SindromPatau


Download 57.58 Kb.
bet2/2
Sana09.01.2022
Hajmi57.58 Kb.
#264492
1   2
Bog'liq
Test 201-300 84c2a12b02f995176a7105c50ab09a5d

xaa

  • XhXhxXHY

  • aa xAa

  • XHXhxXhY*

    222.Katta yoshli ayolga moddalar almashinuvining buzulishi bilan bog’liqbo’lgan kasallik- Konovalov-Vilson tashxisi qo’yildi.Bu kasallikda qaysi moddalar almashinuvi buzuladi?

    A. minerallar almashinuvi


    1. aminokislotalar almashinuvi

    2. uglevodlar almashinuvi

    3. lipidlar almashinuvi

    4. oqsillar almashinuvi

    223.Katta yoshli erkak lunj epiteliysidan olingan ko’p sonli xujayralar yadrosida bita jinsiy X-xromatin aniqlandi.Bular quyida keltirilgan qaysi sindrom uchun xarakterli?



    1. X-xromosoma bo’yicha trisomiya

    2. Klaynfelter

    3. Shereshevskiy-Terner

    4. Daun

    5. Edvards

    224.Gemofiliyanasliykasallik,Patologikgenjoylashgan:



    1. 21- xromosomada

    2. 19- xromosomada

    3. Y-xromosomada

    4. 7- xromosomada

    5. X-xromosomada

    225.Tibbiy genetik maslaxatga Daun kasalligiga shubha qilinayotgan yangi tug’ilgan chaqaloqni ota onasi murojat qildi.Fenokopiyani inkor qilish va xromosoma kasalligiga tashxis qo’yish uchun qanday usuldan foydalaniladi?

    A.sitogenetik


    1. dermatoglifik

    2. bioximicheskiy

    3. opredeleniyepolovogoxromatina

    4. immunologicheskiy

    226.Rezus manfiy ayol geterozigota rezus musbat erkakka turmushga chiqdi.Ikkinchi xomiladorlikda ona va xomila o’rtasida qanday rezus nomutanosiblik bo’lishi mumkin?



    1. 0%

    2. 12,5%

    3. 25%

    4. 50%

    5. 75%

    227.Ko’pgina rivojlanish anomaliyalari bilan tug’ulgan chaqaloqqa tug’ruqxonada taxminiy tashxis Patau deb quyildi.qaysi usul yordamida tashxisni tasdiqlash mumkin?



    1. genealogik

    2. egizaklar

    3. bioximik

    4. sitogenetik

    5. populyatsion-statistik

    228.Qaysi kasallikda geterozigot tashuvchilarni yuklamali test yordamida aniqlash mumkin?



    A.galaktozemiya

    1. sindromDaun

    2. gemofiliya

    3. sindromPatau

    4. sistinuriya

    229.Ona 3-qon guruxi rezus manfiy.U2-qon guruxiga ega gemolitik kasal bola tug’di. AB0 sistemasi bo’yicha ota qaysi qon guruxiga va rezus moslikka ega?

    A. II(A), rh-

    B. I (0), rh-

    C. III(B), Rh+

    D. I (0), Rh+

    E. II (A), Rh+
    230.Odam genetikasida bir qator usullar qo’llaniladi.Quyidagi keltirilgan usullardan qaysi biri yordamida belgini rivojlanishida irsiyat va tashqi muxitning roli aniqlanadi?


    1. sitogenetik

    2. egizaklar

    3. bioximik

    4. dermatoglifik

    5. genealogik

    231.Quyida keltirilgan kasalliklardan qaysi biri nasliy va monogen xisoblanadi?



    1. gipertoniya

    2. oshkozon yara kasalligi

    3. poliomiyelit

    4. gemofiliya

    5. qandli diabet

    232.Tibbiy genetik maslaxatga Shereshevskiy-Terner sindromi taxminiy tashxisi bilan ayol tashrif buyurdi.Qaysi usul yordamida tashxisni tasdiqlash mumkin?

    1. genealogik

    2. somatic hujayralar gibridizatsiyasi

    3. jinsiy xromatinni aniqlash

    4. bioximik

    5. egizaklar

    233.Yangi tug’ilgan qizda tana oxirlari limfatik tugunlarining shishi,bo’yin soxasida ortiqcha teri "baraban barmoqlar".Sizning tashxisingiz?

    1. sindrom Klaynfelter

    2. sindrom Daun

    3. SindromPatau

    4. sindrom Edvards

    5. sindromShereshevskiy-Terner

    234.Tekshiruv davomida AV0 sistemasi bo’yicha A vaV antitelalar aniqlandi.Bu qon qaysi qon guruxiga ega shaxslarga quyilishi mumkin:



    1. I

    2. II

    3. IV

    4. III

    5. barchasiga

    235.Tug’ruqxonada chaqaloqqa fenilketonuriya taxminiy tashxisi qo’yildi.Bioximik tekshiruvning qaysi ko’rsatkichlari tashxisni tasdiqlaydi?



    1. Bo’g’imlarda siydik kislotasi tuzlarining cho’kishi

    2. tirozin, adrenalin, noradrenalin, melanin sintezining buzulishi

    3. nerv sistemasi ,ko’z to’r pardasi va jigarda lipidlarning to’planishi

    4. uglevod almashinuvining buzulishi

    5. mis almashinuvining buzulishi

    236.Tibbiy genetik maslaxatda xromosomada genlarning joylashishi va birikish guruxlari taxlil qilinmoqda.Bunda qaysi usuldan foydalanilgan

    A. somatik hujayralargibridizatsiyasi

    1. populyatsion-statistik

    2. egizaklar

    3. genealogik

    4. Dermatoglifik

    237.Ayol xomiladorligida qizilcha virusli infeksiyasini o’tkazgan, bola yuqori lab va tanglay yorig’i bilan tug’ildi. Bolada normal kariotip va genotip. Keltirilgan anomaliyalar nima natijasida bo’lishi mumkin:

    A. teratogen faktorlarning ta’siri



    1. gen mutatsiyalari

    2. xromosoma mutatsiyalari

    3. genom mutatsiyalari

    4. kombinativ o’zgaruvchaglik

    238.Bemorda galaktozemiya kasalligi aniqlandi.Qaysi usul yordamida bu kasallikni tashxislash mumkin?



    1. sitogenetik

    2. bioximik

    3. populyatsion-statistik

    4. egizaklar

    5. genealogik

    239.Yangi tug’ilgan o’g’il bolada bosh miya va yuz suyaklari sohasida deformatsiya, mikroftalmiya, quloqsuprasining deformatsiyasi kuzatildi.Bola kariotipi - 47,XY,13+. Qaysi kasallik xaqida gap ketmoqda?

    1. sindrom Daun

    2. sindromPatau

    3. sindrom Klaynfelter

    4. sindrom Edvards

    5. sindrom Shereshevskiy-Terner

    240.Agar lizosomada moddalarni parchalashda ishtirok etuvchi fermentlarning yetishmovchiligi bo’lsa qaysi kasallik rivojlanishi mumkin?

    A. to’planish kasalligi

    1. xromosoma kasalliklari

    2. minerallar almashinuvining buzulishi bilan bog’lik kaslliklar

    3. autosoma anomaliyalari

    4. jinsiy xromosoma anomaliyalari

    241.Vilson-Konovalov kasalligida miya to’qimalarida va jigarda to’planadi va ularning degeneratsiyasiga olib keladi:

    1. fosfor

    2. tirozin

    3. fenilalanin

    4. yog’lar

    5. mis

    242.Albinizm kasalligining namoyon bo’lishida qaysi aminokislota metabolizmi asosiy rol o’ynaydi?

    1. glutamin kislotasi

    2. gistidin

    3. fenilalanin

    4. prolin

    5. triptofan

    243.Ayol bir qancha vaqt davomida zarali sharoit bilan bog’liq ishda ishlagan. U lab va tanglay yorig’iga ega farzand tug’di.Bu nuqsonni rivojlanishida qaysi omil xizmat kilgan?

    1. xomilaga mexanik ta’sir

    2. alimentar omil

    3. xomiladorning xarorati yuqori bo’lganligi

    4. infeksion kasalliklar

    5. radiatsion nurlanish

    244.Egizaklar usuli qo’llaniladi:

    1. xromosoma kasalliklari diagnostikasida

    2. modda almashinuvi kasalliklari diagnostikasida

    3. irsiy belgini xarakteri aniqlanadi

    4. belgi yuzaga chiqishida irsiyat va tashki muxitning roli aniqlanadi

    5. gen kasaliklarini aniqlashda

    245.Daun sindromi belgilari ega kasal bola.Kariotipda 46 xromosoma. Patologiya xromosoma anomaliyalaring biri natijasida yuzaga chiqmoqda aynan qaysi anomoliya:

    A. inversiya



    1. deletsiya

    2. poliploidiya

    3. translokatsiya

    4. duplikatsiya

    246.Kasaldan olingan xujayralar kulturasida lizosoma patologiyasi ya’ni lizosomada sezilarli darajada yog’ kislotalarining to’planishi aniqlandi.Quyidagi keltirilgan kasalliklardan qaysi biri bu o’zgarishlarga olib keladi?



    1. Fenilketonuriya

    2. Vilsona-Konovalova

    3. Galaktozemiya

    4. Teya-Saks

    5. Favizm

    247.Gemofiliya qandaykasallik?

    1. qonivishvaqtining qisqarishi

    2. eritrotsitlarningbuzulishi

    3. qonivishiningsekinlashishi

    4. qonketish vaqtining uzayishi

    5. qonning ivimasligi

    248.Fruktozemiya–bu fruktoza-1 fosfataldolaza fermentining faolligining keskin pasayishi natijasida kelib chiqadigan nasliy kasallik.Uchrash chastotasi 1:20000 . fruktozemiya qaysi tipda nasllanadi?

    1. X-ga birikkan dominant

    2. X-ga birikkan retsessiv

    3. golandrik nasllanish

    4. autosom-dominant nasllanish

    5. autosom-retsessiv nasllanish

    249.Shajarada oilada ixtioz kuzatildi.Bu belgi barcha avlodlarda faqat erkaklarda kuzatildi.belgi qaysi tipda nasllanadi?

    1. retsessiv, X-xromosomagabirikkan

    2. X-Autosom-dominant

    3. X- Autosom-retsessiv

    4. Y-xromosomagabirikkanxolda

    5. X-xromosomagabirikkandominant

    250.Braxidakliya kasalligi bilan oilaga shajara tuzilganda quyidagilar xarakterli: Kasallikning uchrashi qizlar o’g’il bolalar o’rtasida 1:1 nisbatda,Kasal ota onaning farzandlarining deyarli yarmida kasallik kuzatiladi.Bu kasallik qanday nasllanadi?



    1. autosom-retsessiv

    2. autosom-dominant

    3. Y-xromosomaga birikkan dominant

    4. X-xromosomaga birikkan retsessiv

    5. X-xromosomaga birikkan dominant

    251.Oilada gemofiliya bilan kasallangan o’g’il bola tug’ildi.Ota ona sog’lom,lekin ona tomondan buvasi xam gemofiliya bilan kasallangan.Bu belgi qaysi tipda nasllanadi?

    1. Y-xromosomaga birikkan

    2. Autosom-retsessiv

    3. X-xromosomaga birikkan dominant

    4. X-xromosomaga birikkan retsessiv

    5. Autosom-dominant

    252.Gipertrixoz Y-xromosomaga birikib belgi xolida nasllanadi.Agar otada gipertrixoz kuzatilsa oilada farzandlarning bu belgi bilan tug’ilish extimolligini aniqlang?


