Тема Введение в патологическую анатомию. Содержание и алгоритм изучения предмета «Патологическая анатомия». Этические и деонтологические нормы в патологической анатомии 6

Ы Верстка: вставить рисунок 8.15.
Рис. 8.15. Микропрепарат. Риносклеромная гранулёма. Гранулёма сформирована из макрофагов (1 — крупных клеток со светлой цитоплазмой — клеток Микулича, в которых выявляется возбудитель — палочка Волковича–Фриша), лимфоцитов, большого числа плазматических клеток. В результате гибели плазмоцитов образуются «гиалиновые шары» (2 — тельца Русселя). Из [1]; ×400
Ы Верстка: вставить рисунок 8.16.
Рис. 8.16. Макропрепарат. Хронический обструктивный катарально-гнойный бронхит в стадии обострения (хроническое катарально-гнойное воспаление). Лёгкие увеличены в размерах, стенки бронхов утолщены, уплотнены, выступают над поверхностью разреза («гусиные перья»), в просвете большое количество слизисто-гнойного экссудата (хроническое катарально-гнойное воспаление). Разрастания соединительной ткани серого цвета по ходу бронхов и сосудов, усилен рисунок строения ткани лёгкого (диффузный перибронхиальный и сетчатый пневмосклероз). Ткань лёгкого местами полнокровная, в основном, повышенной воздушности, не расправляется после надавливания, при разрезе и надавливании слышен хруст (хроническая обструктивная эмфизема лёгких), плевра местами белесоватая, утолщена (склероз плевры)
Ы Верстка: вставить рисунок 8.17.
Рис. 8.17. Микропрепарат. Хронический обструктивный бронхит в стадии ремиссии (хроническое катарально-гнойное воспаление). Слизь в просвете мелкого бронха, отёк, лимфогистиоцитарная, с примесью нейтрофильных лейкоцитов инфильтрация его стенки, гипертрофия мышечной оболочки и желез подслизистого слоя. Препарат А.Л. Черняева и М.В. Самсоновой; ×100
Тестовые задания и ситуационная задача к теме 8
Тестовые задания
Выберите один правильный ответ.
1. Прогрессирующее межуточное воспаление обычно заканчивается:
а) некрозом;
б) склерозом;
в) отёком;
г) амилоидозом;
д) ишемией.
2. Остроконечные кондиломы встречаются:
а) при брюшном тифе и сифилисе;
б) сифилисе и гонорее;
в) гонорее и брюшном тифе;
г) туберкулёзе и саркоидозе;
д) лепре.
3. Основные клетки в очаге продуктивного воспаления:
а) макрофаги и лимфоциты;
б) нейтрофильные лейкоциты;
в) фибробласты и лейкоциты;
г) макрофаги и фибробласты;
д) лимфоциты и плазмоциты.
4. Виды продуктивного воспаления:
а) катаральное, фибринозное;
б) межуточное, гнойное;
в) гнойное, гранулематозное;
г) серозное, гранулематозное;
д) межуточное, гранулематозное.
5. Гранулёма — это узелок, состоящий:
а) из эозинофилов и лимфоцтов;
б) лимфоцитов и плазмоцитов;
в) макрофагов и лимфоцитов;
г) фибробластов и лейкоцитов;
д) ретикулоцитов и макрофагов.
6. К клеткам туберкулёзной гранулёмы не относятся:
а) макрофаги;
б) плазмоциты;
в) эпителиоидные клетки;
г) гигантские клетки Пирогова–Лангханса;
д) лимфоциты.
7. Клетки Пирогова–Лангханса характерны:
а) для лепрозной гранулёмы;
б) гуммы;
в) межуточного воспаления;
г) туберкулёзной гранулёмы;
д) экссудативного воспаления.
8. Центральная часть туберкулёзной гранулёмы представлена некрозом:
а) фибриноидным;
б) жировым;
в) восковидным;
г) казеозным;
д) колликвационным.
9. Преобладающая тканевая реакция при гранулематозном воспалении:
а) альтеративная;
б) экссудативная;
в) атипичная;
г) продуктивная;
д) смешанная.
10. Благоприятные исходы гранулематозного воспаления:
а) ослизнение, нагноение;
б) канализация, васкуляризация;
в) склероз, петрификация;
г) васкуляризация, уплотнение;
д) нагноение, рубцевание.