksiyalari, Fisher-Tropsh, Kolbe, Vyurs) reaksiyalari 4. Alkanlarning kimyoviy xossalari (alkanlarning erkin radikallar bilan reaksiyalari, nitrolash, oksidlash) 5. Siklopalkanlar, olinish usullari: Lebedev, Reppe, Frend yoki Gustavson, Konner, Uilson, Vislitsenus va Perkin usullari 6. Sikloalkanlarning kimyoviy usullari va ayrim vakillarining ishlatilishi 7. Alkenlarning gomologik qatori, izomeriyasi, qo‗shbog‗ hosil bo‗lishi usullari – alkanlarning degidrogenizatsiyasi, uchbog‗ning qisman gidrogenlanishi, degidrogalogenlash. Alkenlarning kimyoviy xossalari: birikish, polimerlanish, oksidlanish, ozonlanish, alkillash, izomerlanish reaksiyalari 8. Dienlar. 1,3-dienlar va ularni olish usullari – degidrogenlash, degidrogalogenlash, degidratatsiya reaksiyalari, kimyoviy xossalari: birikish reaksiyalari, diyen sintezi, 9. Alkinlar. Alkinlarning olinish usullari va kimyoviy xossalari. Atsetilenidlarning hosil bo‘lishi. 10. Uglevodorodlarning galogenli hosilalari (galoidalkillar). To‘yingan uglerod atomida nukleofil o‘rin olish va eliminlanish reaksiyalari 11. Aromatik uglevodorodlar (arenlar). Benzol va uning tuzilishi. Kekule formulasi. Benzolning molekulyar orbitallari. Aromatik uglevodorodlarning olinish usullari 12. Benzolning kimyoviy xossalari. Elektrofil o‗rin olish reaksiyalari – mexanizmi haqida umumiy tasavvur, π va σ-komplekslar. Alkilbenzollar va ularning olinishi usullari (benzolni alkillash, xlormetillash, atsillash, Vyurs-Fittig reaksiyasi). 13. Bir atomli spirtlar, ularning izomeriyasi, olinishi, kimyoviy xossalari. Spirtlarning nukleofil xossalari. Spirtlarning oksidlanishi. 186 14. Ikki atomli spirtlar, olinishi, Kimyoviy xossalari, oksidlanishi, pinakon qayta guruhlanishi. 15. Ko‗p atomli spirtlar. To‘yinmagan spirtlar. Olinishi, kimyoviy xossalari 16. Fenollar (gidroksiarenlar), va ularning klassifikatsiyasi, olinishi, fenollarning gidrosil guruh hisobidan reaksiyalari 17. Fenollarning elektrofil reagentlar bilan ta‘siri: galogenlash, nitrolash, sulfolash, atsilxloridlar yoki karbon kislotalarning angidridlari. 18. Aldegid va ketonlarning klassifikatsiyasi, karbonil gruppaning elektron tuzilishi, uning qutblanishi. Aldegid va ketonlarning olinishi 19. Oksobirikmalarning kimyoviy xossalari. Aldegid va ketonlarning karbonil gruppasiga nukleofil reagentlarning birikishi, keto-yenol tautomeriyasi va oksobirikmalarning u bilan bog‗liq bo‗lgan xossalari – aldol-kroton kondensatsiyasi, uning kislotali va asosli katalizdagi mexanizmi. Oksobirikmalarning oksidlanish-qaytarilish reaksiyalari. 20. Alifatik monokarbon kislotalar, ularning klassifikatsiyasi, Olinish usullari. 21. Karboksil gruppasining tuzilishi. Vodorod va karboksil guruhining almashinishi bilan boradigan reaksiyalari. Galogen angidridlar va kislota angidridlari, xossalari 22. Alifatik dikarbon kislotalar, ularning olish usullari va kimvoyiy xossalari. 