    253.Populyatsiyada yurak qon tomir kasalligi muntazam ortib bormoqda,shuningdek bu kasallik xisoblanadi:

    A. qilishipolifaktorial


    1. autosom-dominant

    2. X-xromosomaga birikkan

    3. autosom-retsessiv

    4. xromosoma kasalligi

    254.Odam kariotipidagi o’zgarishlar xromosoma kasalliklariga olib keladi.Quyidagi buzulishlarning qaysi birida letal ko’rinish yuzaga chiqadi.

    1. X-xromosoma bo’yicha monosomiya

    2. autosoma bo’yicha monosomiya

    3. X-xromosoma bo’yicha trisomiya

    4. Y-xromosoma bo’yicha polisomiya

    5. autosoma bo’yicha trisomiya

    255. Qarindoshlaro’rtasidaginikoxdanirsiyatgabog’liqbo’lganpatologiyalargaegabo’lganfarzandlartug’ilishima’lum.Buko’pinchaqaysitipdanasllanadi?

    1. autosom-dominant

    2. X-ga birikkan dominant

    3. autosom-retsessiv

    4. X-ga birikkan retsessiv

    5. sitoplazmatik

    256.Kariotiplash vaqtida erkakda ortiqcha X-xromosoma aniqlandi.Sog’lom ayolga uylanganda undan o’g’il bolalar tug’ilish extimolligini aniqlang.

    A. 0%


    1. 50%

    2. 75%

    3. 25%

    4. 100%

    257.Ko’plabrivojlanishnuqsonlarigaegayangitug’ilganchaqaloqqaPatausindromitashxisiqo’yildi.Busindromdaxayotdavomiyligiqanchabo’lishimumkin?

    1. o’rtacha yashash davomiyligi 3xafta

    2. o’rtacha yashash davomiyligi 3oy

    3. o’rtacha yashash davomiyligi 3yil

    4. o’rtacha yashash davomiyligi 10 yil

    5. hayot sifatining yaxshi bo’lishi

    258.14 yoshliqizdaX-xromosomabo’yichamonosomiyakuzatildi.Qandaytashxisqo’yishmumkin?

    1. sindrom Daun

    2. sindromShereshevskiy-Terner

    3. sindromPatau

    4. mukovissidoz

    5. Vilson-Konovalov

    259.Yangi tug’ilgan chaqaloqda dolixotsefalik bosh suyagi, mikrostoma, ko’z yorig’ining tor bo’lish, deformatsiyalangan quloq suprasi.Bolada kariotip 47, XY, 18+. Tashxis quying.

    1. sindromPatau

    2. sindrom Daun

    3. sindrom Klaynfelter

    4. sindromShereshevskiy -Terner

    5. sindromEdvards

    260.Shereshevskiy- Terner kasalligi bilan kasallangan bemorda kariotip tekshiruvi qilindi.Xujayralarning bo’linishini metafaza bosqichida tuxtatildi.Bu bosqichda xromosomalar soni nechta?

    1. 43ta autosom + 2taX-xromosoma

    2. 44ta autosomi + 1ta X-xromosom

    3. 44taautosoma + 2 taX-xromosoma

    4. 45taautosoma + 0taX-xromosoma

    5. 42taautosoma + 3taX-xromosoma

    261.Kasalga Vilson- Konovalov tashxisi quyildi.Bu tashxisni tasdiqlashda siydikda qaysi mikroelement to’planadi?

    1. oltingugurt

    2. natriy

    3. mis

    4. kaliy

    5. kalsiy

    262.QontahlilidakasaldaanomalgemoglobinSaniqlandi, eritrotsitlaranomalshaklda.Kasalxolsizlikdanshikoyatqiladi.Qandaytashxisqo’yishmumkin?

    1. fenilketonuriya

    2. o’roqsimonxujayralikamqonlik

    3. podagra

    4. gemofiliya

    5. galaktozemiya

    263.Qiz bolada Shereshevskiy-Terner taxminiy tashxisi qo’yildi.Kariotip tekshiruvida bita xujayrada nechta xromosoma borligini aniqlang:



    1. 45

    2. 90


    264.Ayolga fenotipik tahlilga asoslanib "polisomiyaX-xromosoma"tashxisi quyildi. Tashxisnitasdiqlashuchunsitogenetikusuldanfoydalanildi.Tashxistasdiqlanishiuchunkariotipqandaybo’lishikerak:

    1. 48, XXXY

    2. 48, XXXX

    3. 47, XXY

    4. 46, XX

    5. 48, XXYY

    265.Tibbiy genetik maslaxatdan ma’lumki,gemofiliya avloddan avlodga o’tadi va faqat erkak jins vakillarida uchraydi. Bunda tibbiy genetikaning qaysi usuli qo’llanilgan?

    1. egizaklar

    2. genealogik

    3. dermatoglik

    4. sitogenetik

    5. amniotsentez

    266.Populyatsiyada genlar genotiplarning o’zgarish chastotasi populyatsion genetikada asosiy qonun qo’llaniladi.Bu qonun qanday nomlanadi:

    1. vavilovning gomologik qatorlar qonuni

    2. xardi-Vaynberg qonuni

    3. mendelning birinchi qonuni

    4. mendelning ikkinchi qonuni

    5. mendelning uchinchi qonuni

    267.Yer yuzida yashovchi xalqlar fenotipik jixatdan:negroid, mongoloid, yevropeoid irqlariga bo’linadi.Buni qaysi tanlash shakli bilan tushuntirish mumkin

    A. stabillashtiruvchi tanlanish

    B. dizruptiv tanlanish tanlanish

    C. suniy tanlanish

    D. harakatlantiruvchi tanlanish

    E. jinsiy tanlanish

    268.Gidronefroz natijasida kasalga chap buyrakning transplantatsiyasi bo’yicha operatsiya belgilandi . Donor sifatida monozigot egizak akasi tanlandi. Bu transplantatsiyani qaysi xili?


      1. izotransplantatsiya

      2. geterotransplantatsiya

      3. autotransplantatsiya

      4. allotransplantatsiya

      5. ksenotransplantatsiya

    269.Toksoplazma bilan kasallangan xomiladorayolda embriogenez davrida embrionning mezoderma qavatining rivojlanishi buzildi. Bunda qaysi organning patologiyasi kuzatiladi?

    1. nerv

    2. ichak epiteliiysi

    3. jigar

    4. ajratuvchi

    5. oshqozon osti bezi

    270. Qishloq xo’jaligida pestitsidlarning ommviy ishlatilishi vaqtida xomilador bo’lgan ayollarda embrionining ektoderma qavatida o’zgarishlar kuzatiladi. Tug‘ilgan chaqaloqlarning qaysi sistemasi yoki organida o’zgarishlar kuzatiladi.

    1. skelet

    2. nerv

    3. derma

    4. jigar

    5. oshqozonostibezi

    271.Gen injeneriyasi metodi yordmida xayvonlar organlarining odam uchun donor sifatida ishlatilishi uchun transgen cho’chqa yaratilgan.Ularning xujayralarida odam to’qimalarini qabul qilmaydigan asosiy antigenlardan biri yo’q.Bu qaysi transplantatsiyani xili.

    1. ksenotransplantatsiya

    2. allotransplantatsiya

    3. autotransplantatsiya

    4. gomotransplantatsiya

    5. izotransplantatsiya

    272.Odam embrioni gastrulyatsiyasinig birinchi fazasida ektoderma xujayralarningbo’linishi natijasida ikki qavatli embrion paydo bo’ladi. Bu gastrulyatsiyaning qaysi tipi?

    A. immigratsiya

    B. epiboliya

    C. invaginatsiya

    D.delaminatsiya

    E. aralash

    273.Birlamchi jinsiy xujayralarning paydo bo’lishi, xali jinsiy bezlar rivojlanishni boshlamaganida bo’ladi. Keyinchalik bu nodifferensial jinsiy xujayralar gonadaga ko’chadi va joylashadi.Qaysi provizor organning(vaqtinchalik) Entodermasi bu xujayralarning manbasi xisoblanadi.

    A. allantois

    B. o’t pufagi

    C. platsent

    D. xorion

    E. amnion

    274. Embrionga teratogenfaktor ta’sir qilishi natijasida qon aylanish sistemasida buzilishlar kuzatildi. Bu buzilish embrionning qaysi varag‘ida bo’ladi.


    1. mezoderma

    2. entoderma

    3. ektoderma

    4. ento- vamezoderma

    5. ento- vaektoderma

    275.Ekologik faktorlar organizmlarning xayotchanligiga to’g’ri yoki qiyshiq ta’sir ko’rsatadi. Sayyoradagi qaysi abiotik faktor barcha tirik organizmlar uchun birinchi trofik manbai xisoblanadi.

    1. yorug‘lik

    2. issiklik

    3. ionlashtiruvchi nurlanish

    4. suv

    5. havo

    276.Baqaning rivojlanishi tajribasida, embrionikkita blastomerga ega bo’lganida, V. Ru bitta blastomerni o’ldiradi, ikkichisi esa jaroxatlanmay qoladi. Lekin embrionning normal rivojlanishibuziladi. Nega?

    A. Blastomerlarning totipotentligi natijasida

    B. embrional induksiya natijasida

    C. gen boshqaruvi buzilishi natijasida

    D. metabolizm intensivligining buzilishi natijasida

    E. blastomerlarning differensiasiningbuzilishi natijasida

    277.Spirtli ichimlik ichadigan xomilador ayolda embrional davrda ektoderma qavat o’zgarishga uchradi. Ushbu qavatning qaysi qismida rivojlanish buziladi:


    1. buyrak

    2. ichak epiteliysi

    3. buyrak usti bezlari

    4. jinsiy bezlar

    5. nerv naychasi

    278.Zigotaning prenatal ontogenez davrida rivojlanishning buzilishi , nomlanadi:

    1. blastopatiya

    2. embriopatiya

    3. fetopatiya

    4. gametopatiya

    5. zigotopatiya

    279. Sog’lom odamning sutkalik asosiy moddalar almashuvining intensivligi aniqlandi. Uning to’g’ri ritmini belgilang:

    1. sutkaningkunduziortadi, kechkurunastakamayadi

    2. sutkaningkunduziastakamayadi, tundaesaortadi

    3. sutkaning kunduzida past, tunda esabaland

    4. sutkaning kunduzida baland ,tunning birinchi yarmida kamayadi

    5. ikkinchi yarmida baland

    280.Odamning embrional va postembrional davrida tishning rivojlanishi o’rganildi. Ular rivojlanadi:

    1. entodermavamezodermadan

    2. faqat mezoderma

    3. ektodermavamezoderma

    4. faqat ektoderma

    5. ektodermava entoderma

    281. Praymer bu….?

    A. oligodezoksiribonukleotid

    B. oligoribonukleotid

    C. ATF

    D. ATF (dezoksiadenozintrifosfat)



    E. 40 tanukleotid saqlovchi DNK qismi

    282.Barcha turdagi RNK keyinchalik protsessingga ta’sir qiluvchi RNK manbasi holida sintezlanadi.Protsessing bosqichlaridan biri splaysing. Splaysing - bu:

    A.ma’lumotsaqlamaydigan (intron) qismlariningkesibolibtashlanishivama’lumotsaqlaydigan qismlarining (ekzon) tiqilishi.


    1. 5'-oxirga 7-metilguanozinning ulanishi

    2. Z'-oxirga 100-200 ta adenil kislotasining qoldiqlarining ulanishi

    3. azot asoslarining kimyoviy modifikatsiyasi

    4. RNK fragmentatsiyasi

    283.Odam teri xujayrasi DNK sining quyosh nuri ta’sirida nurlanishidan ko’pincha quyidagi o’zgarishlar kelib chiqadi:

    A.deletsiya

    B.nukleotidlarning almashib qolishi

    C.timinli dimerlar

    D.xromosoma mutatsiyalari

    E.bir zanjirli DNK molekulasi

    284.OITS bilan kasallangan bemorning OIV infeksiyasi bilan zararlangan xujayrasida revertaza fermentining faolligi aniqlangan.Bu fermentning sintezida qaysi nuklein kislota ishtirok etadi?

    A. mRNK


    B. DNK

    C. r-RNK


    D. tRNK

    E. Pre-mRNK

    285.Infeksion kasallikni davolshda streptomitsin antibiotigi qo’llanildi.Qaysi moddaning sintezlanishi bu antibiotikning ta’sirini to’xtatadi?

    A. DNK


    B. mRNK

    C. tRNK


    D. rRNK

    E.oqsil


    286.TajribadaE.colli li muxitga laktoza ko’shilishidan keyin beta-galaktozidazaning faolligi oshishi kuzatildi. Busharoitdalaktozaoperoniningqaysiqismirepressordanxoli?

    A. promotor

    B. operator

    C. strukturgen

    D. regulyatorgen

    E. praymer

    287. O’pka sili bilan kasallangan bemorga initsiatsiya bosqichini ragbatlantiruvchi rifamitsin dori vositasi tavsiya qilindi:

    A. translyatsiya

    B. replikatsiya

    C. terminatsiya

    D. elongatsiya

    E.transkripsiya

    288.Translatsiya initsiatsiya fazasidan boshlanadi,AUG kodoni metioninni kodlaydi,qachonki tRNK da komplementar antikodon bilan bog’lansa. Bu antikodonni ko’rsating.

    A. USG


    B. UGS

    C. ATSU


    D. UAS

    E. AUG


    289.Prakariot xujayrasi DNK operonining tuzulishida transkripsiyani initsiatsiya bosqichida RNK polimerazaga biriktiruvchi soxa mavjud.Bu soxaning nomini toping.

    A. birlamchi transkript

    B. promotor

    C. operator

    D. gen-regulyator

    E. strukturgen

    290.Oqsil biosintezi energiyaga bog’lik jarayon xisoblanadi.Bu jarayonning elogatsiya bosqichida qaysi makroergik substrat qo’llanilishini ko’rsating.

    A. ATF


    B. ADF

    C. GTF


    D. UTF

    E. STF


    291.Kasallik chaqiruvchi bakteriya xujayrasida transkripsiya jarayoni sodir bo’ladi.Bunda bir molekula iRNK sintezi uchun matritsa bo’lib xizmat qiladi

    A. butunDNK molekulasi

    B. DNK zanjiridan bir qismi

    C. DNK molekulasi zanjiridan to’liq bittasi

    D. DNK molekulasi zanjiri, ortiqcha intronlar

    E. DNK molekulasi zanjiri, ortiqcha ekzonlar


    292.Janubiy Afrika xududida yashovchi odamlar qoni gemoglobini tarkibida glutamin kislotasining valinga almashib qolishi natijasida eritrotsitlarning o’roqsimon shaklga kelib qolishi tufayli kelib chiqadigan o’roqsimon xujayrali kamqonlik keng tarqalgan. Bu kasallik nima bilan bog’liq?

    A. genetik ma’lumotlarni realizatsiya mexanizmlarining buzulishi bilan

    B.krossingover tufayli

    C.genommutatsiyalar tufayli

    D.genn mutatsiyalari tufayli

    E.transduksiya tufayli

    293.Genetik laboratoriyada ok kalamush DNK molekulasi bilan ishlash jarayonida bir nukleotid boshqasi bilan almashtirildi. Bunda peptid molekulasida fa at bitta aminokislotaning almashinishi kuzatildi. Bu natija mutatsiya bilan bog’lik va qanday nomlanadi:

    A. deletsiya

    B. duplikatsiya

    C. transversiya

    D. o’qilish ramkasining o’zgarishi

    E. translokatsiya

    294.Operator geni initsiatsiya transkripsiya va RNK-polimeraza fermentining bog’lanishiga javob berishi ma’lum. Bu soxada ikkita nukleotidning deletsiyasi kuzatildi. Bu qanday oqibatga olib kelishi mumkin ?

    A.anomal oqsillarning xosil bo’lishi

    B. oqsil sintezining bo’lmasligi

    C. oqsil sintezining chegaralanmagan miqdorda bo’lishi

    D.normal oqsillarning xosil bo’lishi

    E.oqsil sintezining tezda tugashi

    295.Oilada 14 yoshli bir kancha normadan cheklangan belgilarga ega bo’lgan qiz o’smoqda.Uning yakinlariga nisbatan bo’yi past,jinsiy yetilish belgilari yo’q,buyni juda qisqa,yelkalari keng.Kariotipni tekshirish vaqtida unda ikkita X xromosomadan bittasi yo’qligi aniqlandi. Intellekt normada. qizda qanday kasallik?

    A. sindromi Patau

    B. sindromi Daun

    C. sindromi Edvards

    D. sindromi Klaynfelter

    E. sindrom Shereshevskiy-Terner

    296. Sog’lom ayol xomiladorligida qizilcha virusli kasalligi bilan og’rigan.Undan normal kariotip va genotipga ega bo’lgan kar bola dunyoga keldi.Boladagi karlik nima natijasida nomoyon bo’ladi:

    A.genmutatsiyasi-genokopiya

    B.xromosomaaberratsiyasi

    C.fenokopiya

    D.kombinativ o’zgaruvchanlik

    E. mutatsion o’zgaruvchanlik


    297.14 yoshli qiz aqliy va jismoniy rivojlanishdan orqada qolmoqda,unda past bo’ylilik, keng ko’krak qafasi;ikkilamchi jinsiy belgilar rivojlanmagan. Barr tanachasi yo’k.Bu kasallikda qaysi mexanizm buzilgan.

    A. gonadotrop sintezining genetikdefekti

    B. jinsiy garmonlar sintezining genetikdefekti

    C. gipotireoz

    D. meyozda jinsiy xromosomalarning noto’g’ri taqsimlanishi

    E. somatotrop garmonining orttirilgan yetishmovchiligi

    298.Tekshiruv jarayonida erkak lunj epiteliysi xujayralarida jinsiy xromatin aniqlandi.Bu qaysi xromosoma kasalligiga tegishli?

    A. Sindrom Klaynfelter

    B. Daun

    C. Trisomiyax-xromosoma

    D. Gipofosfatemikraxit

    E. Sindrom Shereshevskiy-Terner

    299.Bemorda tana oxirlarining uzunlashishi o’rgimchaksimon barmoqlar,ko’z shox pardasining defekti,yurak-qon tomir sistemasi anomaliyalari kuzatildi. Intellekt normda.Bu kasalda yana qanday belgilar bo’lishi mumkin?

    A. yumshoq va qattiq tanglay yorig’i

    B. biriktiruvchi to’qima rivojlanishining buzulishi

    C. jinsiy nedorazvitiyegonad

    D. yuz tuzulishining yassi bo’lishi

    E. pastki jag’ning rivojlanmaganligi

    300.Tekshiruv jarayonida yosh o’smirda aqliy zaiflik jinsiy organlarning rivojlanmaganligi va xujayralarida jinsiy xromatin aniqlandi.Qaysi metoddan foydalanilgan?

    A. dermatoglifik

    B. sitologik

    C. klinik-genealogik



    D. populyatsion-statistik

    E. bioximik
    Download 57.58 Kb.

    Do'stlaringiz bilan baham:
  • 1   2




    Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
    ma'muriyatiga murojaat qiling