Термиз давлат университети ҳузуридаги илмий даражалар берувчи рhD

 
Рис. 1. ИК-спектр ионита на основе 
ДГК+ФК. 
 
 
Рис.2. ИК спектр иона Cu(II), 
поглощенного ионитом ДГК+ФК. 
Полученные 
данные 
ИК-спектроскопического 
анализа 
свидетельствуют о том, что синтезированные иониты образуют комплекс с 
ионами металлов. Во всех спектрах зарегистрированы линии поглощения 
(1651–1590, 3288 и 1345 см–1), характерные для связи N–Me → O (Рис. 2). 
При воздействии на продукт, полученный при добавлении фосфата 
аммония к диметилолтиокарбамиду в водной среде, растворов солей меди 
наблюдалось смещение линии в области 1555-1545 см-1 в область 20, 15 и 10 
см-1 ВЧ участки в ИК спектре образовавшегося комплекса. При 
координации через атомы азота и кислорода частоты валентных колебаний 
связей C=N, C=O, P=O, как правило, увеличиваются, и эти сдвиги 
свидетельствуют об образовании координационной связи P=O→M+ – N = С. 
Активная функциональная гидроксильная группа в ионите ДГК+ФК 
обладает сильным основным свойством по сравнению с аминогруппой и 

---

31 
проявляет восстановительные свойства по отношению к металлам в 
сильнощелочных и нейтральных средах. В результате изучения кислотно-
основных свойств лиганда выявлено протонирование аминогруппы при 
значении рH=6,0-6,5 растворной среды. По результатам проведенного 
химического и ИК-спектрального анализа структуру координационных 
соединений, образованных ионами металлов с лигандами, можно 
представить следующим образом (Рис. 3): 
 
Рис. 3. Структура и шаростергенная модель координационного 
соединения иона Cu(II) с ионитом ДГК+ФК. 
Было замечено, что сорбция ионов металлов значительно снижается 
при переходе растворной среды от слабощелочной к сильнощелочной. Такое 
положение можно объяснить разложением координационных соединений 
металлов в сильнощелочной среде и образованием соответствующих 
гидроксидов.