Режа: Гомологик қатори, изомерияси, номланиши Олефинларнинг физикавий хоссалари Т

Олиниш усуллари.
1.Тўйинган углеводородларни дегидрогенлаш орқали.



- бутадиен



Олефинлар нефть маҳсулотларидан ва органик бирикмаларни қуруқ ҳайдаш билан ҳосил қилинади.
2.Ацетилен қатори углеводородларни гидрогенлаб этилен угдеводородлар олинади:

3.Моногалогенли хосилалардан олиниши. Бу реакцияларда галогенли ҳосилага натрий алкоголят ёки ишқорнинг спиртдаги эритмаси таъсир эттириб галоид водород ажралиб чиқади ва қўш боғ ҳосил бўлади. Галогеннинг ажралиши Зайцев қоидасига биноан амалга ошади:




4.Дигалогенли углеводородларга рух кукуни ёки рух қириндиси иштирокида спиртнинг сувли аралашмаси таъсир эттирилганида, соф ҳолидаги олефинлар олинади:

5.Саноатда ва лабораторияда тўйинган спиртларни юқори ҳарорат (160-180^оС) да дегидратлаш усули билан ҳам олефинларни синтез қилинади. Бу синтез сувни тортиб олувчи агентлар иштирокида , амалга ошади. Иккиламчи спиртлар эса Зайцев қоидасига биноан дегидратланади, яъни водород камроқ гидрогенланган углерод атомидан ажралади.

I.

II.
6.Алканларни крекинглаш орқали. Бу асосий саноат усули ҳисобланади.

7.Лаборатория шароитида сирка кислота эфирларини (450-500^оС да) пиролиз қилиб олинади.

7.Метилтрифенил фосфорбромид:

Олефинларнинг физикавий хоссалари

љаттиљ моддалар

Бошқа углеводородлар сингари сувда эримайди, органик эритувчиларда (метанолдан бошқаларида) яхши эрийди. Характерли ўткир ҳидга эга.
Зичликлари сувникидан кичик. ИҚ спектрда қўш боғ 1680-1640 см^-1, деформацион тебраниш транс- изомер учун 965 см^-1, цис- изомер учун 700 см^-1 га эга. УФ спектрларида 165-200 нм max га эга.