Oda genetikasiga doir masalalar to’plami

ODAM GENETIKASIGA DOIR MASALALAR TO‘PLAMI 
35 
P.
♀
KKCcAA x
♂
KKCcBB 
jigarrang ko‘zli, o‘naqay, jigarrang ko‘zli, o‘naqay, 
II qon guruhli III qon guruhli 
g. KCA KCB 
KcA 
KcB 
F
1
: KKCCAB -
jigarrang ko‘zli, o‘naqay, IV qon guruhli
KKCcAB - 
jigarrang ko‘zli, o‘naqay, IV qon guruhli
KKCcAB - 
jigarrang ko‘zli, o‘naqay, IV qon guruhli
KKccAB -
jigarrang ko‘zli, chapaqay, IV qon guruhli
Tug‘iladigan KKCcAA - jigarrang ko‘zli, chapaqay bola II qon guruhga emas, 
balki IV qon guruhiga ega bo‘ladi. 
39-masala. Quyidagilar ma’lum bo‘lgan oilada anomaliyaga uchramagan 
bolalarning tug‘ilish ehtimolligini aniqlang. Ona tomondan buvisi olti barmoqli, 
buvasi yaqindan ko‘ruvchi. Boshqa belgilar bo‘yicha ular normal. Ona o‘z ota-
onalaridan har ikki anomaliyani olgan. Ota tomondan buvisining oziq tishlari yo‘q, 
normal ko‘radi, 5 barmoqli. Buvasi har uchala belgi bo‘yicha normal. Ota o‘zidagi 
anomaliyani onnasidan olgan. 
40-masala.
*
Polidaktiliya, yaqindan ko‘rishlik va kichik oziq tishlarining 
yo‘qligi autosomali dominant belgilar sifatida irsiylanadilar. Uchchala belgining 
genlari har xil xromosomalarda joylashgan. 
Har ikki ota-ona uchchala kamchiliklar bilan xarakterlangan holda barcha uch 
juft genlar bo‘yicha geterozigota hisoblanadilar. Bu oilada anomaliyaga ega 
bo‘lmagan farzandlarning tug‘lish ehtimolligi qanday? 
Masalaning yechilishi:
Belgi Gen 
Polidaktiliya 
P 
Normal barmoqlar 
p 
Yaqindan ko‘rishlik 
A 
Uzoqdan ko‘rishlik 
a 
Kichik oziq tishlarning yo‘qligi 
B 
Kichik oziq tishlarning borligi 
b 

---