23. Aromatik dikarbon kislotalar. Ftal kislota uning olinishi, kimyoviy xossalari 24. To‘yinmagan bir asosli karbon kislotalar: akril va metakril kislotalar sintezi 25. Alifatik aminlar, aminlarning asos va kislota xossalari, aminlarning oksidlanishi va galogenlanishi. 26. Aromatik aminlar, ularning olinishi. Aromatik aminlarning benzol halqasida elektrofil o‗rin olish reaksiyalari. Aromatik aminlarning amino guruh ishtirokidagi reaksiyalari 27. Aromatik nitrobirikmalar, olinishi. Kimyoviy xossalari 28. Gidroksikislotalarning kimyoviy xossalari. Degidratatsiya reaksiyasi, va uning karboksil va gidroksil gruppalarning o‗zaro joylashishiga qarab o‗tishi. 29. Aromatik gidroksikislotalar – fenolyatlarni karbonizatsiya qilish orqali olish, oddiy va murakkab efirlarni olish. 30. Karbon kislotalarning murakkab efirlari, laktonlar, murakkab efirlarning nukleofil o‘rin olish reaksiyalari, sovunlanish, qayta eterifikatsiya reaksiyasi, atsiloin kondensatsiyasi. 31. Karbon kislotalarining amidlari, imidlar va laktamlar, olinish usullari, kimyoviy xossalari 32. Aldegido - va ketonokislotalar. α,β, γ- aldegido- hamda ketonokislotalar. Glioksil, pirouzum, asetosirka (yoki β- ketomoy) kislota olinishi va xossalari. Keto-enol tautomeriya. 33. Aminokislotalarning klassifikatsiyasi va nomenklaturasi. Tabiiy α- aminokislotalar strukutraviy tiplari, stereoximiyasi va konfiguratsion qatorlari. α- Aminokislotalarni sintez qilish usullari. 34. Aminokislotalarning kimyoviy 187 xossalari. Peptidlar, polipeptidlar va oqsillar. Peptid sintezi haqida tushuncha. Peptidlar va oqsillardagi aminokislota tarkibi va aminokislota ketma-ketligi, va ularni aniqlash yo‗llari. 35. Oqsillarning birlamchi ikkilamchi, uchlamchi va to‗rtlamchi strukturalari. Oqsillar va peptidlarning tuzilishini aniqlashning umumiy prinsiplari. 36. Monosaxaridlar va polisaxaridlar. Monosaxaridlarning klassifikatsiyasi, nomenklaturasi, stereoximiyasi va izomeriyasi. Aldozalar va ketozalar. Fisherning proeksiyalarida aldozalar va ketozalarning stereoximiyasi. Aldogeksozalarning siklik yarim atsetal shakllari – glyukopiranozalar va glyukofuranozalar, α va β anomerlar. 37. Monosaxaridlarning olinishi, monosaxaridlarning reaksiyalari, monosaxaridlarning yod kislotasi bilan to‗liq oksidlanishi. 38. Disaxaridlar, saxaroza, saxarozaning U.Xeuors bo‗yicha tuzilish formulasi 39. Maltoza (solod shakari) va laktoza (sut shakari), sellobiozalar haqida ma‘lumot 40. Polisaxaridlar, klassifikatsiyasi va tuzilishi, kraxmal va selluloza, sellulozaning nitrat efirlari 41. Besh a‘zoli bitta geteroatom tutgan geterotsikllar. Geteroatomning kimyoviy tabiatiga bog‗liq bo‗lgan aromatik xossalari va o‗ziga xos xususiyatlari. Elektrofil o‗rin olish reaksiyalari. 42. Besh a‘zoli ikkita geteroatom tutgan geterotsikllar. Ularning kimyoviy xossalari, muhim vakillari 43. Olti a‘zoli bitta geteroatom tutgan geterotsikllar 44. O`zbekistonning kimyogar olimlari va ularning organik kimyoni rivojlantirishga qo`shgan hissalari. Download 2.1 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling