Стерильные и асептически

Стадия 6. Оформление 
 
Флаконы с растворами оформляют согласно методическим указани-
ям от 24.07.1997 г. «Единые правила оформления лекарств, приготовляе-
мых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собствен-
ности». 
 
ИНСТРУКЦИЯ 
по приготовлению и контролю качества
раствора Рингера-Локка для инъекций
в условиях аптеки 
Характеристика готового продукта
 
Раствор Рингера-Локка для инъекций. 
Состав: Натрия хлорида 9 г 
Калия хлорида 0,2 г 
Кальция хлорида 0,2 г (1 мл раствора 1:5) 
Натрия гидрокарбоната 0,2 г 
Глюкозы 1 г 
Воды для инъекций до 1 л 
Бесцветная прозрачная жидкость солоноватого вкуса без запаха; рН 
5,0-7,5 (7,5-8,2). 
Препарат получают путем смешивания равных объемов 2-х отдельно 
приготовленных и простерилизованных растворов состава: 

---

186 
1. Натрия хлорида 9 г 
Калия хлорида 0,2 г 
Кальция хлорида 0,2 г (1 мл раствора 1:5) 
Глюкозы 1 г 
Воды для инъекций до 500 мл 
(рН 5,5-6,5); 
2. Натрия гидрокарбоната 0,2 г 
Воды для инъекций до 500 мл 
(рН 7,8-8,6). 
Препарат по стерильности, апирогенности и отсутствию механиче-
ских примесей должен выдерживать требования указанные в ГФ XI, вып. 
2, с. 140-143. 
Выпускают во флаконах для кровезаменителей разной вместимости, 
укупоренных резиновыми пробками под обкатку алюминиевыми колпач-
ками. 
Срок хранения каждого из растворов 30 суток, хранят при темпера-
туре не выше 25ºС. 
Раствор Рингера-Локка получают путем добавления солевого рас-
твора с глюкозой в раствор натрия гидрокарбоната в асептических услови-
ях. Полученный раствор используют в течение суток. 
Раствор Рингера-Локка используют для внутривенного введения.