Стерильные и асептически

Определение рН раствора проводят с помощью потенциометра 
(6,0 – 8,0). 
Стадия 3. Фильтрование и фасовка раствора 
 
Фильтрование, розлив, укупорка пробками и первичный контроль на 
отсутствие механических включений.
При удовлетворительном результате анализа раствор фильтруют. 
Первые порции фильтрата подвергаются повторному фильтрованию. 
Фильтрование раствора сочетается с одновременным розливом его в под-
готовленные стеклянные, стерилизованные флаконы, которые укупорива-
ют простерилизованными пробками и тут же проводят первичный кон-
троль раствора на отсутствие механических включений по методике, ут-
вержденной приказом Минздрава РФ 16.07.1997 г. № 214. При обнаруже-
нии механических включений раствор повторно фильтруют. В процессе 
расфасовки проводят контроль объема раствора во флаконах, проверяя вы-
борочно 5 флаконов от каждой партии путем измерения объема мерным 
цилиндром. 
После расфасовки на каждый флакон наклеивают бирку с наимено-
ванием раствора, № анализа, укупоривают под обкатку алюминиевыми 
колпачками, затем передают на стерилизацию. 
 
Стадия 4. Стерилизация раствора
 
Раствор во флаконах стерилизуют в паровом стерилизаторе паром 
под давлением 1-1,1 кгс/см
2
(атм.) при температуре 119-121ºС. Раствор во 

---

185 
флаконах объемом до 100 мл стерилизуют 8 мин, свыше 100 мл – в течение 
12 мин. 
Для контроля стерилизации используют химические термотесты. 
Параметры и время стерилизации оформляются в «Журнале регист-
рации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготов-
ленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды». 
Стадия 5. Контроль готовой продукции 
 
5.1. Раствор во флаконах контролируют на отсутствие механических 
включений,герметичность укупорки. 
5.2. От каждой серии отбирают 1 флакон для контроля по всем физико-
химическим показателям (определяют внешний вид раствора, рН, подлин-
ность, количественное содержание).
Бактериологический контроль на стерильность и контроль на отсут-
ствие пирогенных веществ осуществляется в соответствии с утвержденной 
программой производственного контроля. 
5.3. Бракераж. Раствор во флаконе считают забракованным при несоответ-
ствии его физико-химическим показателям, содержании видимых механи-
ческих включений, нарушении герметичности укупорки, объема заполне-
ния флаконов, превышающего нормы допустимых отклонений (приказ 
Минздрава РФ от 16.10.1997 г. № 305).