Практикум по органической химии. Тамбов: Изд-во Тамб гос техн ун-та, 2004. 80 с. Пособие включает: небольшое теоретическое введение, связанное с эксперимен

10.3 Получение фенолфталеина 
Фенолфталеин хорошо известен как кислотно-основной индикатор. Вместе с тем он обладает сла-
бительным действием и применяется в медицине под названием пурген. Способ получения основан на 
взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутствии концентрированной серной кислоты
Фенолфталеин может существовать в двух формах: лейкосоединение (бесцветный) и в хиноидной 
форме (образует соли в щелочной среде ярко-малинового цвета): 
В 
пробирку 
поместите 
0,5 г 
фталевого 
ангидрида 
и 
0,1 г 
фенола,
5 
− 8 капель концентрированной серной кислоты. Пробирку нагрейте на спиртовке до получения плава 
красного цвета и вылейте в стакан с водой. Отметьте pH среды полученной смеси и цвет раствора. За-

---

тем в полученный раствор добавьте 5 капель раствора гидроксида натрия. Отметьте цвет при щелочной 
реакции среды. 
10.4 Получение флуоресцеина 
При сплавлении фталевого ангидрида (кислоты) с резорцином образуется флуоресцеин, относящий-
ся так же, как и фенолфталеин к многоядерным соединениям трифенилметанового ряда. Флуоресцеин 
существует в двух формах: лейкосоединение и хиноидная форма. В щелочной среде лейкосоединение 
переходит в хиноидную форму, обладающую красивой желто-зеленой флуоресценцией:
Флуоресцеин 
В пробирку поместите 0,1 г резорцина, 0,1 г фталевого ангидрида и 2 
− 5 капель концентрированной 
серной кислоты. Пробирку нагрейте на спиртовке до получения плава красного цвета (иногда сверху 
проявляется желтая полоска). Его охладите на воздухе (водой нельзя), после охлаждения в пробирку 
прилейте 5 см
3
раствора гидроксида натрия. Отметьте цвет раствора, 1 см
3
полученного раствора вы-
лейте в стакан с водой. Отметьте происходящие изменения, 1 см
3
полученного в стакане раствора по-
местите в чистую пробирку и добавьте 3 капли серной кислоты. Отметьте происходящие изменения.