Термиз давлат университети ҳузуридаги илмий даражалар берувчи рhD

Таблица 1. 
Основные физико-химические свойства ионитов и условия их 
получения 
№ 
Мольное 
соотношение 
мономеров 
Т°С Функциональн
о-активные 
группы 
ионитов 
Выход 
полиме
ра % 
Раствори-
мость 
ионитов 
САС, 0,1 н 
HCl 
мг∙экв/г 
ДГК+ФК 
1 
1 : 0,5 
70 
– NH
2
; =NH;
= O; – ОН.
63 
1,94 
4,92 
2 
1 : 1 
80 
90 
2,02 
4,95 
3 
1 : 1,5 
90 
85 
1,90 
4,90 
4 
1 : 2 
100 
74 
1,91 
4,48 
5 
1 : 2,5 
110 
69 
1,94 
4,37 
ДГК+АФ 
1 
1 : 0,5 
70 
– NH
2
; =NH;
= O; – ОН. 
81 
1,82 
4,88 
2 
1 : 1 
80 
93 
1,83 
5,01 
3 
1 : 1,5 
90 
69 
1,85 
4,58 
4 
1 : 2 
100 
78 
1,86 
4,56 
5 
1 : 2,5 
110 
65 
1,82 
4,66 
ДГТ+ФК 
1 
1 : 0,5 
60 
– NH
2
; =NH;
= O; – ОН; = S. 
61 
2,14 
6,2 
2 
1 : 1 
70 
90 
2,12 
6,4 
3 
1 : 1,5 
80 
82 
2,24 
6,01 
4 
1 : 2 
90 
86 
2,10 
5,98 
5 
1 : 2,5 
100 
68 
2,05 
5,91 
ДГТ+АФ 
1 
1 : 0,5 
60 
– NH
2
; =NH;
= O; – ОН; = S. 
69 
2,04 
5,6 
2 
1 : 1 
70 
91 
2,22 
6,05 
3 
1 : 1,5 
80 
83 
2,12 
5,8 
4 
1 : 2 
90 
82 
2,13 
5,85 
5 
1 : 2,5 
100 
80 
2,14 
5,8 
 
На основании результатов, полученных из этой таблицы, можно 
сделать вывод, что среди синтезированных ионитов наш ионит, полученный 
на основе ДГК+АФ, был получен с более высоким выходом по сравнению с 
остальными ионитами. Установлено, что сорбционные свойства этого ионита 
выше, чем у других. 
В третьей главе диссертации под названием «Физико-химические 
свойства синтезированных ионитов и сорбция ионов некоторых 
металлов» синтезированные иониты проанализированы методами ИК-
спектроскопии, 
сканирующей 
электронной 
микроскопии 
(СЭМ), 
дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), а также в качестве 
современных экспериментальных методов исследования, таких как 
кондуктометрия и потенциометрия, изучались химические свойства. 

---

30 
Реакцию воздействия ДГК+ФК изучали по ИК-спектрам исходных 
материалов и конечных продуктов. Строение этого вещества доказано по 
результатам ИК-спектрального и элементного анализа. ИК-спектры 
получены на спектрометре УР-20. Пробы готовили для ИК-спектра путем 
заклеивания веществ в таблетках с бромистым калием. В ИК-спектрах 
исходных реагентов и полученных химических соединений: линии, 
соответствующие 
колебаниям 
свободных 
гидроксильных 
групп, 
зарегистрированы в области 3365, 3269 и 3169 см-1, а линии поглощения, 
характерные для эпоксидной группы, не зарегистрированы в области -1278 
см-1 (наблюдается в исходном веществе).
Строение амида характеризуется 
полосами первичных и вторичных амидов в ИК спектрах: 1409, 1505, 1594 и 
2690, 3269, 3169, 3030 см-1 соответственно. Образование линий в областях 
1980, 1661 и 1680 см-1 свидетельствует о наличии связанных связей C=O. В 
областях 2257 и 1475 см-1 наблюдаются резонансные колебания групп CH- и 
CH2-. Свободные и связанные группы P=O появляются при 1230, 1178 и 915 
см-1. Кроме того, появляются линии поглощения связи C=O в области 1400-
1650 см-1. Это свидетельствует о сохранении связи C=O в полученном 
ионите (Рис. 1).