Практикум по органической химии. Тамбов: Изд-во Тамб гос техн ун-та, 2004. 80 с. Пособие включает: небольшое теоретическое введение, связанное с эксперимен

5.1 Выделение и очистка бромистого этила 
Содержимое конической колбы-приемника перенесите в делительную воронку, предварительно 
проверьте герметичность крана. Нижний слой бромистого этила слейте из воронки в приемник. Для 
осушки добавьте прокаленный хлористый кальций. Колбу закройте пробкой с хлоркальциевой трубкой. 
Сушите в течение 20 мин. Затем бромистый этил отделите от хлористого кальция фильтрованием и пе-
регоните. 
Температура кипения чистого бромистого этила 38 
°С. Полученный бромистый этил может содер-
жать примеси диэтилового эфира и спирта. Для освобождения от спирта и эфира бромистый этил мож-
но промыть серной кислотой. Необходимость в такой операции можно определить хроматографически. 
5.2 Качественное определение галогеналкила 
Каплю пробы прибавьте к 2 см
3
2 % раствора нитрата серебра в этиловом спирте. Если не будет за-
метно никакой реакции по истечении 5 мин стояния при комнатной температуре, то раствор подогрейте 
до кипения и обратите внимание на образование и цвет осадка. Затем прибавьте 2 капли разбавленной 5 
% азотной кислоты и наблюдайте, растворился ли осадок. Галогениды серебра не растворяются в раз-
бавленной азотной кислоте. 
П р и м е ч а н и е. Таким методом не могут быть обнаружены галогенарилы, галогенвинилы, четы-
реххлористый углерод и некоторые аналогичные по строению соединения. 
5.3 Определение галогенпроизводных
раствором йодистого натрия в ацетоне 
Две капли пробы прибавьте к 2 см
3
ацетонового раствора йодида натрия. Для приготовления реак-
тива необходимо 5 г йодида натрия растворить в 100 г чистого ацетона. Пробирку встряхните и раство-
ру дайте постоять 3 мин при комнатной температуре. Обратите внимание на то, образовался ли осадок и 
принял ли раствор красно-бурую окраску вследствии выделения свободного йода. 
П р и м е ч а н и е. Галоидные винилы и арилы не могут быть обнаружены этой реакцией. 
Контрольные вопросы 
 
1 
Какие меры техники безопасности следует соблюдать при получении бромэтана? 
2 
Сформулируйте правила образования названий спиртов и галогенуглеводородов по рациональ-
ной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Приведите примеры. 
3 
Укажите особенности строения молекул этилового спирта и бромэтана. 
4 
Напишите уравнения реакции получения всеми возможными способами: 
а) этилового спирта; 
б) глицерина;
в) бромэтана; 
г) 1,2-дихлорэтана. 
5 
Охарактеризуйте химические свойства спиртов (на примере этилового спирта и глицерина). 
Приведите уравнения реакций, укажите условия: 
а) окисления; 
б) дегидратации; 

---

в) кислотно-основные свойства. 
6 
Охарактеризуйте химические свойства галогенуглеводородов (на примере бромэтана). Приведи-
те уравнения реакций и укажите условия: 
а) взаимодействия с металлическим натрием, магнием; 
б) реакций нуклеофильного замещения; 
в) дегидрогалогенирования. 
7 
Укажите области применения галогенуглеводородов и спиртов. 
8 
Предложите реакции, при помощи которых можно обнаружить и разделить смесь первичного, 
многоатомного спиртов. 
9 
Предложите реакции, при помощи которых можно обнаружить и разделить смесь моногалоге-
нуглеводорода и полигалогенуглеводородов (бромэтана и 1,2-дихлорэтана).
10 
Предложите схему получения этилового спирта и бромэтана из неорганических веществ. 
Лабораторная работа № 6