Термиз давлат университети ҳузуридаги илмий даражалар берувчи рhD

Утверждение результатов исследования. Результаты исследования 
обсуждались на 4-х международных и 5-ти республиканских научно-
практических конференциях. 
Публикация результатов исследования. Всего по теме диссертации 16 
научных работ, в том числе 8 статей в научных изданиях, рекомендованных к 
публикации основных научных результатов докторских диссертаций ВАК 
РУз, из них 5 в республиканских и 3 в зарубежные журналах. 
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из: введения, 
четырех глав, заключения, списка использованной литературы и 
приложений. Объем диссертации составил 120 страниц. 
 
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ 
Во введении обосновывается актуальность и необходимость 
проводимых исследований, описываются цель и задачи, объекты и предметы 
исследования, показывается совместимость с приоритетными направлениями 
развития науки и техники республики, научно описываются инновации и 
практические 
результаты 
исследования, 
раскрывается 
научная 
и 
практическая значимость полученных результатов, результаты исследования 
внедряются в практику. 
В первой главе «Современные методы и перспективы получения 
комплексообразующих 
ионных 
соединений» 
изложены 
физико-
химические основы синтеза комплексообразующих ионных соединений, 
содержащих азот, серу, кислород и фосфор, преимущественно на основе 
эпихлоргидрина и формальдегида, проведен сравнительный анализ и 
комплексообразование ионов цветных и редких металлов из технологических 
растворов, дан обзор литературы по сорбции с помощью образующих 
ионитов. 
Во второй главе диссертации «Синтез и методы исследования 
кислород и азотсодержащих комплексообразующих ионитов» приведены 
результаты исследования комплексообразующих ионитов на основе 
взаимодействия мочевины и тиомочевины с эпихлоргидрином и 
формалином. 
Синтез ионита ДГК+АФ. В продолжение вышеизложенных 
исследований были проведены реакции взаимодествия тиомочевины с 
эпихлоргидрином при комнатной температуре в различных соотношениях 
исходных продуктов. Смесь реагентов, представляющая собой гетерогенную 

---

28 
и стабильную смесь, интенсивно перемешивали с помощью магнитной 
мешалки. В ходе реакции при повышении температуры на 50-100ºС от 
комнатной rN раствора снижался с 10-11 до 4-6. Эти параметры 
контролировались с помощью иономера ЭВ-74.
Его электрод помещался в 
реакционную среду вместо термометра. Продолжительность индукционного 
периода зависит от соотношения компонентов и общей концентрации, после 
чего реакционная смесь нагревается сама по себе. Более высокие выходы 
продукта (более 65%) получены при соотношении тиомочевины с 
эпихлоргидрином 1:2. Реакцию проводили в спиртовом растворе при 
различных мольных соотношениях исходных веществ и в интервале 
температур 40-80°С. Для изучения кинетики процесса определяли изменение 
концентрации ионов хлора в реакционной массе. Фосфат аммония сначала 
обрабатывали раствором гидроксида натрия, образовавшийся осадок 
отфильтровывали и отделяли, а фильтрат использовали для синтеза.
Брали 1 
моль образовавшейся выше диглицидилмочевины, добавляли к ней по 
каплям 1 моль очищенного фосфата аммония в виде раствора и тщательно 
перемешивали. При повышении температуры до 95-100°С образовывалась 
смолообразная масса. Полученную смолистую массу помещали в 
фарфоровую посуду и сушили в сушильном шкафу при температуре 90°С в 
течение 18 часов. После измельчения высушенной массы ее сначала 
промывали и очищали от низкомолекулярных веществ 5% раствором NaOH, 
затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Полученную 
твердую массу измельчали в шаровой мельнице и получали аморфный 
порошкообразный продукт белого цвета. Выход продукта составил 93%. 
Синтез 
ионита 
ДГТ+АФ. 
Синтез 
диглицидилтиомочевины 
осуществляют с использованием вышеуказанного метода синтеза ионита. 
Брали 1 моль диглицидилтиокарбамида, добавляли по каплям 1 моль 
очищенного фосфата аммония в виде раствора и хорошо перемешивали. При 
повышении температуры до 85-90°С образовывалась смолообразная масса. 
Полученную смолистую массу помещали в фарфоровую посуду и сушили в 
сушильном шкафу при температуре 80°С в течение 18 часов. Понижение 
температуры при синтезе этого ионита объясняется выделением серы, 
содержащейся в тиомочевине и соединяющейся с другими свободными 
ионами в массе с образованием сернистых газов.
После измельчения 
высушенной массы ее сначала промывали и очищали от низкомолекулярных 
веществ 5% раствором NaOH, затем дистиллированной водой до 
нейтральной реакции. Полученную твердую массу измельчали в шаровой 
мельнице и получали аморфный порошкообразный продукт светло-желтого 
цвета. Выход продукта составил 89%. 
Самополимеризация 
диглицидилкарбамида 
(ДГК), 
диглицидилтиокарбамида 
(ДГТ), 
диметилолкарбамида 
(ДМК), 
диметилолтиокарбамида (ДМТ) с ортофосфорной кислотой (ФК) и фосфатом 
аммония (АФ) происходит при низкой температуре в водных и органических 
средах (Табл.1) . Изучение этого процесса, то есть механизма раскрытия 
эпоксидной группы в эпихлоргидрине в процессе полимеризации, а также 

---

29 
влияние природы амино- и гидроксильных групп во втором мономере на 
кинетику реакции и свойства полученных полимеров, несомненно, вызвали 
интерес.