tarzida oltin bo'lgan homonining xususiyatlari va uning qayta ketish usullari

OLTIN VA KUMUSHNI ELUTSIYASI VA TOʻYINGAN ANIONITLARNING REGENERASI
Sianid eritmalari va pulpalardan qimmatbaho metallarni sorbsiyalash jarayonida oltin, kumush va asosiy metallarning sorblangan kompleks siyanid anionlari va metall bo'lmagan anionlar - SCN ^- , CN ^- , OH ^- va boshqalarni o'z ichiga olgan to'yingan anion almashinuvchilar olinadi.To'yingan anion. Sorbsiyalangan anionlarni desorbsiyalash va sorbsiya jarayonida qayta ishlash uchun ularning sorbsion faolligini tiklash maqsadida almashtirgichlar regeneratsiya jarayonidan o‘tkaziladi. Qatrondan sorblangan birikmalarning desorbsiyasi tegishli reagentlar eritmalari bilan elyusiya (yuvish) yo‘li bilan amalga oshiriladi va oltin va kumushni konsentrlangan eritmaga tanlab ajratib olish, keyinchalik ularni tijorat mahsuloti shaklida ishlab chiqarish maqsadga muvofiqdir. Boshqa desorbsiyalangan komponentlardan ham imkon qadar to'liq foydalanish kerak: mis, siyanid va boshqalar. [Au (CN) ₂ ] ^{- desorbsiyasi} . Bir qator an'anaviy elutsiya eritmalari - natriy xlorid, ammoniy xlorid, xlorid va sulfat kislotalar, natriy va ammoniy gidroksil, natriy karbonat, natriy siyanid va boshqalarning oltinni desorbsiyalash sinovi samarasiz bo'lib chiqdi: oltin faqat olinadi. qisman va tanlanmagan holda. Ingliz tadqiqotchilari anionni [Au (CN) ₂ ] ^{- metil yoki etil spirti + 5-10% HCl + 5% H} ₂ O, aseton kabi mineral kislotalar bilan aralashtirilgan bir qator organik erituvchilarni muvaffaqiyatli elutsiya qilish imkoniyatini aniqladilar. + 5% HCl, etil asetat + 10% HNO ₃ + 5% H ₂ O va boshqalar Aralashmalardan foydalanganda eng yaxshi natijalarga erishildi: aseton + 5% H ₂ O yoki aseton + 5% HNO ₃ + 5% H ₂ O. Asetonning HCl bilan aralashmasidan foydalanilganda, oltin va misning to'liq siljishi, temir, rux va kumush esa kichikroq miqdorda elute qilinadi. HNO ₃ bilan aseton aralashmasidan foydalanish oltinni to'liq, deyarli tanlab olish imkonini beradi; temir va mis bu eritma bilan ancha yomon suziladi. Bu usul bilan siyanidli oltinning elutsiyasi mineral kislota ishtirokida organik erituvchi bilan tarkibida oltin saqlovchi kompleks hosil bo‘lishi, anion almashinuvchida saqlanmaydigan kovalent kompleks hosil bo‘lishi bilan izohlanadi. Organik erituvchi usuli Rodeziyadagi kengaytirilgan tajriba zavodida sinovdan o'tkazildi, ammo sanoatda qo'llanilishi topilmadi. Uning asosiy kamchiliklari yuqori xarajat, organik reagentlarning alangalanuvchanligi va elutsion eritmaning katta hajmidir. Bir qator mahalliy va xorijiy tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, [Au (CN) ₂ ] ^{- anionni anion almashinuvchilardan samarali tozalashga tiosiyanat tuzlari - KSCN, NaSCN, yaxshisi NH} _{4 SCN} eritmalari bilan erishiladi , bu birlik uchun ko'proq SCN guruhlarini o'z ichiga oladi. massa. Oltinni to'liqroq va tezroq desorbsiyalash uchun NH ₄ SCN - 3-5 N ning ishqoriy konsentrlangan eritmalaridan foydalanish tavsiya etiladi. (228-380 g/l) NaOH miqdori 10 dan 25 g/l gacha. Oltinni desorbsiyalash jarayoni anion almashinish reaksiyasi bilan boradi:
RAu(CN) ₂ +SCN ^- =RSCN+[Au(CN) ₂ ] ^-
Bunday holda, qatron rodanium shakliga o'tadi. AM5 qatronidan oltinning elutsiya egri chizig'i n. NH ₄ SCN eritmasi shuni ko'rsatadiki, oltinni yetarlicha to'liq ajratib olish uchun 1 hajm smola uchun 14 hajm eritma kerak bo'ladi, lekin oltinning katta qismini ko'proq konsentrlangan eritmaning dastlabki 6-8 hajmida olish mumkin. Oltindan tashqari tiosiyanat ishqorlari kumush, mis, nikel, kobalt va temirning murakkab siyanidlarini, erkin siyanid ionlari va gidroksil ionlarini desorblaydi. Tiosiyanatlar sink siyanid birikmalarini desorbsiya qilmaydi, ammo ikkinchisi odatda tiosiyanat eritmasida bo'lgan gidroksidi bilan chiqariladi. Tiosiyanat tuzlarining elyutuvchi reagentlar sifatidagi asosiy kamchiligi bu smolaning