СnH2n+1X – умумий формуласи. Бу ерда X = -f; -cl; -j; -br бўлиши мумкин

Икки ва ундан ортиқ галоген атомлари ёнма-ён углерод атомларига боғланган бирикмалар вицинал кўп галогенли ҳосилалар дейилади

• Олиниш усуллари.

• Геминаль икки галогенли ҳосилалар альдегид ва кетонларга РСl5 таъсир эттириб олинади:

• Вициналь икки галогенли ҳосилалар этилен углеводородларига галогенлар таъсир эттириб олинади:

• Икки ва кўп галогенли ҳосилаларни кўп атомли спиртлардан олиш мумкин:

• Саноатда хлороформ этил спиртига юқори ҳароратда хлор таъсир эттириб олинади. Бунда дастлаб хлорал ҳосил бўлади:

• Фреон-12 ни ССl4 га НF таъсир эттириб олинади:
• Фреонлар совутувчи восита сифатида, айримлари наркоз сифатида, заҳарли кимёвий моддалар олишда ишлатилади.

• CF2Cl2 – фреон-12, (F-12)
• CHFCl – фреон-22, (F-22)
• CClF2 – CF2Cl – фреон-114, (F-114)

• Физик ва кимёвий хоссалари.

• Икки ва кўп галогенли ҳосилалар зичлиги катта бўлган суюқлик ёки қаттиқ моддалар бўлиб, сувда эримайди.

• Гидролизланиши.

• Тўйинмаган углеводородларнинг галогенли ҳосилалари

• Номланиши ва изомерияси.

• Олиниш усуллари.

• Айрим вакиллари.
• Винилхлорид 13,80С да суюқланадиган газ Винилхлорид полимери – сунъий чарм, линонеум.
• 2-хлорбутадиен-1,3 (хлорпропен) 3590С да қайнайди. Асосан ёнмайдиган каучук ва резиналар тайёрлашда ишлатилади.
• Тетрафторэтилен 76,30С да қайнайдиган газ. Тетрафторэтилен полимери – тефлон.

• Ароматик галогенли ҳосилалар

•