Не выпол-нил (а) (балл)
|
Выполнил(а) (балл)
|
1
|
Готовится из фильтровальной бумаги диск и стерилизуется
|
0
|
10
|
2
|
Определяется чистота культурыМicrococcus lisоdenticus методом Грама
|
0
|
10
|
3
|
Готовится 1 млярд суспензия из культуры Мicrococcus lisоdenticus – в 2-3 мл стерильного физ.р-ра добавляют культуру Мicrococcus lisоdenticus и перемешивают между ладонями
|
0
|
10
|
4
|
Берут 1 мл приготовленной суспензии М.lizodeinticus и сравнивают со стандартом мутности
|
0
|
10
|
5
|
Лишнее выливают в дез.раствор
|
0
|
10
|
6
|
Делается посев суспензии на МПА в чашке Петри и оставляем в закрытом виде на 10 мин при комнатной температуре.
|
0
|
10
|
7
|
С помощью стерильного пинцета студенты кладут стерильные диски под язык, чтобы намочить слюной
|
0
|
10
|
8
|
Накладываются диски с помощью пинцета на посев в чашке Петри (в 1 чашку можно наложить 10 дисков)
|
0
|
10
|
9
|
После инкубирования в термостате 24 часа, измеряем зоны задержи роста культуры микроба и зафиксируем в тетради.
|
0
|
10
|
10
|
Показатель активности фермента лизоцима переводится в % от мг и результат записывается в тетрадь
|
0
|
10
|
всего
|
0
|
100
|
Лабораторная работа: Определение фагоцитарной активности лейкоцитов в крови.
Цель: получение информации офункциональной активности лейкоцитов
Необходимое оборудование: Микроскоп, термостат, суточная культура Micrococcus lisоdenticus в пробирке, стандарт мутности бактерий , 70º спирт, набор для краски по Граму. В чашке Петри стерильные диски фильтровальной бумаги, спиртовка, в чашке Петри МПА, стерильный пинцет, стерильный физиологический раствор, эксикатор.
Выполняемая работа (шаги)
№
|
Выполняемые работы
|
Не выпол-нил (а) (балл)
|
Выполнил(а) (балл)
|
1
|
В стерильную пробирку микропипеткой наливаем 0,05 мл 2% цитрата натрия и 0,1 мл сыворотки крови
|
0
|
10
|
2
|
В пробирку добавляем 0,05 мл 2-миллиардной убитой суспензии стафилококка
|
0
|
10
|
3
|
Отправляем пробирку в термостат на 30 минут при температуре 370С, затем вынимаем из термостата и хорошенько взбалтываем
|
0
|
10
|
4
|
Из суспензии готовим мазок, фиксируем и подсушиваем в растворе Никофорова
|
0
|
10
|
5
|
Мазок окрашиваем метиленовым синим (1% раствор, разведенный 1:4), держим 1 минуту смываем водой
|
0
|
10
|
6
|
Мазок высушиваем, капаем иммерсионное масло, микроскопируем в объектив 90-100, определяем 25 нейтрофиллов
|
0
|
10
|
7
|
Изучается активность найденных 25 нейтрофиллов определением числа нейтрофилов, фагоцитирующих стафилококки
|
0
|
15
|
8
|
Фагоцитарное число – показатель клеток нейтрофилов, фагоцитировавших стафилоккоков
|
0
|
15
|
9
|
Изучаются полученные результаты и записиваем в тетрадь
|
0
|
10
|
всего
|
0
|
100
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