tiosiyanat shakliga o'tishidir. Sorbsiya paytida qatronni ushbu shaklda ishlatish texnologik (qimmatbaho metallar uchun qatronlar sig'imini kamaytirish) va iqtisodiy (qimmatbaho reagent qoldiqlari bilan yo'qotish) asossizdir. Natijada, rodanid ionini qatrondan desorbsiyalash va uni boshqa shaklga o'tkazish kerak bo'ladi. Shu bilan birga, rodanid ionining desorbsiyasi sezilarli qiyinchiliklarga olib keladi: katta hajmdagi elyusiya eritmalari talab qilinadi - 1 hajmli qatron, 15 yoki undan ortiq hajm 1-2 N. NaCI yoki NH ₄ NO ₃ eritmasi Natijada regeneratsiyasi rivojlanmagan tiosiyanat miqdori kam bo'lgan katta hajmdagi eritmalar hosil bo'ladi. Ko'rsatilgan kamchiliklar bilan bog'liq holda, ishlab chiqarish sharoitida rodanium tuzlarini desorbent sifatida ishlatish k atta qiyinchiliklarga duch keladi. Diyanauriat ionining eng samarali desorbenti tiokarbamidning zaif kislotali eritmalaridir (tiokarbamid). Tiokarbamidning elutsiya qobiliyati uning yuqori polarizatsiyasi va murakkab shakllanishi bilan izohlanadi. [Au (CN) ₂ ] bilan o'zaro ta'sirlashganda ^- kislotali muhitda u sianid ionini siqib chiqaradi va oltinni oltingugurtning bir juft erkin elektronlari orqali kation kompleksiga bog'laydi (Reynolds bo'yicha) Au[SC(NH ₂ ) ₂ ] ₂ musbat zaryadlangan ionli guruhlarga ega bo'lgan anion qatroni tomonidan ushlab tura olmaydi. Bunday holda, qatronlar xlor yoki sulfat shakliga o'tadi va ajralib chiqqan CN ionlari HCN ^{bilan bog'lanadi.} Oltinni elutsiya jarayoni quyidagi reaksiyaga muvofiq davom etadi:
RAu(CN) ₂ +2SC(NH ₂ ) ₂ +2HCl=RCl+Au[SC(NH ₂ ) ₂ ] ₂ Cl+2HCN.
Shunga o'xshash reaktsiya sulfat kislotali muhitda sodir bo'ladi, amalda undan foydalanish afzalroqdir. Eritmada tiokarbamid (TM) kontsentratsiyasining to'yingangacha ortishi bilan oltin elutsiyaning to'liqligi ortadi, bu 9,1% ni tashkil qiladi. HCl kontsentratsiyasi o'zgarganda, 1,9-2,3% HCl kontsentratsiyasiga to'g'ri keladigan elutsiya egri chizig'ida maksimal kuzatiladi. HCl kontsentratsiyasining 10% gacha oshishi bilan tiokarbamid elementar oltingugurtning chiqishi bilan parchalanadi. Amalda oltinni desorbtsiyalashda HM konsentratsiyasi 90 g/l + 20-25 g/l sulfat yoki xlorid kislotalari bo'lgan eritmalar qo'llaniladi. [2]
₄ SCN dan boyroq eritmaning dastlabki 4-6 hajmida konsentratsiyalanadi . Eritmaning dastlabki 1-2 hajmida past oltin miqdori mavjud bo'lib, bu dastlabki davrda HM ning qatronlar tomonidan so'rilishi bilan bog'liq bo'lib, u anion almashinuvchining og'irligi bo'yicha 10% ga etishi mumkin. Bu holat amalda ortiqcha ishchi eritmalardan HMlarni olishda qo'llaniladi. Diyanauriat ionidan tashqari, HMning zaif kislotali eritmalari kumush, mis, nikel, rux va temirni desorblaydi, kobalt deyarli olinmaydi. Kislotali HM eritmalari haroratning 50-60 ° S gacha ko'tarilishi bilan oltinni ancha to'liq va tezroq desorblaydi. Anion almashtirgichlarning termal beqarorligi tufayli yuqori haroratdan foydalanish amaliy emas. Kumush oltinga qaraganda tezroq desorbsiyalanadi va asosan elyuatning birinchi fraktsiyalariga o'tadi. 8-10 g/l SC(NH) ₂ va 2-3 g/l HCl yoki H ₂ SO _{4 ni} o'z ichiga olgan kuchsizroq eritma ishlatilsa, bitta kumushni selektiv elutsiya qilish mumkin . Siyan mis birikmalari ham HM eritmalari bilan yaxshi desorbsiyalanadi. Shu bilan birga, qatron tarkibidagi mis miqdori yuqori bo'lganda (5 mg/g dan ortiq), kislotali muhitda qatronda oddiy mis siyanidi CuCN cho'kmasi hosil bo'lishi sababli, elutsiya jarayoni uzayadi va ekstraksiya qilinadi. oltin yetarli darajada to'liq bo'lmasligi mumkin. To'yingan anion almashtirgichdagi nikel, odatda, oz miqdorda (2-3 mg / g dan ko'p bo'lmagan) HM eritmasi bilan to'liq desorbsiyalanadi. Shu munosabat bilan, jarayonning asoratlari va oltin va kumush o'z ichiga olgan elyuatning mis va nikel bilan ifloslanishiga yo'l qo'ymaslik uchun ularni birinchi navbatda anion almashtirgichdan desorbsiyalash maqsadga muvofiqdir.