Oliy malaka toifasi uchun: Homilador ayollardan qon ketganda shoshilinch yordam ko`rsatish


Tuxumdonlar polikistoz sindromi. Chastota. Patogenez. Klinikasi


Download 233.74 Kb.
bet97/131
Sana24.10.2023
Hajmi233.74 Kb.
#1718177
1   ...   93   94   95   96   97   98   99   100   ...   131
Bog'liq
Oliy malaka toifasi uchun

Tuxumdonlar polikistoz sindromi. Chastota. Patogenez. Klinikasi.

Tuxumdonlarning polikistik sindromi, shuningdek, polikistik tuxumdon sindromi (PCOS) sifatida ham tanilgan, reproduktiv yoshdagi ayollarga ta'sir qiladigan keng tarqalgan endokrin kasallikdir. Keling, uning chastotasi, patogenezi va klinik xususiyatlarini o'rganamiz:

Chastotasi:
PCOS nisbatan keng tarqalgan holat bo'lib, reproduktiv yoshdagi ayollarning taxminan 5-10 foiziga ta'sir qiladi. Bu ayollarda eng ko'p uchraydigan gormonal kasalliklardan biridir.

Patogenez:
PCOS ning aniq sababi to'liq tushunilmagan, ammo u genetik, gormonal va atrof-muhit omillarining kombinatsiyasini o'z ichiga oladi, deb ishoniladi. Asosiy mexanizmlarga quyidagilar kiradi:
1. Insulin qarshiligi: PCOS bilan kasallangan ko'plab ayollar insulin qarshiligiga ega, ya'ni ularning tanasi insulinni samarali ishlatishda qiyinchiliklarga duch keladi. Bu qondagi insulin darajasining oshishiga olib keladi, bu esa tuxumdonlarni ortiqcha androgenlar (erkak gormonlari) ishlab chiqarishni rag'batlantirishi mumkin.
2. Gormonal nomutanosiblik: PCOS reproduktiv gormonlar, xususan, luteinlashtiruvchi gormon (LH) va androgenlar (masalan, testosteron) darajasining oshishi va follikulani ogohlantiruvchi gormon (FSH) darajasining pasayishi bilan tavsiflanadi. Bu normal ovulyatsiya jarayonini buzadi va tuxumdon kistalarining rivojlanishiga olib keladi.
3. Genetik omillar: PCOSda genetik komponent mavjudligi haqida dalillar mavjud, chunki u oilalarda ishlaydi. Muayyan gen variantlari sindromning rivojlanishiga hissa qo'shishi mumkin.

Klinik xususiyatlari:
PCOS ning klinik ko'rinishi odamlarda farq qilishi mumkin, ammo umumiy xususiyatlar quyidagilardan iborat:
1. Hayz davrining buzilishi: PCOS ko'pincha hayz ko'rishning tartibsiz yoki yo'q bo'lishiga olib keladi. Ba'zi ayollar kamdan-kam hayz ko'rishlari mumkin, boshqalari esa og'ir yoki uzoq davom etadigan qon ketishini boshdan kechirishi mumkin.
2. Tuxumdon kistalari: PCOSdagi tuxumdonlar suyuqlik bilan to'ldirilgan qoplar bo'lgan bir nechta kichik kistalarning mavjudligi bilan tavsiflanadi. Ushbu kistlar odatda zararsizdir, ammo gormonlar muvozanatiga hissa qo'shishi mumkin.
3. Giperandrogenizm: Ortiqcha androgenlar hirsutizm (ayniqsa yuz, ko‘krak va qorin bo‘shlig‘ida haddan tashqari soch o‘sishi), akne va erkaklarga xos soch to‘kilishi (bosh terisida sochlarning yupqalashishi) kabi belgilarga olib kelishi mumkin.
4. Metabolik buzilishlar: PCOSdagi insulin qarshiligi metabolik anomaliyalar, jumladan, semizlik, 2-toifa diabet, dislipidemiya (anomal lipid darajalari) va gipertenziya xavfini oshiradi.
5. Fertilite muammolari: PCOS ovulyatsiyaning tartibsiz yoki yo'qligi sababli bepushtlikning asosiy sababidir.

Shuni ta'kidlash kerakki, PCOS tashxisi klinik, gormonal va ultratovush tekshiruvlarini baholashni o'z ichiga olgan Rotterdam mezonlarini o'z ichiga olgan maxsus mezonlarning mavjudligini talab qiladi.

PCOSni boshqarish individual simptomlarni bartaraf etishga va uzoq muddatli sog'liq uchun xavflarni kamaytirishga qaratilgan. Davolash usullari turmush tarzini o'zgartirishni (masalan, vaznni boshqarish, muntazam jismoniy mashqlar va sog'lom ovqatlanish), gormonal terapiyani (masalan, og'iz kontratseptiv tabletkalari yoki antiandrogen preparatlari) va agar homiladorlik zarur bo'lsa, tug'ilishni davolashni o'z ichiga olishi mumkin.

Agar sizda PCOS borligidan shubhalansangiz yoki reproduktiv salomatligingiz bilan bog'liq tashvishlaringiz bo'lsa, sizning maxsus ehtiyojlaringizga moslashtirilgan to'g'ri baholash va boshqaruv rejasi uchun sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan maslahatlashish muhimdir.


  1. Download 233.74 Kb.

    Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   93   94   95   96   97   98   99   100   ...   131




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling